Apo-Napro - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Apo-Napro?

Apo-Napro to preparat należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) zawierający naproksen jako substancję czynną. Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn – substancji odpowiedzialnych za powstawanie stanu zapalnego, bólu i gorączki w organizmie.

Preparat znajduje zastosowanie w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów oraz innych schorzeń reumatycznych, gdzie pomaga łagodzić objawy zapalne i ból stawów. Jest stosowany w leczeniu chorób przewlekłych układu kostno-stawowego, które charakteryzują się zapaleniem, sztywnością i dolegliwościami bólowymi ograniczającymi funkcjonowanie pacjentów.

Naproksen znajduje również zastosowanie w przypadku ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych, takich jak urazy, naciągnięcia mięśni, zwichnięcia czy stany zapalne tkanek miękkich. W takich sytuacjach preparat pomaga zmniejszyć ból i obrzęk, przyspieszając proces powrotu do zdrowia.

Lek jest wskazany w leczeniu bolesnego miesiączkowania (dysmenorrhea), pomagając kobietom w łagodzeniu silnych skurczów macicy i związanych z nimi dolegliwości bólowych w okolicy podbrzusza w okresie menstruacji.

Preparat stosuje się także w ostrej dnie moczanowej – schorzeniu charakteryzującym się nagłym atakiem ostrego zapalenia stawów spowodowanym odkładaniem się kryształów kwasu moczowego. Naproksen pomaga złagodzić silny ból, obrzęk i stan zapalny występujący podczas napadu dny.

Kolejnym wskazaniem jest gorączka różnego pochodzenia. Dzięki swoim właściwościom przeciwgorączkowym preparat może być stosowany w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała, niezależnie od przyczyny jej wystąpienia.

Lek dostępny jest w dwóch mocach: tabletki 250 mg oraz 500 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta i rodzaju schorzenia. Dobór odpowiedniej dawki i czasu leczenia powinien zawsze odbywać się pod kontrolą lekarza, który oceni stosunek korzyści do potencjalnych ryzyk związanych z terapią.

Aktualna ulotka leku Apo-Napro

Jaki jest skład Apo-Napro, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest naproksen w ilości:

• 250 mg w jednej tabletce
• 500 mg w jednej tabletce

Substancje pomocnicze wchodzące w skład tabletek to:

• metyloceluloza
• kroskarmeloza sodowa
• magnezu stearynian
• krzemionka koloidalna bezwodna

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że uznaje się go za produkt wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Apo-Napro?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki preparatu należy natychmiast udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego lub skontaktować się z lekarzem. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z pozostałymi tabletkami, co ułatwi personelowi medycznemu ocenę sytuacji i podjęcie odpowiednich działań.

Objawy przedawkowania naproksenu mogą obejmować:

• ból głowy
• senność
• zgagę
• niestrawność
• nudności
• wymioty

Nie należy lekceważyć przedawkowania, nawet jeśli objawy wydają się łagodne. Szybka reakcja i fachowa pomoc medyczna są kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Apo-Napro – czy mogę spożywać alkohol?

Jednoczesne stosowanie preparatu z jedzeniem lub piciem nie wpływa na jego działanie. Zaleca się jednak przyjmowanie tabletek w czasie lub po posiłku, ponieważ może to zmniejszyć ryzyko podrażnienia żołądka i innych dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.

W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania naproksenu. Niemniej jednak, ze względu na to, że zarówno alkohol, jak i niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą drażnić błonę śluzową żołądka i zwiększać ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego, zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia lub ograniczenie jego ilości do minimum. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Apo-Napro w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią należy bezwzględnie poradzić się lekarza lub farmaceuty. Decyzja o stosowaniu leku powinna być podjęta przez specjalistę po dokładnej ocenie stanu pacjentki oraz stosunku korzyści do potencjalnych ryzyk.

Ciąża:

• Nie należy przyjmować leku w trzech ostatnich miesiącach ciąży – może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu
• Naproksen może powodować zaburzenia czynności nerek i serca u płodu
• Lek może zwiększać skłonność do krwawień u matki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu
• W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować preparatu, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne
• Jeśli leczenie jest konieczne w tym okresie lub podczas starań o zajście w ciążę, należy zastosować najniższą dawkę przez możliwie najkrótszy czas
• Od 20. tygodnia ciąży naproksen może powodować zaburzenia czynności nerek u płodu, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni, co może prowadzić do małowodzia lub zwężenia naczynia krwionośnego w sercu dziecka (ductus arteriosus)
• Jeśli leczenie trwa dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację

Wpływ na płodność:

• Kobiety planujące ciążę, mające trudności z zajściem w ciążę lub poddawane badaniom w związku z niepłodnością powinny poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem preparatu
• Naproksen może powodować trudności z zajściem w ciążę

Karmienie piersią:

W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących karmienia piersią, dlatego przed zastosowaniem leku w tym okresie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)