Venlectine - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWenlafaksyna
Postać farmaceutycznaTwarde, Twarde, Twarde
Podmiot odpowiedzialnyBausch Health Ireland Ltd.
Kod ATCN06AX16
ProceduraNAR
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Venlectine?

Venlectine to lek przeciwdepresyjny należący do grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Działa poprzez zwiększanie stężenia tych dwóch neuroprzekaźników w mózgu, które u osób z depresją i zaburzeniami lękowymi są obecne w zmniejszonych ilościach. Mechanizm ten pomaga w poprawie nastroju i zmniejszeniu objawów lękowych, choć dokładny sposób działania leków przeciwdepresyjnych nie jest w pełni poznany.

Preparat stosuje się w leczeniu depresji u osób dorosłych. Prawidłowe prowadzenie terapii przeciwdepresyjnej jest kluczowe dla osiągnięcia poprawy stanu pacjenta. Niepodjęte lub niewłaściwie prowadzone leczenie może prowadzić do pogorszenia objawów i utrudniać późniejszą interwencję terapeutyczną.

Lek znajduje również zastosowanie w terapii różnych zaburzeń lękowych u dorosłych. Obejmuje to leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych, które charakteryzują się nadmiernym, trudnym do kontrolowania niepokojem dotyczącym wielu aspektów życia codziennego. Preparat jest również wskazany w terapii fobii społecznej, czyli intensywnego lęku przed sytuacjami związanymi z życiem społecznym lub unikania takich sytuacji ze względu na obawę przed oceną innych osób.

Kolejnym wskazaniem jest lęk napadowy, objawiający się nieoczekiwanymi napadami paniki. Napady te mogą znacząco ograniczać funkcjonowanie w życiu codziennym i wymagają odpowiedniej farmakoterapii. Venlectine działa w tym zakresie poprzez normalizację poziomów neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym.

Należy podkreślić, że lek ten przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych. Nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym zachowań samobójczych. Młodzi pacjenci przyjmujący leki z tej grupy są narażeni na wyższe ryzyko wystąpienia myśli samobójczych, prób samobójczych oraz wrogości i agresji.

Terapia wymaga regularnego przyjmowania leku zgodnie z zaleceniami lekarza. Efekty leczenia zazwyczaj uwidaczniają się po około dwóch tygodniach stosowania, choć u niektórych pacjentów może to potrwać dłużej. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia nawet w przypadku poprawy samopoczucia – decyzję o zakończeniu terapii lub zmianie dawkowania podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący.

Aktualna ulotka leku Venlectine

Venlectine - 75 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum)
Venlectine - 150 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum)
Venlectine - 37,5 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Venlectine, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest wenlafaksyna w postaci chlorowodorku wenlafaksyny. W zależności od postaci, jedna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg wenlafaksyny.

Pozostałe składniki to:

  • hypromeloza
  • Eudragit RS 100 (w rdzeniu)
  • sodu laurylosiarczan
  • magnezu stearynian
  • Eudragit E 100 (otoczka tabletki)

Skład otoczki kapsułki różni się w zależności od mocy:

  • Kapsułki 37,5 mg: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna
  • Kapsułki 75 mg: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony, żelatyna
  • Kapsułki 150 mg: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna, indygokarmin, żelatyna

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej kapsułce, co oznacza że jest uznawany za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Venlectine?

W razie zażycia większej niż zalecana dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie może zagrażać życiu, szczególnie po przyjęciu z alkoholem i/lub niektórymi innymi lekami.

Objawy możliwego przedawkowania mogą obejmować:

  • szybkie tętno
  • zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki)
  • niewyraźne widzenie
  • drgawki
  • wymioty

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zgłosić się do placówki medycznej lub wezwać pomoc.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Venlectine – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat należy przyjmować z posiłkiem. Nie wolno spożywać alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to powodować skrajne zmęczenie i utratę przytomności. Jednoczesne stosowanie z alkoholem i/lub niektórymi lekami może spowodować nasilenie się objawów depresji i innych stanów chorobowych, takich jak zaburzenia lękowe.

Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych dotyczących przyjmowania pokarmu z tym lekiem, jednak zawsze powinien być on przyjmowany podczas posiłku dla lepszej tolerancji ze strony przewodu pokarmowego.

Czy można stosować Venlectine w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Preparat można stosować tylko po przedyskutowaniu z lekarzem potencjalnych korzyści dla pacjentki i ryzyka dla nienarodzonego dziecka.

Ciąża: Należy upewnić się, że położna lub lekarz wiedzą o stosowaniu leku. Przyjmowanie podobnych leków (SSRI) podczas ciąży może zwiększać ryzyko wystąpienia u dziecka przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków, które powoduje szybsze oddychanie i niebieskawe zabarwienie skóry. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie życia dziecka.

Po urodzeniu u dziecka matki przyjmującej lek mogą wystąpić trudności w oddychaniu lub nieprawidłowe pobieranie pokarmu. Przyjmowanie leku pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego krwotoku z pochwy krótko po porodzie, zwłaszcza u pacjentek z zaburzeniami krzepnięcia krwi w wywiadzie.

Karmienie piersią: Wenlafaksyna przenika do mleka ludzkiego i może wpływać na karmione piersią dziecko. U dziecka, które przestało być karmione piersią przez matkę przyjmującą wenlafaksynę, mogą wystąpić objawy odstawienia leku. Należy przedyskutować te kwestie z lekarzem, który podejmie decyzję, czy zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać stosowanie leku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Venlectine - 75 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum)
Venlectine - 150 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum)
Venlectine - 37,5 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (Venlafaxinum)

Przydatne zasoby