SmofKabiven EF

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPatrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera?
Postać farmaceutycznaEmulsja do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi AB
Kod ATCB05BA10
ProceduraMRP
Kategorie
Reklama

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest SmofKabiven EF?

SmofKabiven EF jest preparatem stosowanym w żywieniu pozajelitowym, czyli w sytuacji, gdy pacjent nie może być żywiony w naturalny sposób poprzez przewód pokarmowy. Jest to wieloskładnikowa emulsja do infuzji, która dostarczana jest bezpośrednio do układu krwionośnego w postaci kroplówki dożylnej. Preparat przeznaczony jest dla pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Lek zawiera trzy główne grupy składników odżywczych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Pierwszą grupą są aminokwasy – podstawowe budulce białek, które organizm wykorzystuje do regeneracji tkanek, syntezy enzymów i wielu innych procesów metabolicznych. W składzie preparatu znajduje się aż piętnaście różnych aminokwasów, w tym wszystkie egzogenne, których organizm nie potrafi sam wytworzyć.

Drugą kluczową substancją jest glukoza (w postaci związku jednowodnego), która stanowi podstawowe źródło energii dla komórek organizmu. Stanowi ona główny węglowodan w tym preparacie i zapewnia szybko dostępną energię metaboliczną. Trzecim niezbędnym składnikiem są lipidy – emulsja tłuszczowa złożona z czterech różnych olejów: oleju sojowego, triglicerydów o średniej długości łańcucha, oleju z oliwek oraz oleju rybnego bogatego w omega-3 kwasy tłuszczowe. Taka złożona mieszanka tłuszczów zapewnia zarówno źródło energii, jak i niezbędne kwasy tłuszczowe.

Wskazaniem do zastosowania SmofKabiven EF jest sytuacja, w której tradycyjne sposoby żywienia są niewystarczające lub niemożliwe. Może to dotyczyć pacjentów po ciężkich operacjach chirurgicznych, z przewlekłymi chorobami przewodu pokarmowego uniemożliwiającymi wchłanianie składników odżywczych, w stanach wyniszczenia organizmu, czy w innych sytuacjach klinicznych wymagających całkowitego lub częściowego wsparcia żywieniowego drogą pozajelitową.

Preparat podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, poprzez infuzję do żyły centralnej. Pozwala to na precyzyjną kontrolę szybkości podawania oraz monitorowanie stanu pacjenta. Dawka jest zawsze dobierana indywidualnie, w zależności od masy ciała pacjenta, jego stanu klinicznego oraz zapotrzebowania metabolicznego. Taka forma żywienia może być konieczna przez różny okres czasu – od kilku dni do wielu tygodni, w zależności od przyczyny jej stosowania i postępów w leczeniu.

Warto podkreślić, że SmofKabiven EF zapewnia kompleksowe wsparcie żywieniowe, dostarczając zarówno substancji budulcowych (aminokwasy), jak i energetycznych (glukoza i tłuszcze). Całkowita energia dostarczana przez preparat wynosi od 14 do 35 kcal na kilogram masy ciała na dobę, co stanowi istotną część lub całość dziennego zapotrzebowania energetycznego pacjenta. Takie wszechstronne odżywianie pomaga zapobiegać wyniszczeniu organizmu, wspiera procesy gojenia i regeneracji oraz utrzymuje prawidłowe funkcje życiowe w okresie, gdy naturalne odżywianie nie jest możliwe.

Reklama

Aktualna ulotka leku SmofKabiven EF

SmofKabiven EF - , Emulsja do infuzji (Preparat złożony)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Nie znaleziono podobnych leków z tymi samymi substancjami czynnymi.

Jaki jest skład SmofKabiven EF, jakie substancje zawiera?

SmofKabiven EF to preparat o złożonym składzie, zawierający trzy główne komory z różnymi substancjami odżywczymi. Substancje czynne leku obejmują:

Aminokwasy (w przeliczeniu na 1000 ml emulsji):

  • alanina – 7,1 g
  • arginina – 6,1 g
  • glicyna – 5,6 g
  • histydyna – 1,5 g
  • izoleucyna – 2,5 g
  • leucyna – 3,8 g
  • lizyna (jako octan) – 3,4 g
  • metionina – 2,2 g
  • fenyloalanina – 2,6 g
  • prolina – 5,7 g
  • seryna – 3,3 g
  • tauryna – 0,5 g
  • treonina – 2,2 g
  • tryptofan – 1,0 g
  • tyrozyna – 0,20 g
  • walina – 3,1 g

Węglowodany:

  • glukoza (w postaci związku jednowodnego) – 127 g na 1000 ml

Emulsja tłuszczowa (lipidy):

  • olej sojowy oczyszczony – 11,4 g
  • triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha – 11,4 g
  • olej z oliwek oczyszczony – 9,5 g
  • olej rybny, bogaty w omega-3 kwasy – 5,7 g

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) preparatu to: glicerol, oczyszczone fosfolipidy z jaja kurzego, all-rac-α-tokoferol (forma witaminy E), sodu wodorotlenek, sodu oleinian, kwas octowy lodowaty, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań. Roztwory glukozy i aminokwasów są przezroczyste, bezbarwne do lekko żółtych, natomiast emulsja tłuszczowa ma kolor biały i jest jednorodna.

