Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fenylefryna, Paracetamol, Witamina C (kwas askorbinowy) |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce |
| Podmiot odpowiedzialny | US Pharmacia Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N02BE51 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki dla dzieci i niemowląt, Leki na ból i gorączkę u dziecka, Leki na gorączkę i ból, Leki na przeziębienie i grypę |
Skutki uboczne APAP przeziębienie junior
Jak każdy lek, Apap przeziębienie junior może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów:
- Reakcje alergiczne – wysypka skórna lub swędzenie skóry, czasem połączone z utrudnionym oddychaniem lub opuchlizną warg, języka, gardła lub twarzy (występują rzadko)
- Ciężkie reakcje skórne – wysypka na całym ciele, nadżerki w jamie ustnej, oczach, narządach płciowych i na skórze, czerwone plamy na tułowiu często z pęcherzami po środku, pękające olbrzymie pęcherze, złuszczanie dużych płatów naskórka, osłabienie, gorączka i bóle stawowe (występują bardzo rzadko)
- Problemy z oddychaniem – szczególnie jeśli podobne problemy występowały w przeszłości podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (występują bardzo rzadko)
- Utrata widzenia – może być spowodowana nadmiernie wysokim ciśnieniem śródgałkowym szczególnie u osób z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania (występuje rzadko)
- Zaburzenia rytmu serca – nietypowe szybkie tętno lub uczucie nieregularnego rytmu serca (występują z częstością nieznaną)
- Trudności w oddawaniu moczu (występują z częstością nieznaną)
- Żółtaczka i uszkodzenie wątroby – zażółcenie skóry i oczu, tkliwość wątroby, martwica wątroby (występują bardzo rzadko, najczęściej w wyniku przedawkowania)
- Hipoglikemia – nadmierne zmniejszenie się stężenia cukru we krwi (występuje bardzo rzadko)
- Kwasica metaboliczna – poważne schorzenie mogące powodować zakwaszenie krwi, u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (występuje z częstością nieznaną)
- Zaburzenia krwi – zawroty głowy, przyspieszenie akcji serca, skłonność do występowania siniaków (zahamowanie czynności szpiku kostnego) i zaburzenia krzepnięcia (występują rzadko)
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Depresja, splątanie
- Drżenie
- Rozszerzenie źrenic
- Obrzęki
- Biegunka, bóle brzucha
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz), nieprawidłowa czynność wątroby
- Świąd, pocenie się
- Złe samopoczucie, gorączka, nadmierne uspokojenie
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów):
- Niedokrwistość (zmniejszenie liczby krwinek czerwonych)
- Leukopenia, neutropenia (zmniejszenie liczby jednego rodzaju krwinek białych we krwi – leukocytów lub neutrofili)
- Agranulocytoza (brak jednego rodzaju krwinek białych we krwi)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Plamica barwnikowa
- Jałowy ropomocz (mętny mocz)
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych):
- Lęk, nerwowość, niepokój, omamy
- Zawroty głowy, ból głowy, bezsenność
- Podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi
- Bladość skóry
- Nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej
- Ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki
