Sunitynib Adamed

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sunitynib Adamed?

Sunitynib Adamed zawiera jako substancję czynną sunitynib, który należy do grupy leków zwanych inhibitorami kinaz białkowych. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności specyficznych enzymów odpowiedzialnych za niekontrolowany podział i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek ten wpływa również na naczynia krwionośne zaopatrujące guzy, ograniczając ich dostęp do tlenu i substancji odżywczych.

Preparat jest przeznaczony do leczenia nowotworów u osób dorosłych w ściśle określonych sytuacjach klinicznych. Stosuje się go w przypadkach, gdy inne metody terapii okazały się nieskuteczne lub nie mogą być zastosowane z różnych przyczyn medycznych. Decyzję o rozpoczęciu leczenia podejmuje lekarz onkolog na podstawie szczegółowej oceny stanu zdrowia pacjenta i charakterystyki nowotworu.

Pierwszym wskazaniem do stosowania leku są nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST – Gastrointestinal stromal tumour). Jest to szczególny rodzaj nowotworów występujących w żołądku i jelitach. Lek przepisuje się w sytuacji, gdy wcześniejsze leczenie imatynibem – podstawowym lekiem stosowanym w GIST – nie przyniosło oczekiwanych rezultatów lub gdy pacjent nie może go przyjmować ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.

Drugim wskazaniem jest rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC – Metastatic renal cell carcinoma). To zaawansowana postać nowotworu nerki, w której komórki rakowe rozprzestrzeniły się do innych części organizmu. Lek hamuje wzrost zarówno komórek nowotworowych, jak i naczyń krwionośnych zaopatrujących przerzuty, co może spowolnić progresję choroby.

Trzecim obszarem zastosowania są nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET – Pancreatic neuroendocrine tumours). Są to guzy powstające z komórek wydzielających hormony w trzustce. Lek przepisuje się pacjentom, u których nowotwór znajduje się w fazie progresji i nie może być usunięty chirurgicznie. W tego typu nowotworach sunitynib pomaga kontrolować wzrost guza i może wydłużyć czas przeżycia bez progresji choroby.

Każde z wymienionych wskazań wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego. Lekarz dobiera odpowiednią dawkę i schemat leczenia w zależności od rodzaju nowotworu, stadium zaawansowania choroby, ogólnego stanu pacjenta oraz ewentualnych chorób współistniejących. Terapia wymaga regularnego monitorowania funkcji poszczególnych narządów oraz systematycznej oceny odpowiedzi na leczenie.

Aktualna ulotka leku Sunitynib Adamed

Jaki jest skład Sunitynib Adamed, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu. W zależności od mocy preparatu, każda kapsułka twarda zawiera sunitynibu jabłczan w ilości odpowiadającej:

• 12,5 mg sunitynibu (kapsułki 12,5 mg)
• 25 mg sunitynibu (kapsułki 25 mg)
• 37,5 mg sunitynibu (kapsułki 37,5 mg)
• 50 mg sunitynibu (kapsułki 50 mg)

Pozostałe składniki zawartości kapsułki to substancje pomocnicze umożliwiające właściwe uformowanie leku:

• mannitol (substancja wypełniająca)
• kroskarmeloza sodowa (substancja ułatwiająca rozpad)
• powidon K-25 (substancja wiążąca)
• magnezu stearynian (substancja poślizgowa)

Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, barwników i wody oczyszczonej. W zależności od mocy preparatu stosuje się różne kombinacje barwników do oznaczenia poszczególnych dawek:

• Kapsułki 12,5 mg: żelaza tlenek czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171)
• Kapsułki 25 mg: żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171)
• Kapsułki 37,5 mg: żelaza tlenek żółty (E172) i tytanu dwutlenek (E171)
• Kapsułki 50 mg: żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171)

Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera mannitol, który może wykazywać łagodne działanie przeczyszczające. Informacja ta jest istotna dla pacjentów wrażliwych na tego typu efekty.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sunitynib Adamed?

W przypadku przyjęcia za dużej liczby kapsułek należy bezzwłocznie porozumieć się z lekarzem. Może być konieczna interwencja medyczna i obserwacja w warunkach szpitalnych. Nie należy próbować samodzielnie leczyć przedawkowania ani wywoływać wymiotów bez konsultacji z lekarzem.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomni przyjąć lek o zwykłej porze, powinien pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym schematem. W razie wątpliwości dotyczących postępowania po pominięciu dawki należy skonsultować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sunitynib Adamed – czy mogę spożywać alkohol?

W trakcie stosowania leku nie należy pić soku grejpfrutowego. Grejpfrut może wpływać na metabolizm sunitynibu w organizmie, prowadząc do nieprzewidywalnych zmian stężenia leku we krwi, co może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych lub zmniejszyć skuteczność terapii.

Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia – nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych oprócz wspomnianego zakazu soku grejpfrutowego. W ulotce nie ma bezpośrednich informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii, jednak ze względu na potencjalne obciążenie wątroby i możliwość nasilenia niektórych działań niepożądanych (np. zawrotów głowy), należy skonsultować z lekarzem kwestię spożywania napojów alkoholowych w trakcie leczenia.

Czy można stosować Sunitynib Adamed w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Decyzja o stosowaniu leku w tych sytuacjach wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia lekiem. Dotyczy to zarówno okresu aktywnego przyjmowania preparatu, jak i odpowiedniego czasu po zakończeniu terapii – zgodnie z zaleceniami lekarza.

Kobiety karmiące piersią powinny poinformować o tym lekarza. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli terapia jest konieczna, karmienie piersią musi być przerwane.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)