Co zrobić w przypadku przedawkowania SmofKabiven EF?

Jest mało prawdopodobne, aby pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku SmofKabiven EF, ponieważ preparat jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych. Dawkowanie jest ściśle kontrolowane, a infuzja przeprowadzana w sposób ciągły, często przy użyciu specjalnych pomp objętościowych zapewniających precyzyjne dozowanie.

W przypadku przypadkowego podania zbyt dużej dawki lub zbyt szybkiej infuzji, mogą wystąpić objawy przedawkowania, takie jak nudności, wymioty, dreszcze, gorączka czy inne reakcje niepożądane. W takiej sytuacji personel medyczny natychmiast przerywa infuzję i podejmuje odpowiednie działania wspierające funkcje życiowe pacjenta, w zależności od objawów i stanu klinicznego. Może to obejmować korektę zaburzeń elektrolitowych, kontrolę stężenia glukozy we krwi oraz monitorowanie funkcji wątroby i nerek.

Ze względu na to, że preparat jest stosowany w warunkach kontrolowanych i pod stałym nadzorem medycznym, ryzyko przedawkowania jest zminimalizowane. Wszystkie parametry są regularnie monitorowane, co pozwala na szybką interwencję w przypadku jakichkolwiek nieprawidłowości.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania SmofKabiven EF – czy mogę spożywać alkohol?

SmofKabiven EF jest stosowany w sytuacjach, gdy naturalne żywienie drogą przewodu pokarmowego jest niemożliwe lub niewystarczające. W związku z tym pacjenci otrzymujący ten preparat najczęściej nie są w stanie spożywać pokarmów ani napojów doustnie, gdyż wymaga tego ich stan kliniczny. Preparat zapewnia kompleksowe żywienie pozajelitowe, dostarczając wszystkich niezbędnych składników odżywczych bezpośrednio do krwi.

W przypadku pacjentów, którzy stopniowo wracają do zdrowia i zaczynają przyjmować pokarm drogą naturalną, decyzję o sposobie żywienia i ewentualnych ograniczeniach dietetycznych podejmuje zawsze lekarz prowadzący. Spożywanie alkoholu podczas stosowania żywienia pozajelitowego jest niewskazane, gdyż alkohol może obciążać wątrobę i zaburzać metabolizm substancji odżywczych, a pacjenci wymagający takiego leczenia znajdują się zazwyczaj w stanie zdrowia, który dodatkowo wyklucza spożywanie alkoholu.

W sytuacji, gdy pacjent jest leczony w szpitalu i otrzymuje SmofKabiven EF, wszelkie decyzje dotyczące diety i żywienia są ściśle kontrolowane przez zespół medyczny, który zapewnia optymalne wsparcie żywieniowe dostosowane do aktualnego stanu pacjenta.

Czy można stosować SmofKabiven EF w okresie ciąży i karmienia piersią?

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku SmofKabiven EF w okresie ciąży lub podczas karmienia piersią. Z tego powodu preparat powinien być podawany kobietom w ciąży lub karmiącym piersią tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne ze względów medycznych.

Decyzję o zastosowaniu żywienia pozajelitowego u kobiety w ciąży lub podczas laktacji podejmuje lekarz, po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści dla matki oraz dziecka. W sytuacjach zagrożenia życia matki lub gdy inne metody żywienia są niemożliwe, preparat może być zastosowany pod ścisłym nadzorem medycznym. Lekarz bierze pod uwagę stan zdrowia pacjentki, przyczynę konieczności żywienia pozajelitowego oraz potencjalne skutki dla płodu lub dziecka karmionego piersią.

W przypadku stosowania preparatu podczas karmienia piersią, lekarz może rozważyć przejściowe przerwanie karmienia, w zależności od sytuacji klinicznej i planowanego czasu terapii. Wszystkie decyzje dotyczące stosowania leku w tych szczególnych okresach są podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem wszystkich czynników klinicznych.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

SmofKabiven EF - , Emulsja do infuzji (Preparat złożony)