Revestive to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z krótko jelitowym zespołem, którzy są stabilni po okresie początkowej rehydratacji. Lek jest dostępny na receptę. Wskazaniem do stosowania leku jest zwiększenie zdolności jelita do wchłaniania płynów i składników odżywczych, co może zmniejszyć potrzebę dożylnego podawania płynów i składników odżywczych.
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Teduglutide Viatris? Teduglutide Viatris jest produktem leczniczym zawierającym substancję czynną teduglutyd, stosowanym w leczeniu zespołu krótkiego jelita (SBS). Zespół ten stanowi poważne zaburzenie wynikające z niezdolności jelit do prawidłowego wchłaniania substancji odżywczych i płynów, najczęściej będące konsekwencją chirurgicznego usunięcia całości lub części jelita cienkiego. Preparat przeznaczony jest dla pacjentów od 4. miesiąca życia (wieku skorygowanego) i starszych, u
Teduglutide jest analogiem naturalnie występującego ludzkiego peptydu-2 podobnego do glukagonu (GLP-2), peptydu wydzielanego przez komórki L w dystalnym jelitie w odpowiedzi na posiłki. GLP-2 zwiększa przepływ krwi w jelitach i wrotnym oraz hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego.
Teduglutide składa się z 33 aminokwasów i jest wytwarzany przy użyciu szczepu Escherichia coli zmodyfikowanego technologią DNA rekombinowanego. Teduglutide różni się od GLP-2 o jeden aminokwas (alanina jest zastępowana przez glicynę). Znaczenie tej substytucji polega na tym, że teduglutide działa dłużej niż endogenny GLP-2, ponieważ jest bardziej odporny na proteolizę przez dipeptydyl peptydazę-4.
Teduglutide wiąże się z receptorami dla peptydu-2 podobnego do glukagonu znajdującymi się w komórkach enteroendokrynnych, miofibroblastach pod nabłonkowych i neuronach entericznych splotu podśluzówkowego i mięśniowego. Powoduje to uwalnianie czynnika wzrostu podobnego do insuliny (IGF)-1, tlenku azotu i czynnika wzrostu keratynocytów (KGF). Te czynniki wzrostu mogą przyczynić się do zwiększenia wzrostu komórek krypt i powierzchni błony śluzowej żołądka.
Teduglutide jest wskazany do leczenia dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 1 roku i starszych z zespołem krótkiego jelita (SBS), którzy są zależni od wsparcia parenteralnego.
