Abrea

Abrea to lek zawierający kwas acetylosalicylowy, substancję należącą do grupy leków przeciwpłytkowych. Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach wykazuje działanie hamujące agregację płytek krwi, które odgrywają kluczową rolę w powstawaniu zakrzepów. Płytki krwi to niewielkie komórki, które są odpowiedzialne za powstawanie skrzepów i biorą udział w procesie zakrzepicy. Gdy w tętnicy tworzy się zakrzep krwi, następuje zatrzymanie przepływu krwi i odcięcie dostępu tlenu do tkanek. Jeśli taka sytuacja wystąpi w sercu, może to doprowadzić do zawału mięśnia sercowego lub dławicy piersiowej. W przypadku mózgu konsekwencją może być udar. Regularne przyjmowanie leku Abrea zmniejsza ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi, dzięki czemu zapobiega poważnym incydentom sercowo-naczyniowym.

Wskazania do stosowania leku Abrea obejmują profilaktykę wtórną poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak:

• Zawał mięśnia sercowego
• Udar mózgu
• Choroby sercowo-naczyniowe u pacjentów ze stabilną lub niestabilną dławicą piersiową

Dodatkowo, Abrea stosuje się w zapobieganiu tworzeniu się zakrzepów krwi po zabiegach kardiochirurgicznych w celu rozszerzenia lub odblokowania naczyń krwionośnych. Jest to lek o działaniu profilaktycznym, co oznacza, że służy głównie zapobieganiu chorobom, a nie ich leczeniu w stanie ostrym. Decyzja o rozpoczęciu terapii i odpowiednim dawkowaniu powinna być zawsze podejmowana przez lekarza, ponieważ wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta i uwzględnienia jego stanu zdrowia.

Mechanizm działania kwasu acetylosalicylowego polega na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji tromboksanu A2 – substancji odpowiedzialnej za zlepianie się płytek krwi. Dzięki temu krew zachowuje lepszą płynność, a ryzyko powstania niebezpiecznych zakrzepów w naczyniach krwionośnych znacząco się zmniejsza. To działanie antyagregacyjne jest szczególnie istotne dla pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i osób po przebytych incydentach sercowo-naczyniowych.

Jaki jest skład Abrea, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Abrea jest kwas acetylosalicylowy. Tabletki dojelitowe Abrea są dostępne w trzech różnych dawkach:

• 75 mg kwasu acetylosalicylowego
• 100 mg kwasu acetylosalicylowego
• 160 mg kwasu acetylosalicylowego

Substancje pomocnicze w poszczególnych dawkach leku Abrea to:

Dla Abrea 75 mg:

• Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana
• Skład pierwszej otoczki: talk, triacetyna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, sodu dodecylosulfonian i polisobat 80
• Skład drugiej otoczki: alkohol poliwinylowy (E 1203), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, karmin (E 120), żółcień pomarańczowa (E 110), lak aluminiowy

Dla Abrea 100 mg:

• Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana
• Skład otoczki: talk, triacetyna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, sodu dodecylosulfonian i polisobat 80

Dla Abrea 160 mg:

• Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana
• Skład pierwszej otoczki: talk, triacetyna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, sodu dodecylosulfonian i polisobat 80
• Skład drugiej otoczki: alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, lecytyna, żelaza tlenek żółty (E 172)

Uwaga: Lek Abrea 75 mg zawiera żółcień pomarańczową (E 110), która może powodować reakcje alergiczne. Natomiast Abrea 160 mg zawiera lecytynę, więc nie powinien być stosowany przez osoby z nadwrażliwością na orzeszki ziemne lub soję.

Jak dawkować Abrea?

Abrea należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie jest zawsze dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta i wskazania, z powodu którego lek jest przyjmowany. Nie należy samodzielnie zmieniać przepisanej dawki bez konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie dla osób dorosłych w zależności od wskazania:

• Zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego: zalecana dawka wynosi 75-160 mg raz na dobę
• Zapobieganie udarowi: zalecana dawka wynosi 75-325 mg raz na dobę
• Zapobieganie zaburzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z ustabilizowaną lub niestabilną dławicą piersiową: zalecana dawka wynosi 75-160 mg raz na dobę
• Zapobieganie tworzeniu się zakrzepów po zabiegach kardiochirurgicznych: zalecana dawka wynosi 75-160 mg raz na dobę

Nie należy stosować większych dawek tego leku, chyba że zaleci to lekarz, a nawet wtedy dawka nie powinna być większa niż 325 mg na dobę.

