Vitreolent - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vitreolent?

Vitreolent to lek okulistyczny zawierający jodek sodu i jodek potasu, stosowany w terapii zmian w strukturach tylnego odcinka gałki ocznej. Preparat znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu zmętnień ciała szklistego – galaretowatej struktury wypełniającej wnętrze oka, której przejrzystość może ulegać zaburzeniom z różnych przyczyn.

Do najczęstszych przyczyn zmętnień ciała szklistego, w których lek znajduje zastosowanie, należą zmiany związane z wiekiem, które dotyczą znacznej części populacji po 60. roku życia. Proces starzenia się ciała szklistego prowadzi do jego stopniowej kondensacji i powstawania zmętniałych obszarów, które pacjent postrzega jako unoszące się plamki lub nitki w polu widzenia. Mechanizm działania preparatu polega na wykorzystaniu właściwości związków jodu, które mogą wpływać na procesy metaboliczne w strukturach oka i potencjalnie ułatwiać resorpcję nieprawidłowych złogów.

Lek jest również wskazany w terapii zmian po wylewach krwi do ciała szklistego, które mogą być konsekwencją różnych schorzeń układowych i okulistycznych. Wylewy krwawe w tej lokalizacji występują często u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, gdzie niestabilne ciśnienie może prowadzić do uszkodzenia delikatnych naczyń krwionośnych siatkówki i ich pęknięcia. U osób z cukrzycą retinopatia cukrzycowa stanowi jedno z głównych powikłań, manifestujące się między innymi krwawieniami do ciała szklistego, które pozostawiają zmiany wymagające długotrwałej terapii.

Krótkowzroczność wysokiego stopnia stanowi kolejny czynnik ryzyka zmian w ciele szklistym – wydłużona gałka oczna wiąże się z rozciągnięciem struktur wewnątrzgałkowych i większą podatnością na degenerację ciała szklistego. Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu zmian okołonaczyniowych, które mogą prowadzić do miejscowych zmętnień i zaburzeń przejrzystości optycznej oka.

Dodatkowym wskazaniem do stosowania preparatu są wczesne stadia zaćmy, kiedy dochodzi do początkowych zmętnień soczewki. W tym okresie zachodzi proces gromadzenia się nieprawidłowych białek w strukturze soczewki, co prowadzi do stopniowej utraty jej przejrzystości. Wczesna interwencja terapeutyczna ma na celu spowolnienie postępu zmian i utrzymanie optymalnej jakości widzenia pacjenta przez możliwie najdłuższy okres.

Należy podkreślić, że Vitreolent nie jest lekiem o działaniu natychmiastowym – wymaga regularnego, długotrwałego stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza okulisty. Terapia preparatem powinna być prowadzona pod kontrolą specjalisty, który oceni postęp leczenia i ewentualną konieczność modyfikacji schematu terapeutycznego lub włączenia innych metod leczenia.

Aktualna ulotka leku Vitreolent

Jaki jest skład Vitreolent, jakie substancje zawiera?

Każdy mililitr roztworu Vitreolent zawiera dwie substancje czynne: 3 mg jodku sodu (Natrii iodidum) oraz 3 mg jodku potasu (Kalii iodidum). Obie te substancje należą do grupy związków jodu wykorzystywanych w okulistyce ze względu na ich właściwości wpływające na przezierność struktur oka.

W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią stabilność roztworu, jego bezpieczeństwo mikrobiologiczne i właściwą tolerancję po podaniu do oka:

• Chloroheksydyny dioctan – środek konserwujący zapewniający sterylność preparatu po otwarciu opakowania
• Sorbitol – substancja regulująca osmolalność roztworu, zapobiegająca podrażnieniu oka
• α-tokoferol (witamina E) – antyoksydant chroniący preparat przed utlenianiem
• Hypromeloza – polimer zwiększający lepkość roztworu, przedłużający czas kontaktu leku z powierzchnią oka
• Kwas solny 1M – substancja korygująca pH roztworu
• Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik farmaceutyczny najwyższej jakości

Preparat jest dostarczany w postaci roztworu w butelce LDPE z zakraplaczem, zakrętkę HDPE i pierścieniem zabezpieczającym. Opakowanie zawiera 10 ml leku, co przy zalecanych dawkach wystarcza na określony cykl terapeutyczny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Vitreolent?

W dostępnej ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących przedawkowania preparatu. Ze względu na miejscowe stosowanie leku w postaci kropli do oczu, ryzyko istotnego przedawkowania ogólnoustrojowego jest minimalne. Przypadkowe podanie większej liczby kropli niż zalecana może prowadzić do nasilenia miejscowych objawów niepożądanych, takich jak pieczenie czy przekrwienie spojówek.

W razie przypadkowego spożycia leku doustnie (szczególnie przez dzieci) należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Związki jodu w większych dawkach mogą wpływać na funkcję tarczycy, dlatego niezbędna jest konsultacja medyczna i ewentualne monitorowanie funkcji tego gruczołu.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego stosowania leku lub podejrzenia przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej – jeśli pacjent zapomniał o wkropleniu leku, powinien zastosować go jak najszybciej po przypomnieniu sobie, chyba że zbliża się pora następnej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vitreolent – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka preparatu Vitreolent nie zawiera szczegółowych informacji o interakcjach z pokarmami lub napojami. Ze względu na miejscowe stosowanie leku bezpośrednio do oka, nie oczekuje się istotnych interakcji z przyjmowanymi pokarmami czy napojami, w tym z alkoholem.

Preparat działa lokalnie, a jego wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu (szczególnie przy stosowaniu techniki ucisku przynosowego kącika oka po wkropleniu). Dlatego dieta pacjenta zazwyczaj nie wymaga modyfikacji podczas terapii tym preparatem.

Należy jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu może mieć niekorzystny wpływ na przebieg schorzeń będących wskazaniem do stosowania leku – takich jak nadciśnienie tętnicze czy cukrzyca. Pacjenci z tymi schorzeniami powinni ograniczyć spożycie alkoholu zgodnie z ogólnymi zaleceniami dotyczącymi postępowania w tych jednostkach chorobowych.

Czy można stosować Vitreolent w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w tych szczególnych stanach fizjologicznych.

Związki jodu, będące substancjami czynnymi preparatu, mogą teoretycznie przenikać przez łożysko i wydzielać się do mleka matki, chociaż przy miejscowym stosowaniu okulistycznym wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne. Należy jednak pamiętać, że jod wpływa na funkcję tarczycy, w tym na rozwój układu hormonalnego płodu i niemowlęcia.

Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży lub karmienia piersią powinien podjąć lekarz po starannej ocenie stosunku korzyści dla matki do potencjalnego ryzyka dla dziecka. W okresie ciąży i laktacji wszelkie leki, również stosowane miejscowo, powinny być używane tylko w przypadku wyraźnej konieczności i pod ścisłym nadzorem medycznym.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)