Amlodipine Medreg - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Amlodipine Medreg?

Amlodipine Medreg to lek należący do grupy antagonistów wapnia, którego substancją czynną jest amlodypina. Mechanizm działania polega na blokowaniu kanałów wapniowych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia oporu naczyniowego. Dzięki temu lek umożliwia łatwiejszy przepływ krwi przez układ krążenia, zmniejszając obciążenie serca i poprawiając ukrwienie tkanek.

Podstawowym wskazaniem do stosowania amlodypiny jest leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego). U pacjentów z tym schorzeniem lek rozszerza naczynia krwionośne, ułatwiając przepływ krwi i obniżając ciśnienie do wartości prawidłowych. Regularne stosowanie preparatu pozwala na długoterminową kontrolę ciśnienia tętniczego, co zmniejsza ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

Drugim istotnym wskazaniem jest leczenie dławicy piersiowej, czyli bólu w klatce piersiowej spowodowanego niedokrwieniem mięśnia sercowego. Lek ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego, zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega wystąpieniu bólów dławicowych. Należy pamiętać, że amlodypina nie przynosi natychmiastowej ulgi w ostrym napadzie dławicy.

Preparat jest również wskazany w dławicy piersiowej naczynioskurczowej typu Prinzmetala, która jest rzadko występującą postacią dławicy związaną z okresowym skurczem tętnic wieńcowych. W tym przypadku działanie rozszerzające naczynia jest szczególnie istotne dla zapobiegania napadom bólowym.

Amlodipine Medreg jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku od 6 lat. U dzieci i młodzieży lek stosuje się wyłącznie w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Decyzję o włączeniu terapii u pacjentów pediatrycznych podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia i konieczności farmakologicznego obniżenia ciśnienia tętniczego.

Terapia amlodypiną wymaga regularności i cierpliwości, ponieważ pełny efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym może być stosowana jako lek pojedynczy lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, w zależności od indywidualnej odpowiedzi na leczenie i wartości ciśnienia tętniczego.

Aktualna ulotka leku Amlodipine Medreg

Jaki jest skład Amlodipine Medreg, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest amlodypina w postaci amlodypiny bezylanu. Preparat dostępny jest w dwóch mocach:

• Tabletki 5 mg – każda tabletka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 5 mg amlodypiny
• Tabletki 10 mg – każda tabletka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 10 mg amlodypiny

Pozostałe składniki preparatu to:

• wapnia wodorofosforan dwuwodny
• celuloza mikrokrystaliczna (typ 102)
• krzemionka koloidalna, bezwodna
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• magnezu stearynian

Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek niepowlekanych. Tabletki 5 mg mają wymiary 8,73-8,93 mm, wytłoczony napis „E 21" po jednej stronie i linię podziału po drugiej stronie, co umożliwia podzielenie tabletki na równe dawki. Tabletki 10 mg mają wymiary 10,5-10,7 mm z wytłoczeniem „10" po jednej stronie.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, dlatego uznaje się go za „wolny od sodu", co jest istotne dla pacjentów stosujących dietę niskosodową.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Amlodipine Medreg?

Zastosowanie zbyt wielu tabletek może spowodować obniżenie, a nawet niebezpiecznie duże obniżenie ciśnienia tętniczego. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• zawroty głowy
• uczucie „pustki" w głowie
• omdlenie lub osłabienie
• uczucie drętwienia lub mrowienia kończyn

Jeśli obniżenie ciśnienia jest bardzo nasilone, może wystąpić wstrząs. Skóra pacjenta staje się wtedy chłodna i wilgotna, a pacjent może stracić przytomność. Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

W razie zażycia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspierające, a pacjent wymaga monitorowania podstawowych funkcji życiowych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Amlodipine Medreg – czy mogę spożywać alkohol?

Pacjenci stosujący Amlodipine Medreg nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów, ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej amlodypiny we krwi, co w rezultacie może wywołać nieprzewidziane nasilenie działania obniżającego ciśnienie krwi.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów (poza sokiem grejpfrutowym). Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem amlodypiny, chociaż pacjenci z nadciśnieniem tętniczym powinni przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących diety, w szczególności ograniczenia soli.

W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem, jednak należy pamiętać, że alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi, co może prowadzić do wystąpienia zawrotów głowy, osłabienia lub omdlenia. Z tego powodu zaleca się ostrożność lub unikanie spożywania alkoholu podczas terapii.

Czy można stosować Amlodipine Medreg w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza. Lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka i podejmie decyzję o ewentualnym zastosowaniu leku lub rozważeniu alternatywnych metod leczenia.

Wykazano, że amlodypina w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Z tego powodu decyzja o kontynuowaniu karmienia piersią podczas terapii powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, który oceni możliwe ryzyko dla niemowlęcia w kontekście korzyści wynikających z leczenia matki.

W przypadku planowania ciąży lub stwierdzenia ciąży podczas stosowania leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu omówienia dalszego postępowania terapeutycznego.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)