Technescan DMSA

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Technescan DMSA?

Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Lek Technescan DMSA stosowany jest w czasie badania obrazowego w celu zbadania: - nerek Lek ten ma postać proszku. Po jego wyznakowaniu, przez osobę wykwalifikowaną, roztworem substancji radioaktywnej, nadtechnecjanem (99mTc) sodowym, powstaje znakowana technetem (99mTc) merkaptoacetylotrigliceryna (tiatyd technetu [99mTc]). Po dożylnym podaniu do organizmu, gromadzi się on w pewnych narządach, takich jak nerki. Tę radioaktywną substancję można sfotografować, stosując specjalną kamerę znajdującą się poza organizmem pacjenta. Na uzyskanym w ten sposób obrazie ocenia się rozkład substancji radioaktywnej w poszczególnych narządach i całym organizmie. Obraz taki zapewnia także lekarzowi cenne informacje dotyczące budowy i czynności poszczególnych narządów.

Aktualna ulotka leku Technescan DMSA

Jaki jest skład Technescan DMSA, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest kwas mezo 2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) Każda fiolka zawiera 1,2 mg DMSA Ponadto lek zawiera: cyny(II) chlorek dwuwodny, inozytol, kwas solny i (lub) sodu wodorotlenek (do regulacji pH).

Jak dawkować Technescan DMSA?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Technescan DMSA?

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ ten lek jest podawany pod nadzorem lekarza. Jednakże, gdyby doszło do przyjęcia większej dawki, lekarz zapewni odpowiednią terapię. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Technescan DMSA – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych.

Czy można stosować Technescan DMSA w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża Pacjentki w ciąży lub podejrzewające ciążę powinny powiadomić o tym lekarza. Lekarz zaleci stosowanie leku Technescan DMSA w okresie ciąży jedynie wówczas, gdy będzie to bezwzględnie konieczne, ponieważ lek ten może przynieść szkodę nienarodzonemu dziecku. Karmienie piersią Pacjentki powinny poinformować lekarza o fakcie karmienia piersią. Lekarz może podjąć decyzję o opóźnieniu diagnostyki do chwili zakończenia karmienia piersią. Może także polecić pacjentce przerwanie karmienia piersią na okres 12 godzin i odrzucenie wydzielanego w tym okresie mleka, aż do chwili, kiedy środek radioaktywny przestanie być obecny w organizmie. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)