Vyjuvek

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vyjuvek?

Vyjuvek to innowacyjny lek zawierający substancję czynną beremagene geperpavec, przeznaczony do leczenia ran skórnych. Jest to preparat o charakterze terapii genowej, który dostarcza funkcjonalną kopię genu COL7A1 do komórek skóry, co umożliwia produkcję białka kolagenu typu VII niezbędnego do właściwego gojenia się ran i prawidłowej struktury skóry.

Vyjuvek stosowany jest w terapii trudno gojących się ran skórnych, szczególnie u pacjentów cierpiących na dystroficzny pęcherzowy rozrost naskórka. Preparat podawany jest bezpośrednio na otwarte rany, gdzie beremagene geperpavec wnika do komórek skóry, umożliwiając produkcję białek strukturalnych potrzebnych do prawidłowego gojenia. Terapia z użyciem leku Vyjuvek prowadzona jest cyklicznie, raz w tygodniu, aż do momentu zamknięcia się ran. Lek podawany jest przez wykwalifikowany personel medyczny lub, po odpowiednim przeszkoleniu, może być aplikowany przez pacjenta lub jego opiekuna.

Vyjuvek stanowi istotne rozwiązanie terapeutyczne dla pacjentów zmagających się z przewlekłymi ranami skórnymi, oferując możliwość poprawy jakości życia poprzez zmniejszenie dolegliwości związanych z ranami i przyspieszenie procesu ich gojenia. W przeciwieństwie do standardowych opatrunków czy preparatów miejscowych, Vyjuvek działa na poziomie komórkowym, adresując przyczynę problemu, a nie tylko jego objawy.

Aktualna ulotka leku Vyjuvek

Jaki jest skład Vyjuvek, jakie substancje zawiera?

Preparat Vyjuvek zawiera substancję czynną beremagene geperpavec w stężeniu 5 × 10⁹ PFU (jednostek tworzących łysinkę) w 1 ml zawiesiny. Po zmieszaniu z podłożem żelowym stężenie produktu wynosi 2 × 10⁹ PFU/ml.

Oprócz substancji czynnej, Vyjuvek zawiera również następujące składniki pomocnicze:

• W zawiesinie: glicerol (E422), chlorek sodu, fosforan disodu (E339), chlorek potasu (E508), fosforan dipotasu (E340)
• W podłożu żelowym: hypromeloza (E464), trometamol, chlorek sodu, fosforan disodu (E339), fosforan dipotasu (E340)

Po wymieszaniu składników, Vyjuvek ma postać żelu o barwie od opalizującej żółtej do bezbarwnej, który może zawierać białe lub białawe cząstki stałe wynikające z właściwości produktu leczniczego.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Vyjuvek?

Doświadczenie kliniczne dotyczące przedawkowania leku Vyjuvek jest ograniczone. W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, lekarz lub pielęgniarka w razie potrzeby zastosują leczenie objawowe. Zaleca się kontakt z lekarzem lub pielęgniarką w przypadku podejrzenia przedawkowania leku.

W przypadku pominięcia dawki leku Vyjuvek, należy jak najszybciej podać lek i kontynuować cotygodniowe leczenie. Nie zaleca się przerywania leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem lub pielęgniarką.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vyjuvek – czy mogę spożywać alkohol?

Na podstawie dostępnych informacji nie ma specjalnych ograniczeń lub zaleceń dotyczących spożywania posiłków, napojów czy alkoholu podczas stosowania leku Vyjuvek. Jednakże, ponieważ lek stosowany jest miejscowo na rany skórne i nie wchłania się w znacznym stopniu do krwioobiegu, jego interakcje z pożywieniem i napojami są minimalne.

Zawsze zaleca się jednak konsultację z lekarzem prowadzącym odnośnie indywidualnych zaleceń dietetycznych oraz ewentualnych ograniczeń w spożywaniu alkoholu, szczególnie jeśli pacjent przyjmuje inne leki lub cierpi na dodatkowe schorzenia.

Czy można stosować Vyjuvek w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w ciąży nie powinny przygotowywać ani podawać leku Vyjuvek i powinny unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą w miejscu zastosowania leku lub z opatrunkami, które miały kontakt z lekiem. Ta informacja dotyczy zarówno pacjentek, jak i personelu medycznego oraz opiekunek będących w ciąży.

W przypadku gdy kobieta w ciąży musi mieć kontakt z lekiem Vyjuvek lub z opatrunkami po jego zastosowaniu, należy stosować odpowiednie środki ochrony indywidualnej (np. rękawice, maskę i okulary ochronne).

Brak jest szczegółowych informacji na temat stosowania leku Vyjuvek u kobiet karmiących piersią. W przypadku konieczności zastosowania leku w okresie karmienia piersią, należy skonsultować się z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane z leczeniem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)