Macugen to lek na receptę, który jest stosowany w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) u pacjentów dorosłych. Substancją czynną jest pegaptanib sodu. Lek ten hamuje aktywność czynnika biorącego udział w nieprawidłowym tworzeniu nowych naczyń w oku, co znane jest jako Czynnik Wzrostu Śródbłonka Naczyń165 (VEGF165). Produkt Macugen 0,3 mg powinien być podawany raz na 6 tygodni (9 wstrzyknięć rocznie) do ciała szklistego oka objętego procesem chorobowym.
Pegaptanib sodu to substancja czynna, która jest zmodyfikowanym pegylowanym oligonukleotydem o długości 28 par zasad. Jest antagonistą VEGF 165, hamując jego działanie. Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) jest białkiem sekrecyjnym, które indukuje angiogenezę, zwiększa przepuszczalność naczyń i działa prozapalnie.
Pegaptanib sodu jest stosowany w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD). Wskazaniem do stosowania pegaptanibu jest postać wysiękowa zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. AMD pojawia się u pacjentów powyżej 50 roku życia. Choroba obejmuje plamkę, czyli obszar siatkówki oka, który odpowiada za widzenie precyzyjne.
Pegaptanib podaje się w postaci wstrzyknięć do ciała szklistego. Wstrzyknięcia dokonuje doświadczony lekarz okulista w warunkach aseptycznych, po wcześniejszym znieczuleniu gałki ocznej. Pegaptinib dozuje się co 6 tygodni w dawce 90 mikrolitrów substancji leczniczej.
Pegaptanib może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: zapalenie komory przedniej oka, ból oka, podwyższenie ciśnienia śródgałkowego, punkcikowate zapalenie rogówki, strąty i zmętnienie ciała szklistego.