Osoby w podeszłym wieku: Dawkowanie takie jak u pacjentów dorosłych, jednak należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się regularną ocenę przebiegu leczenia.

Dzieci i młodzież: Nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.

Sposób podawania:

• Tabletki należy przyjmować doustnie
• Tabletki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu (1/2 szklanki wody)
• Lek powinien być przyjmowany co najmniej 30 minut przed posiłkiem
• Ważne: Tabletki posiadają otoczkę dojelitową chroniącą przed działaniem soku żołądkowego, która zabezpiecza jelita przed podrażnieniem, dlatego nie należy tabletek kruszyć, rozłamywać ani żuć

Co zrobić w przypadku przedawkowania Abrea?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Abrea, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala na oddział ratunkowy. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub pozostałe tabletki, aby personel medyczny mógł określić przyjętą dawkę.

Objawy przedawkowania kwasu acetylosalicylowego mogą obejmować:

• Dzwonienie w uszach (szumy uszne)
• Zaburzenia słuchu
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Stan splątania
• Nudności
• Wymioty
• Ból brzucha

W przypadku dużego przedawkowania mogą wystąpić poważniejsze objawy:

• Przyspieszenie oddechu (hiperwentylacja)
• Gorączka
• Nadmierne pocenie się
• Niepokój ruchowy
• Drgawki
• Omamy
• Niskie stężenie cukru we krwi
• Śpiączka
• Wstrząs

Ważne: Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego może stanowić zagrożenie dla życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Abrea – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Abrea należy pamiętać o kilku istotnych zasadach dotyczących diety i spożywania płynów:

Przyjmowanie leku:

• Tabletki należy przyjmować na czczo, co najmniej 30 minut przed posiłkiem, popijając wystarczającą ilością wody (1/2 szklanki)
• Przyjmowanie leku na pusty żołądek zwiększa jego skuteczność i zmniejsza ryzyko interakcji z pokarmem

Spożywanie alkoholu:

Picie alkoholu podczas stosowania leku Abrea nie jest zalecane, ponieważ może:

• Zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
• Wydłużać czas krwawienia
• Nasilać działanie drażniące kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka

Nawodnienie:

Należy dbać o odpowiednie nawodnienie organizmu podczas stosowania leku Abrea. Odwodnienie (objawiające się uczuciem pragnienia i suchością w jamie ustnej) może zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego.

Dieta:

Nie ma specyficznych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem leku Abrea, jednak warto pamiętać, że:

• Osoby z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi mogą lepiej tolerować lek przyjmowany z niewielką ilością pokarmu (chociaż może to zmniejszyć jego wchłanianie)
• Dieta bogata w witaminę K (zawartą w zielonych warzywach liściastych) może potencjalnie wpływać na działanie leku, jeśli jest przyjmowany razem z lekami przeciwzakrzepowymi

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety podczas stosowania leku Abrea, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Abrea w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Abrea w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i powinno odbywać się wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza.

Okres ciąży:

• Kobiety w ciąży nie powinny stosować kwasu acetylosalicylowego, chyba że jest to wyraźnie zalecone przez lekarza
• W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek może być stosowany tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy w opinii lekarza korzyści przewyższają potencjalne ryzyko
• W trzecim trymestrze ciąży stosowanie leku Abrea jest przeciwwskazane, a w przypadkach szczególnych, gdy lekarz zdecyduje o konieczności jego stosowania, dawka nie powinna przekraczać 100 mg na dobę
• Regularne przyjmowanie leku lub stosowanie dużych dawek w ostatnich miesiącach ciąży może powodować poważne powikłania zarówno u matki jak i dziecka

Potencjalne zagrożenia związane ze stosowaniem kwasu acetylosalicylowego w ciąży obejmują:

• Zwiększone ryzyko krwawień
• Przedłużony poród
• Opóźnione rozpoczęcie porodu
• Przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego płodu
• Zaburzenia krążenia płucnego u noworodka

Okres karmienia piersią:

• Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować kwasu acetylosalicylowego, chyba że jest to wyraźnie zalecone przez lekarza
• Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki w niewielkich ilościach
• Regularne stosowanie leku przez kobiety karmiące piersią może zwiększać ryzyko krwawień u niemowlęcia oraz potencjalnie wpływać na funkcję płytek krwi u dziecka

Planowanie ciąży:

Jeśli pacjentka planuje ciążę, a aktualnie przyjmuje lek Abrea, powinna poinformować o tym lekarza. Niektóre badania sugerują, że leki zawierające kwas acetylosalicylowy mogą wpływać na zdolność do zajścia w ciążę.

