Ansifora - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaSytagliptyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyVipharm S.A.
Kod ATCA10BH01
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ansifora?

Ansifora to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów. Substancja czynna – sytagliptyna – należy do grupy inhibitorów DPP-4, czyli enzymów dipeptydylopeptydazy-4. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia insuliny uwalnianej przez trzustkę w odpowiedzi na posiłek oraz zmniejszeniu produkcji glukozy przez wątrobę. Dzięki temu preparat pomaga obniżyć podwyższone stężenie cukru we krwi, charakterystyczne dla cukrzycy typu 2.

Cukrzyca typu 2 to schorzenie metaboliczne, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo. W konsekwencji dochodzi do gromadzenia się cukru (glukozy) we krwi, co prowadzi do wielu powikłań. Nieleczona lub źle kontrolowana cukrzyca może powodować poważne zaburzenia zdrowia, w tym choroby serca, uszkodzenie nerek, utratę wzroku oraz problemy z układem nerwowym prowadzące nawet do amputacji kończyn.

Ansifora może być stosowany jako monoterapia, czyli jedyny lek przeciwcukrzycowy, lub w terapii skojarzonej z innymi preparatami obniżającymi stężenie glukozy. Do leków, z którymi można łączyć sytagliptynę, należą insulina, metformina, pochodne sulfonylomocznika oraz glitazony. Wybór odpowiedniego schematu leczenia zależy od indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta i jest zawsze określany przez lekarza prowadzącego.

Ważnym elementem terapii cukrzycy typu 2 jest nie tylko farmakoterapia, ale także modyfikacja stylu życia. Odpowiednia dieta oraz regularna aktywność fizyczna pomagają organizmowi lepiej wykorzystać glukozę znajdującą się we krwi. Podczas stosowania tego preparatu pacjent powinien przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących żywienia i programu ćwiczeń fizycznych. Taki kompleksowy model postępowania umożliwia osiągnięcie optymalnej kontroli glikemii i zmniejszenie ryzyka wystąpienia powikłań.

Lek przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych. Nie należy stosować go u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ preparat nie jest u nich wystarczająco bezpieczny ani skuteczny. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lekarz może dostosować dawkowanie, aby zapewnić bezpieczne i odpowiednie leczenie.

Aktualna ulotka leku Ansifora

Ansifora - 50 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum)
Ansifora - 100 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Ansifora, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest sytagliptyna w postaci chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka powlekana o mocy 50 mg zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 50 mg sytagliptyny. Tabletka powlekana o mocy 100 mg zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 100 mg sytagliptyny.

Pozostałe składniki preparatu obejmują substancje wchodzące w skład rdzenia tabletki oraz otoczki powlekającej. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną (PH 102), wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 4000, talku, tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku czerwonego (E 172) oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza że jest praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ansifora?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz oceni sytuację i w razie potrzeby wdroży odpowiednie postępowanie medyczne. Nie należy samodzielnie podejmować prób leczenia przedawkowania.

Jeśli pacjent pominął dawkę, należy przyjąć ją tak szybko, jak to jest możliwe. Jednak jeśli zbliża się pora zażycia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i dalej przyjmować lek według zwykłego schematu. Nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ansifora – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować z jedzeniem i piciem lub bez nich – nie ma ograniczeń co do pory przyjmowania w stosunku do posiłków. Jednak bardzo ważne jest przestrzeganie diety zaleconej przez lekarza, ponieważ odpowiednie żywienie stanowi integralną część terapii cukrzycy typu 2.

Pacjenci z kamicą żółciową, uzależnieniem od alkoholu lub bardzo wysokim stężeniem triglicerydów we krwi mogą być narażeni na zwiększone ryzyko zapalenia trzustki podczas stosowania tego leku. Z tego powodu spożywanie alkoholu w takich przypadkach jest szczególnie niewskazane i należy omówić to z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Ansifora w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować tego leku podczas ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem preparatu. Lekarz może zaproponować inne, bezpieczniejsze rozwiązanie terapeutyczne dla kobiet w ciąży.

Nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego. Z tego powodu nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią. Decyzję o przerwaniu karmienia lub przerwaniu stosowania leku należy podjąć po konsultacji z lekarzem, uwzględniając korzyści płynące z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści wynikające z leczenia dla matki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Ansifora - 50 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum)
Ansifora - 100 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum)

Przydatne zasoby