Copiktra to lek przeciwnowotworowy zawierający substancję czynną duwelisyb, stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) oraz chłoniaka grudkowego (FL). Copiktra jest dostępny wyłącznie na receptę i jego stosowanie powinno być nadzorowane przez lekarza.
Duwelisyb to substancja stosowana w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) oraz chłoniaka grudkowego. PBL jest nowotworem białych krwinek zwanych limfocytami B, natomiast chłoniak grudkowy to inny rodzaj nowotworu atakującego limfocyty B. Duwelisyb jest inhibitorem kinazy PI3K, blokującym działanie enzymów PI3K-δ i PI3K-γ, które są nadaktywne w nowotworach krwi. Enzymy te są odpowiedzialne za wzrost i przeżycie komórek nowotworowych, a ich zablokowanie przez duwelisyb prowadzi do obumierania komórek nowotworowych i opóźnienia lub zatrzymania postępu choroby.
Badania wykazały, że duwelisyb jest skuteczniejszy niż inny lek przeciwnowotworowy, ofatumumab, u pacjentów z PBL, którzy nie zareagowali na co najmniej dwie inne terapie lub u których doszło do nawrotu choroby. Średni czas do nasilenia się objawów nowotworu wyniósł 16 miesięcy u osób leczonych duwelisybem, w porównaniu do 9 miesięcy u pacjentów leczonych ofatumumabem.
Duwelisyb może powodować skutki uboczne, takie jak infekcje, biegunka, zapalenie jelit i płuc, reakcje skórne oraz podwyższony poziom enzymów wątrobowych we krwi. Pacjenci przyjmujący tę substancję mogą być narażeni na wyższe ryzyko śmierci. Dlatego też, leczenie tym lekiem powinno być prowadzone przez lekarza doświadczonego w stosowaniu leków przeciwnowotworowych i pod ścisłym nadzorem medycznym.
Warto zaznaczyć, że duwelisyb jest lekiem na receptę i jego stosowanie powinno być dokładnie zgodne z zaleceniami lekarza prowadzącego. Pacjenci powinni również być świadomi potencjalnych skutków ubocznych i ryzyka związanego z terapią, a także konieczności regularnych wizyt kontrolnych i badań w trakcie leczenia duwelisybem.