Ważne: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna bezwzględnie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jakie są skutki uboczne Abrea?

Jak każdy lek, Abrea może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

• Nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, obrzęk ust, twarzy lub ciała, wysypka, omdlenie lub trudności w połykaniu (ciężkie reakcje alergiczne)
• Zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub łuszczenie skóry, które może być powiązane z wysoką gorączką i bólem stawów (może to być rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona lub zespół Lyella)
• Nieoczekiwane krwawienie, jak kaszel z odkrztuszaniem krwi, krew w wymiotach lub moczu, smoliste stolce

Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• Nudności, wymioty, biegunka
• Niestrawność
• Zwiększona skłonność do krwawienia

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• Pokrzywka
• Katar
• Trudności w oddychaniu

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• Ciężkie krwawienie z żołądka lub jelit, krwawienie mózgowe
• Zmieniona liczba krwinek
• Skurcze w dolnej części układu oddechowego, napad astmy
• Zapalenie naczyń krwionośnych
• Wybroczyny z fioletowymi plamami (krwawienie w obrębie skóry)
• Ciężkie reakcje skórne
• Reakcje nadwrażliwości, jak obrzęk ust, twarzy lub ciała albo wstrząs
• Zespół Reye’a (bardzo rzadka choroba występująca u dzieci, która dotyczy mózgu i wątroby)
• Nieprawidłowe obfite lub przedłużające się miesiączki

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Dzwonienie w uszach (szumy uszne) lub osłabienie słuchu
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Wrzód żołądka lub jelita cienkiego lub perforacja
• Wydłużony czas krwawienia
• Zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek
• Zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• Wysokie stężenie kwasu moczowego lub niskie stężenie cukru we krwi

Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione powyżej, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Czy mogę łączyć Abrea z innymi lekami?

Ważne: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Na wynik leczenia mogą mieć wpływ inne leki przyjmowane w tym samym czasie, co kwas acetylosalicylowy.

Leki, które mogą wchodzić w interakcje z Abrea:

• Leki przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe – zapobiegające powstawaniu zakrzepów lub rozpuszczające zakrzepy (np. warfaryna, heparyna, klopidogrel, alteplaza):
  • Zwiększają ryzyko krwawienia
  • Mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe
• Leki przeciwko odrzuceniu przeszczepu po zabiegu transplantacji (cyklosporyna, takrolimus):
  • Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności (uszkodzenia nerek)
• Leki przeciwnadciśnieniowe (np. leki moczopędne i inhibitory ACE):
  • Osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego
  • Zwiększone ryzyko niewydolności nerek u pacjentów odwodnionych
• Leki regulujące rytm serca (digoksyna):
  • Zwiększenie stężenia digoksyny we krwi
• Leki stosowane w leczeniu stanów maniakalno-depresyjnych (lit):
  • Zmniejszenie wydalania litu i zwiększenie jego toksyczności
• Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne (np. NLPZ jak ibuprofen lub steroidy):
  • Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Osłabienie działania przeciwpłytkowego kwasu acetylosalicylowego
• Leki przeciwbólowe i obniżające gorączkę (metamizol):
  • Wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi może być zmniejszony
• Leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (np. probenecyd):
  • Osłabienie działania leków stosowanych w leczeniu dny
• Leki stosowane w leczeniu padaczki (walproinian, fenytoina):
  • Zwiększone ryzyko działań niepożądanych walproinianu
  • Zwiększenie stężenia fenytoiny we krwi
• Leki stosowane w leczeniu jaskry (acetazolamid):
  • Zwiększone ryzyko działań niepożądanych acetazolamidu
• Leki stosowane w leczeniu raka lub reumatoidalnego zapalenia stawów (metotreksat w dawce mniejszej niż 15 mg na tydzień):
  • Zwiększenie toksyczności metotreksatu
• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy (np. glibenklamid, insulina):
  • Nasilenie działania hipoglikemizującego (obniżającego poziom cukru we krwi)
• Leki stosowane w depresji (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny jak sertralina lub paroksetyna):
  • Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
• Leki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej i w leczeniu zapalenia (kortykosteroidy):
  • Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Zmniejszenie stężenia salicylanów we krwi

Szczególne ostrzeżenia:

• Nie stosować jednocześnie z metotreksatem w dawce większej niż 15 mg na tydzień – jest to przeciwwskazane
• Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi
• Przed zabiegami chirurgicznymi (nawet niewielkimi, jak ekstrakcja zęba) należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Abrea

W przypadku wątpliwości dotyczących interakcji leku Abrea z innymi przyjmowanymi lekami, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Aktualna ulotka leku Abrea

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)