Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Wenlafaksyna |
| Postać farmaceutyczna | Twarde, Twarde, Twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Bausch Health Ireland Ltd. |
| Kod ATC | N06AX16 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Venlectine?
Venlectine to lek przeciwdepresyjny należący do grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Działa poprzez zwiększanie stężenia tych dwóch neuroprzekaźników w mózgu, które u osób z depresją i zaburzeniami lękowymi są obecne w zmniejszonych ilościach. Mechanizm ten pomaga w poprawie nastroju i zmniejszeniu objawów lękowych, choć dokładny sposób działania leków przeciwdepresyjnych nie jest w pełni poznany.
Preparat stosuje się w leczeniu depresji u osób dorosłych. Prawidłowe prowadzenie terapii przeciwdepresyjnej jest kluczowe dla osiągnięcia poprawy stanu pacjenta. Niepodjęte lub niewłaściwie prowadzone leczenie może prowadzić do pogorszenia objawów i utrudniać późniejszą interwencję terapeutyczną.
Lek znajduje również zastosowanie w terapii różnych zaburzeń lękowych u dorosłych. Obejmuje to leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych, które charakteryzują się nadmiernym, trudnym do kontrolowania niepokojem dotyczącym wielu aspektów życia codziennego. Preparat jest również wskazany w terapii fobii społecznej, czyli intensywnego lęku przed sytuacjami związanymi z życiem społecznym lub unikania takich sytuacji ze względu na obawę przed oceną innych osób.
Kolejnym wskazaniem jest lęk napadowy, objawiający się nieoczekiwanymi napadami paniki. Napady te mogą znacząco ograniczać funkcjonowanie w życiu codziennym i wymagają odpowiedniej farmakoterapii. Venlectine działa w tym zakresie poprzez normalizację poziomów neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym.
Należy podkreślić, że lek ten przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych. Nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym zachowań samobójczych. Młodzi pacjenci przyjmujący leki z tej grupy są narażeni na wyższe ryzyko wystąpienia myśli samobójczych, prób samobójczych oraz wrogości i agresji.
Terapia wymaga regularnego przyjmowania leku zgodnie z zaleceniami lekarza. Efekty leczenia zazwyczaj uwidaczniają się po około dwóch tygodniach stosowania, choć u niektórych pacjentów może to potrwać dłużej. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia nawet w przypadku poprawy samopoczucia – decyzję o zakończeniu terapii lub zmianie dawkowania podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący.
Aktualna ulotka leku Venlectine
| Venlectine - 75 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum) |
| Venlectine - 150 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum) |
| Venlectine - 37,5 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Venlectine, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest wenlafaksyna w postaci chlorowodorku wenlafaksyny. W zależności od postaci, jedna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg wenlafaksyny.
Pozostałe składniki to:
- hypromeloza
- Eudragit RS 100 (w rdzeniu)
- sodu laurylosiarczan
- magnezu stearynian
- Eudragit E 100 (otoczka tabletki)
Skład otoczki kapsułki różni się w zależności od mocy:
- Kapsułki 37,5 mg: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna
- Kapsułki 75 mg: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony, żelatyna
- Kapsułki 150 mg: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna, indygokarmin, żelatyna
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej kapsułce, co oznacza że jest uznawany za wolny od sodu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Venlectine?
W razie zażycia większej niż zalecana dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie może zagrażać życiu, szczególnie po przyjęciu z alkoholem i/lub niektórymi innymi lekami.
Objawy możliwego przedawkowania mogą obejmować:
- szybkie tętno
- zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki)
- niewyraźne widzenie
- drgawki
- wymioty
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zgłosić się do placówki medycznej lub wezwać pomoc.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Venlectine – czy mogę spożywać alkohol?
Preparat należy przyjmować z posiłkiem. Nie wolno spożywać alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to powodować skrajne zmęczenie i utratę przytomności. Jednoczesne stosowanie z alkoholem i/lub niektórymi lekami może spowodować nasilenie się objawów depresji i innych stanów chorobowych, takich jak zaburzenia lękowe.
Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych dotyczących przyjmowania pokarmu z tym lekiem, jednak zawsze powinien być on przyjmowany podczas posiłku dla lepszej tolerancji ze strony przewodu pokarmowego.
Czy można stosować Venlectine w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Preparat można stosować tylko po przedyskutowaniu z lekarzem potencjalnych korzyści dla pacjentki i ryzyka dla nienarodzonego dziecka.
Ciąża: Należy upewnić się, że położna lub lekarz wiedzą o stosowaniu leku. Przyjmowanie podobnych leków (SSRI) podczas ciąży może zwiększać ryzyko wystąpienia u dziecka przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków, które powoduje szybsze oddychanie i niebieskawe zabarwienie skóry. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie życia dziecka.
Po urodzeniu u dziecka matki przyjmującej lek mogą wystąpić trudności w oddychaniu lub nieprawidłowe pobieranie pokarmu. Przyjmowanie leku pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego krwotoku z pochwy krótko po porodzie, zwłaszcza u pacjentek z zaburzeniami krzepnięcia krwi w wywiadzie.
Karmienie piersią: Wenlafaksyna przenika do mleka ludzkiego i może wpływać na karmione piersią dziecko. U dziecka, które przestało być karmione piersią przez matkę przyjmującą wenlafaksynę, mogą wystąpić objawy odstawienia leku. Należy przedyskutować te kwestie z lekarzem, który podejmie decyzję, czy zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać stosowanie leku.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Venlectine - 75 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum) |
| Venlectine - 150 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum) |
| Venlectine - 37,5 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum) |
