Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Anagrelid |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Sandoz GmbH |
| Kod ATC | L01XX35 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Anagrelide Sandoz?
Anagrelide Sandoz zawiera substancję czynną anagrelid i jest lekiem hamującym powstawanie płytek krwi. Jego mechanizm działania polega na zmniejszaniu liczby płytek krwi wytwarzanych przez szpik kostny, co prowadzi do obniżenia ich stężenia we krwi do bardziej prawidłowych wartości. Substancja czynna wpływa selektywnie na proces megakariocytopoezy, czyli dojrzewania komórek macierzystych szpiku kostnego do płytek krwi.
Preparat jest stosowany w leczeniu pacjentów z nadpłytkowością samoistną, która jest chorobą szpiku kostnego należącą do grupy nowotworów mieloproliferacyjnych. W tej jednostce chorobowej szpik kostny wytwarza nadmierną ilość komórek krwi znanych jako płytki krwi (trombocyty). Fizjologicznie płytki krwi pełnią kluczową rolę w procesie krzepnięcia, jednak ich nadmierna liczba może prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych.
Zbyt duża liczba płytek krwi we krwi obwodowej może spowodować ciężkie zaburzenia krążenia i krzepnięcia krwi. U pacjentów z nieleczoną nadpłytkowością samoistną istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowych, takich jak zakrzepica żył głębokich, zator tętnicy płucnej, zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu. Z drugiej strony, paradoksalnie może również dochodzić do zwiększonego ryzyka krwawień ze względu na zaburzenia funkcji płytek krwi. Leczenie anagrellidem ma na celu zmniejszenie ryzyka tych powikłań poprzez normalizację liczby płytek krwi.
Lek ten jest szczególnie wskazany u pacjentów, u których standardowe metody leczenia nie przyniosły oczekiwanych rezultatów lub nie są tolerowane. Anagrelid stanowi alternatywę terapeutyczną w sytuacjach, gdy liczba płytek krwi pozostaje na poziomie istotnie podwyższonym mimo stosowania innych terapii. Decyzję o włączeniu leczenia anagrellidem podejmuje lekarz specjalista na podstawie szczegółowej oceny stanu klinicznego pacjenta, liczby płytek krwi oraz ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Warto podkreślić, że nadpłytkowość samoistna jest chorobą przewlekłą wymagającą długoterminowego leczenia i regularnego monitorowania parametrów krwi. Anagrelid nie leczy przyczyny choroby, ale kontroluje jej objawy poprzez zmniejszenie liczby płytek krwi. Podczas terapii konieczne są regularne wizyty kontrolne u lekarza oraz wykonywanie badań laboratoryjnych w celu oceny skuteczności leczenia i ewentualnej modyfikacji dawkowania.
Aktualna ulotka leku Anagrelide Sandoz
| Anagrelide Sandoz - 0,5 mg, Kapsułki twarde (Anagrelidum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Anagrelide Sandoz, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu jest anagrelid. Jedna kapsułka twarda zawiera 0,5 mg anagrelidu w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego.
Pozostałe składniki rdzenia kapsułki to:
- powidon (K30)
- laktoza
- laktoza jednowodna
- celuloza mikrokrystaliczna
- krospowidon (typ A)
- magnezu stearynian
Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171). Kapsułki mają kolor biały i są wykonane z żelatyny. Zawartość kapsułki stanowi biały lub prawie biały miałki proszek. Preparat zawiera laktozę, dlatego pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Anagrelide Sandoz?
Jeśli pacjent przyjął za dużą dawkę preparatu lub inna osoba przypadkowo przyjęła ten lek, należy zwrócić się niezwłocznie do lekarza lub farmaceuty. Należy pokazać opakowanie leku pracownikom służby zdrowia, aby mogli uzyskać pełną informację o przyjętej substancji.
Przedawkowanie anagrelidu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych charakterystycznych dla tego leku. Nie należy próbować samodzielnie leczyć przedawkowania w warunkach domowych. Konieczna jest fachowa ocena medyczna i ewentualne wdrożenie odpowiedniego postępowania.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Anagrelide Sandoz – czy mogę spożywać alkohol?
Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. W ulotce nie wskazano szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanych pokarmów podczas stosowania anagrelidu. Należy jednak pamiętać, że lek zawiera laktozę, dlatego osoby z nietolerancją laktozy powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
W dokumentacji produktu nie przedstawiono szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Jednakże, biorąc pod uwagę profil działań niepożądanych preparatu (zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia rytmu serca), zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu podczas leczenia. Alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, szczególnie zawroty głowy i obniżenie ciśnienia krwi.
W razie wątpliwości dotyczących diety i możliwości spożywania alkoholu należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym, który zna pełną historię choroby pacjenta i może udzielić indywidualnych zaleceń.
Czy można stosować Anagrelide Sandoz w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża: Leku Anagrelide Sandoz nie należy stosować u kobiet w ciąży. Jeśli kobieta jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna powiedzieć o tym lekarzowi. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie stosowania preparatu. Stosowanie anagrelidu może mieć wpływ na płód, dlatego konieczne jest zapobieganie ciąży podczas terapii.
Jeśli pacjentka przyjmująca preparat potrzebuje porady na temat zapobiegania ciąży, powinna zwrócić się do lekarza. Ważna informacja dla pacjentek stosujących doustne środki antykoncepcyjne: jeśli podczas stosowania leku u pacjentki wystąpi ciężka biegunka, może to być przyczyną zmniejszenia skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych. W takiej sytuacji zaleca się stosowanie dodatkowej metody zapobiegania ciąży (na przykład prezerwatywy).
Karmienie piersią: Leku Anagrelide Sandoz nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Jeśli kobieta karmi lub planuje karmienie piersią, powinna powiedzieć o tym lekarzowi. Pacjentki przyjmujące preparat muszą przerwać karmienie piersią ze względu na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego i potencjalne ryzyko dla niemowlęcia.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Anagrelide Sandoz - 0,5 mg, Kapsułki twarde (Anagrelidum) |
