Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fluorek sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Natrii fluoridum |
| Podmiot odpowiedzialny | Voxel S.A. |
| Kod ATC | V09IX06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest V-NaF?
- 2 Aktualna ulotka leku V-NaF
- 3 Jaki jest skład V-NaF, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować V-NaF?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania V-NaF?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania V-NaF – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować V-NaF w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku V-NaF?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest V-NaF?
V-NaF zawiera substancję czynną (18F)-fluorek sodu.
Ten lek jest produktem radiofarmaceutycznym (radioaktywnym lekiem) przeznaczonym wyłącznie do diagnostyki. V-NaF stosowany jest w celach diagnostycznych podczas badań wykonywanych metodą emisyjnej tomografii pozytonowej (czyli badań PET) i podawany jest przed rozpoczęciem takiego badania. Zawarta w V-NaF substancja promieniotwórcza (umożliwiająca uwidocznienie metabolizmu kostnego) jest wykrywana w trakcie badania PET i uwidoczniona na uzyskanych w wyniku tego badania obrazach.
Emisyjna tomografia pozytonowa to metoda obrazowania stosowana w medycynie nuklearnej polegająca na uzyskaniu obrazów przekrojowych organizmów żywych. Do przeprowadzenia badania PET potrzebna jest bardzo mała ilość promieniotwórczego farmaceutyku w celu uzyskania ilościowych i dokładnych obrazów odzwierciedlających procesy metaboliczne zachodzące w organizmie. Badanie PET wykonywane jest w celu ustalenia sposobu leczenia stwierdzonego lub podejrzewanego u pacjenta schorzenia.
Podanie pacjentowi V-NaF wiąże się z narażeniem go na działanie niewielkiej ilości promieniowania. W związku z powyższym przeprowadzenie badania PET z użyciem tego produktu wykonywane jest tylko wówczas, gdy lekarz prowadzący pacjenta i specjalista medycyny nuklearnej zgodnie uznają, że korzyści kliniczne, które pacjent odniesie z poddania się temu badaniu, będą przewyższać ryzyko związane z narażeniem pacjenta na promieniowanie.
Aktualna ulotka leku V-NaF
| V-NaF - 2 GBq/mL w dniu i godzinie odniesienia, Roztwór do wstrzykiwań (Natrii fluoridum (18F)) |
Jaki jest skład V-NaF, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną jest (18F)-fluorek sodu. 1 mL roztworu zawiera 2 GBq (18F)-fluorku sodu na dzień i godzinę odniesienia.
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.
Zamienniki leku V-NaF
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować V-NaF?
Lek V-NaF jest stosowany tylko w uprawnionych placówkach medycznych, w których jest przygotowywany i podawany wyłącznie przez osoby z odpowiednim przeszkoleniem i kwalifikacjami w zakresie bezpieczeństwa stosowania. Osoby te zapewnią, że lek będzie stosowany w bezpieczny sposób i poinformują pacjenta w jaki sposób podawany jest lek.
Lekarz specjalista w zakresie medycyny nuklearnej nadzorujący...
Czytaj więcej: Dawkowanie V-NaF
Co zrobić w przypadku przedawkowania V-NaF?
Przedawkowanie jest niemal niemożliwe, ponieważ pacjent otrzyma dawkę leku V-NaF pod dokładną kontrolą lekarza specjalisty nadzorującego badanie. Jednakże, w przypadku przedawkowania pacjent otrzyma odpowiednie leczenie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku V-NaF należy zwrócić się do lekarza kierującego lub lekarza specjalisty w zakresie medycyny nuklearnej, który nadzoruje badanie.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania V-NaF – czy mogę spożywać alkohol?
Brak odrębnych zaleceń.
Czy można stosować V-NaF w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się specjalisty medycyny nuklearnej przed otrzymaniem tego produktu.
Przed podaniem leku V-NaF należy poinformować lekarza specjalistę z zakresu medycyny nuklearnej, jeśli istnieje możliwość, że pacjentka jest w ciąży, nie wystąpiła miesiączka lub jeśli pacjentka karmi piersią.
W razie wątpliwości ważne jest zapytanie lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty w zakresie medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.
Jeśli pacjentka jest w ciąży
Nie należy podawać leku V-NaF, jeśli pacjentka jest w ciąży.
Lekarz prowadzący rozważy wykonanie tego badania w czasie ciąży wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności.
Jeśli pacjentka karmi piersią
Jeśli zachodzi konieczność podania leku podczas karmienia piersią, należy odciągnąć mleko przed wstrzyknięciem i przechować do późniejszego wykorzystania. Należy przerwać karmienie piersią na co najmniej 8 godzin. Uzyskany w tym czasie pokarm należy zniszczyć.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| V-NaF - 2 GBq/mL w dniu i godzinie odniesienia, Roztwór do wstrzykiwań (Natrii fluoridum (18F)) |
Jakie są opinie pacjentów o leku V-NaF?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku V-NaF!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o V-NaF
