Jazeta - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Jazeta?

Jazeta to lek przeciwcukrzycowy zawierający sytagliptynę, która należy do grupy inhibitorów DPP-4 (inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4). Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których stężenie glukozy we krwi nie jest odpowiednio kontrolowane.

Mechanizm działania opiera się na zwiększeniu wydzielania insuliny przez organizm w odpowiedzi na posiłek oraz jednoczesnym zmniejszeniu produkcji glukozy przez wątroblę. Preparat może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Możliwości zastosowania obejmują:

• Monoterapię u pacjentów, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii, a stosowanie metforminy jest niewskazane ze względu na nietolerancję lub przeciwwskazania
• Terapię skojarzoną z metforminą, gdy dieta, ćwiczenia fizyczne i samo stosowanie metforminy nie zapewniają odpowiedniej kontroli stężenia glukozy we krwi
• Terapię potrójną w skojarzeniu z metforminą i pochodnymi sulfonylomocznika, gdy ta dwulekowa terapia wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia wystarczającej kontroli glikemii
• Terapię skojarzoną z pochodnymi tiazolidynedionu (glitazony), gdy stosowanie glitazonu wraz z dietą i ćwiczeniami jest niewskazane
• Terapię potrójną z glitazonem i metforminą, gdy ta dwulekowa terapia wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewnia odpowiedniej kontroli stężenia glukozy
• Terapię skojarzoną z insuliną (z metforminą lub bez niej), gdy ta terapia wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii

Cukrzyca typu 2 to choroba metaboliczna charakteryzująca się niewystarczającą produkcją insuliny przez trzustkę lub nieprawidłową odpowiedzią organizmu na wydzielaną insulinę. W konsekwencji dochodzi do nadmiernej produkcji glukozy przez wątrobę i gromadzenia się cukru we krwi. Nieleczona hiperglikemia może prowadzić do poważnych powikłań, w tym chorób układu krążenia, nefropatii cukrzycowej, retinopatii prowadzącej do utraty wzroku oraz neuropatii mogącej skutkować koniecznością amputacji kończyn.

Sytagliptyna działa poprzez hamowanie enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia hormonów inkretynowych, takich jak GLP-1 i GIP. Hormony te stymulują wydzielanie insuliny w sposób zależny od stężenia glukozy, co oznacza, że ich działanie jest silniejsze przy podwyższonym stężeniu cukru we krwi, a słabsze przy prawidłowym lub obniżonym poziomie glikemii. Taki mechanizm działa minimalizuje ryzyko hipoglikemii podczas stosowania preparatu w monoterapii.

Stosowanie leku powinno zawsze być uzupełnione odpowiednią dietą i regularną aktywnością fizyczną. Program ćwiczeń i zalecenia żywieniowe ustalone przez lekarza lub diabetologa stanowią integralną część terapii cukrzycy i powinny być kontynuowane przez cały okres leczenia.

Aktualna ulotka leku Jazeta

Jaki jest skład Jazeta, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna:

• Każda tabletka powlekana 100 mg zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 100 mg sytagliptyny

Składniki rdzenia tabletki:

• Wapnia wodorofosforan
• Celuloza mikrokrystaliczna
• Kroskarmeloza sodowa
• Magnezu stearynian
• Sodu stearylofumaran

Składniki otoczki tabletki 100 mg:

• Alkohol poliwinylowy
• Tytanu dwutlenek (E 171)
• Makrogol 3350
• Talk
• Żelaza tlenek żółty (E 172)
• Żelaza tlenek czerwony (E 172)

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, dzięki czemu można go uznać za produkt praktycznie wolny od sodu, co jest istotne dla osób stosujących dietę niskosodową.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Jazeta?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki preparatu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Pacjent powinien poinformować lekarza o ilości przyjętych tabletek oraz czasie, kiedy doszło do przedawkowania.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów po przyjęciu nadmiernej dawki leku, zaleca się jak najszybszy kontakt z lekarzem lub udanie się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Warto zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę, aby personel medyczny miał pełną informację o przyjętym preparacie.

Lekarz w zależności od sytuacji klinicznej i czasu, jaki upłynął od przedawkowania, może zastosować odpowiednie postępowanie, które może obejmować monitorowanie stanu pacjenta oraz leczenie objawowe w razie potrzeby.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Jazeta – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów, co oznacza, że tabletkę można zażyć zarówno przed jedzeniem, w trakcie posiłku, jak i po nim, zgodnie z indywidualnymi preferencjami pacjenta.

Zalecenia dietetyczne:

Podczas stosowania preparatu niezwykle ważne jest przestrzeganie zaleceń dietetycznych ustalonych przez lekarza lub diabetologa. Odpowiednia dieta stanowi integralną część leczenia cukrzycy typu 2 i ma istotny wpływ na kontrolę stężenia glukozy we krwi. Program żywieniowy powinien być kontynuowany przez cały okres terapii.

Alkohol:

Ulotka preparatu nie zawiera bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia. Należy jednak pamiętać, że osoby z cukrzycą typu 2 powinny zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu napojów alkoholowych, ponieważ alkohol może wpływać na stężenie glukozy we krwi. Zaleca się konsultację z lekarzem w sprawie możliwości i ilości spożywanego alkoholu.

Pacjenci powinni być szczególnie ostrożni, jeśli preparat jest stosowany w skojarzeniu z lekami, które mogą powodować hipoglikemię, takimi jak pochodne sulfonylomocznika lub insulina. W takiej sytuacji spożycie alkoholu może dodatkowo zwiększać ryzyko wystąpienia niskiego stężenia cukru we krwi.

Warto również pamiętać, że pacjenci z czynnikami ryzyka zapalenia trzustki, takimi jak uzależnienie od alkoholu, powinni szczególnie uważać na spożywanie napojów alkoholowych podczas stosowania sytagliptyny.

Czy można stosować Jazeta w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym, które są w ciąży, podejrzewają że mogą być w ciąży lub planują zajście w ciążę, powinny przed rozpoczęciem leczenia poinformować o tym lekarza.

W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, pacjentka powinna niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania i ewentualnej zmiany sposobu leczenia cukrzycy na bezpieczniejsze metody w okresie ciąży.

Karmienie piersią:

Nie należy stosować preparatu podczas karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego, dlatego w celu zapewnienia bezpieczeństwa dziecka zaleca się unikanie stosowania sytagliptyny w tym okresie.

Kobiety karmiące piersią, które wymagają leczenia cukrzycy, powinny skonsultować się z lekarzem w sprawie alternatywnych metod terapii lub rozważenia zaprzestania karmienia piersią, jeśli stosowanie preparatu jest niezbędne.

Każda decyzja dotycząca stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie korzyści i potencjalnych zagrożeń dla matki i dziecka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)