Flegafortan - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBromheksyna (bromoheksyna)
Postać farmaceutycznaSyrop
Podmiot odpowiedzialnyAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATCR05CB02
ProceduraNAR
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Flegafortan?

Flegafortan to lek wykrztuśny zawierający substancję czynną bromoheksyny chlorowodorek, który działa poprzez upłynnianie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych. Mechanizm działania opiera się na stymulacji gruczołów oskrzelowych do wytwarzania bardziej płynnego śluzu oraz aktywacji nabłonka rzęskowego, co ułatwia jego usuwanie z dróg oddechowych.

Podstawowym wskazaniem do stosowania leku są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z utrudnionym wykrztuszaniem gęstej wydzieliny oskrzelowej. Lek znajduje zastosowanie w leczeniu objawowym zapalenia oskrzeli, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), rozstrzeni oskrzeli oraz innych schorzeń układu oddechowego, w których głównym problemem jest gromadzenie się lepkiej wydzieliny utrudniającej prawidłowe oddychanie.

Bromoheksyna wykazuje działanie mukokinetyczne i mukolityczne, co oznacza, że nie tylko rozrzedza śluz, ale także wspomaga jego transport w kierunku górnych dróg oddechowych. Dzięki temu pacjenci mogą łatwiej odkrztuszać nagromadzoną wydzielinę, co prowadzi do oczyszczenia oskrzeli i poprawy komfortu oddychania. Lek działa już po kilkudziesięciu minutach od przyjęcia, a jego efekt terapeutyczny utrzymuje się przez kilka godzin.

Preparat jest dostępny w postaci syropu o dwóch stężeniach (0,8 mg/ml i 1,6 mg/ml), co pozwala na dostosowanie dawkowania do wieku i masy ciała pacjenta. Syrop o niższej mocy (0,8 mg/ml) przeznaczony jest dla dzieci od 2. roku życia, podczas gdy preparat o wyższym stężeniu (1,6 mg/ml) stosuje się u dzieci od 6. roku życia oraz u dorosłych. Taka gradacja mocy umożliwia bezpieczne i wygodne podawanie leku najmłodszym pacjentom.

Ważne jest, aby nie stosować leku dłużej niż 5 dni u dorosłych i dłużej niż 3 dni u dzieci bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po tym czasie nie nastąpiła poprawa lub objawy się nasilają, należy skontaktować się ze specjalistą w celu ewentualnej zmiany strategii leczenia. Lek należy stosować wyłącznie podczas występowania objawów, nie jest on przeznaczony do długotrwałej terapii profilaktycznej.

Bromoheksyna nie powinna być stosowana bezpośrednio przed snem, gdyż upłynnienie wydzieliny może prowadzić do jej gromadzenia się w drogach oddechowych w pozycji leżącej. Zaleca się podawanie ostatniej dawki leku co najmniej na kilka godzin przed planowanym spoczynkiem nocnym, aby organizm miał czas na odkrztuszenie rozrzedzonego śluzu.

Aktualna ulotka leku Flegafortan

Flegafortan - 1,6 mg/ml, Syrop (Bromhexini hydrochloridum)
Flegafortan - 0,8 mg/ml, Syrop (Bromhexini hydrochloridum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Flegafortan, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: bromoheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum). W zależności od postaci leku, 1 ml syropu zawiera 0,8 mg lub 1,6 mg bromoheksyny chlorowodorku. Jeden pełny odmiernik (łyżka miarowa o pojemności 5 ml) zawiera odpowiednio 4 mg lub 8 mg substancji czynnej.

Substancje pomocnicze:

  • sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420) – 760 mg w każdym ml syropu
  • glikol propylenowy – 40,3 mg w każdym ml syropu
  • metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
  • propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
  • sacharyna sodowa (E 954)
  • aromat wiśniowy (zawierający glikol propylenowy, alkohol benzylowy – 0,06 mg/ml, trietylu cytrynian, DL-kwas mlekowy, 4-metoksyacetofenon, maltol, aldehyd anyżowy, kwas benzoesowy – 0,000012 mg/ml)
  • woda oczyszczona

Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego syropu o charakterystycznym wiśniowym zapachu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdym ml, co oznacza, że jest uznawany za produkt wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Flegafortan?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Głównym objawem przedawkowania jest niezamierzone zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej, co może prowadzić do jej nadmiernego gromadzenia się w drogach oddechowych.

W przypadku przedawkowania konieczne jest monitorowanie pacjenta i ewentualne zastosowanie leczenia objawowego. Szczególnie istotne jest zabezpieczenie drożności dróg oddechowych poprzez usuwanie nadmiaru wydzieliny. Nie istnieje specyficzne antidotum na bromoheksynę, dlatego postępowanie opiera się na leczeniu podtrzymującym i objawowym.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Flegafortan – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Ze względu na zawartość sorbitolu (760 mg w każdym ml syropu), preparat może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i wykazywać łagodne działanie przeczyszczające.

Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku bez konsultacji z lekarzem, gdyż sorbitol jest źródłem fruktozy. W przypadku wcześniej stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów należy poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem terapii.

Choć ulotka nie zawiera bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, zaleca się unikanie spożywania napojów alkoholowych w trakcie leczenia jakimikolwiek preparatami stosowanymi w chorobach dróg oddechowych, gdyż alkohol może podrażniać błony śluzowe i nasilać kaszel.

Czy można stosować Flegafortan w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży. Przed zastosowaniem preparatu kobieta w ciąży, przypuszczająca że może być w ciąży lub planująca mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią, ponieważ bromoheksyna przenika do mleka kobiecego. W przypadku postaci o stężeniu 0,8 mg/ml lekarz podejmie decyzję, czy pacjentka ma przerwać karmienie piersią czy przerwać stosowanie leku.

Lek zawiera alkohol benzylowy (0,06 mg/ml), który w dużych ilościach może gromadzić się w organizmie kobiet w ciąży lub karmiących piersią i powodować działania niepożądane, w tym kwasicę metaboliczną. Z tego powodu przed zastosowaniem leku należy skontaktować się z lekarzem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Flegafortan - 1,6 mg/ml, Syrop (Bromhexini hydrochloridum)
Flegafortan - 0,8 mg/ml, Syrop (Bromhexini hydrochloridum)

Przydatne zasoby