Vancomycin Kabi - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWankomycyna
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATCJ01XA01
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vancomycin Kabi?

Vancomycin Kabi to antybiotyk należący do grupy glikopeptydów, którego substancją czynną jest wankomycyna. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich eliminacji. Lek działa bakteriobójczo, szczególnie wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym szczepów opornych na inne antybiotyki.

Preparat stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych. Do głównych wskazań należą zakażenia skóry i tkanki podskórnej, które mogą występować w postaci ropni, ropowicy czy stanów zapalnych. Lek wykorzystywany jest również w terapii zakażeń kości i stawów, takich jak zapalenie kości i szpiku czy zapalenie stawów o etiologii bakteryjnej.

Wankomycyna znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń układu oddechowego, szczególnie ciężkich postaci zapalenia płuc wymagających hospitalizacji. Jest wykorzystywana również w terapii zakażenia wewnętrznej błony wyściełającej serce, znanego jako zapalenie wsierdzia. W praktyce klinicznej preparat stosuje się także profilaktycznie w celu zapobiegania zapaleniu wsierdzia u pacjentów z grupy ryzyka, którzy przechodzą poważne zabiegi chirurgiczne.

Szczególnym wskazaniem do stosowania wankomycyny w postaci doustnej jest leczenie zakażenia błony śluzowej jelit spowodowanego bakterią Clostridioides difficile. To zakażenie objawia się jako rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, które charakteryzuje się ciężką biegunką i uszkodzeniem błony śluzowej jelit. W przypadku tego wskazania lek podawany jest doustnie, co pozwala na bezpośrednie działanie w miejscu zakażenia.

Wankomycyna jest zazwyczaj zarezerwowana dla sytuacji, gdy inne antybiotyki okazują się nieskuteczne lub gdy pacjent ma udokumentowaną uczulenie na antybiotyki beta-laktamowe. Decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta, wyników badań mikrobiologicznych oraz oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Aktualna ulotka leku Vancomycin Kabi

Vancomycin Kabi - 500 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (Vancomycinum)
Vancomycin Kabi - 1000 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (Vancomycinum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Vancomycin Kabi, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek wankomycyny (Vancomycinum hydrochloridum). Lek występuje w dwóch mocach:

  • Vancomycin Kabi 500 mg – każda fiolka zawiera 500 mg chlorowodorku wankomycyny, co odpowiada 500 000 jednostkom międzynarodowym wankomycyny
  • Vancomycin Kabi 1000 mg – każda fiolka zawiera 1000 mg chlorowodorku wankomycyny, co odpowiada 1 000 000 jednostkom międzynarodowym wankomycyny

Preparat ma postać proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji lub roztworu doustnego. Proszek charakteryzuje się barwą od białej do kremowej i jest pakowany w fiolki ze szkła bezbarwnego typu I z korkiem z gumy chlorobutylowej pokrytym silikonem oraz wieczkiem typu flip-off z aluminium i polipropylenowym elementem (szarym dla mocy 500 mg, zielonym dla mocy 1000 mg).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Vancomycin Kabi?

Ze względu na to, że lek jest podawany przez personel medyczny w warunkach szpitalnych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Personel medyczny dokładnie kontroluje podawaną dawkę zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku jakichkolwiek objawów niepożądanych lub wątpliwości dotyczących zastosowanej dawki należy niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

Podczas leczenia mogą być wykonywane badania krwi w celu kontrolowania stężenia wankomycyny we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, osób w podeszłym wieku oraz u wcześniaków i młodych niemowląt. Monitorowanie pozwala na optymalizację dawkowania i minimalizację ryzyka działań niepożądanych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vancomycin Kabi – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji wankomycyny z pokarmami. Jednakże podczas stosowania antybiotyków zaleca się unikanie spożywania alkoholu, ponieważ może on osłabiać działanie układu odpornościowego i wydłużać proces zdrowienia.

W przypadku podawania leku dożylnego kwestie dietetyczne nie mają bezpośredniego wpływu na wchłanianie substancji czynnej. Przy stosowaniu doustnym wankomycyny w leczeniu zakażeń jelitowych pacjent powinien stosować się do zaleceń lekarza dotyczących diety, często zmodyfikowanej ze względu na stan zapalny przewodu pokarmowego.

Czy można stosować Vancomycin Kabi w okresie ciąży i karmienia piersią?

Wankomycynę należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią jedynie wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, planuje mieć dziecko lub karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia. Lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią w trakcie stosowania wankomycyny, ponieważ substancja czynna może przenikać do mleka matki.

U kobiet w okresie ciąży może być konieczne zastosowanie zmodyfikowanych dawek leku oraz częstsze monitorowanie stężenia wankomycyny we krwi w celu zapewnienia bezpieczeństwa zarówno matki, jak i rozwijającego się płodu.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Vancomycin Kabi - 500 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (Vancomycinum)
Vancomycin Kabi - 1000 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (Vancomycinum)