Seretide Dysk - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Seretide Dysk?

Seretide Dysk to połączenie dwóch substancji czynnych: flutykazonu propionianu i salmeterolu. Flutykazon należy do grupy kortykosteroidów wziewnych, które działają miejscowo w drogach oddechowych, zmniejszając obrzęk i stan zapalny błony śluzowej oskrzeli. Salmeterol natomiast to długo działający lek rozszerzający oskrzela (β2-agonista), który utrzymuje drożność dróg oddechowych przez przynajmniej 12 godzin po podaniu.

Lek ten jest przepisywany przez lekarzy w celu zapobiegania występowaniu objawów astmy oskrzelowej u dorosłych, młodzieży i dzieci od 4. roku życia. Należy podkreślić, że Seretide Dysk nie służy do doraźnego opanowywania nagłych napadów duszności – w takich sytuacjach konieczne jest zastosowanie szybko działającego leku rozszerzającego oskrzela, takiego jak salbutamol. Pacjenci powinni zawsze nosić przy sobie taki lek ratunkowy.

W celu zapewnienia prawidłowej kontroli astmy oskrzelowej lek musi być stosowany regularnie, każdego dnia, zgodnie z zaleceniem lekarza, nawet gdy objawy nie występują. Regularne stosowanie zmniejsza częstość napadów duszności, świstów i uczucia ucisku w klatce piersiowej. Lekarz będzie okresowo oceniał kontrolę objawów i może dostosować częstość podawania leku – w niektórych przypadkach, gdy astma jest dobrze kontrolowana, możliwe jest zmniejszenie częstości stosowania z dwóch razy na dobę do jednego razu dziennie.

Ponadto najwyższa moc leku (Seretide Dysk 500) znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych. W tym wskazaniu lek zmniejsza liczbę zaostrzeń choroby, poprawiając jakość życia pacjentów z tą postępującą chorobą układu oddechowego. Połączenie działania przeciwzapalnego kortykosteroidu i długotrwałego rozszerzenia oskrzeli zapewnianego przez salmeterol sprawia, że preparat działa na dwa główne mechanizmy odpowiedzialne za objawy chorób obturacyjnych płuc.

Warto podkreślić, że Seretide Dysk jest lekiem podtrzymującym, a nie ratunkowym. Jego działanie rozwija się stopniowo i wymaga regularnego stosowania przez dłuższy czas. Pacjenci nie powinni samodzielnie zwiększać ani zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do niekontrolowanego przebiegu choroby lub wystąpienia działań niepożądanych związanych z nagłym przerwaniem terapii kortykosteroidami.

Aktualna ulotka leku Seretide Dysk

Jaki jest skład Seretide Dysk, jakie substancje zawiera?

Każda odmierzona dawka Seretide Dysk zawiera 50 µg salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz 100 µg flutykazonu propionianu. Salmeterol w postaci ksynafonianu jest solą zapewniającą stabilność substancji czynnej, natomiast flutykazon propionian to syntetyczny kortykosteroid o działaniu miejscowym.

Jako substancja pomocnicza preparat zawiera laktozę jednowodną, która pełni rolę nośnika proszku do inhalacji. Każda dawka leku zawiera do 12,5 mg laktozy. Należy zwrócić uwagę, że laktoza zawiera niewielkie ilości białek mleka, które u osób z alergią na białka mleka krowiego mogą potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne. U osób z nietolerancją laktozy taka ilość zazwyczaj nie powoduje objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Preparat jest dostępny w postaci proszku do inhalacji umieszczonego w aparacie do inhalacji Dysk. Urządzenie to jest zaprojektowane w sposób zapewniający precyzyjne odmierzanie kolejnych dawek leku. Pasek folii chroni proszek przed wilgocią i innymi niekorzystnymi warunkami atmosferycznymi do momentu użycia.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Seretide Dysk?

W przypadku zastosowania dawki większej niż zalecana, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Objawy przedawkowania mogą obejmować szybsze niż zwykle bicie serca, drżenia, zawroty głowy, ból głowy, osłabienie mięśni oraz bóle stawów.

W przypadku stosowania dużych dawek leku przez długi okres możliwe jest zaburzenie normalnego wytwarzania hormonów steroidowych przez nadnercza. Może to prowadzić do zmniejszenia wytwarzania hormonów steroidowych przez organizm (niewydolność nadnerczy). Jeśli taka sytuacja miała miejsce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady medycznej.

Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku ani zmniejszać jego dawki, ponieważ nagłe przerwanie terapii kortykosteroidami może wiązać się z wystąpieniem objawów niepożądanych związanych z niewydolnością nadnerczy. W takiej sytuacji lekarz może przepisać dodatkowe kortykosteroidy w postaci tabletek.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Seretide Dysk – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Seretide Dysk nie podano szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów czy napojów podczas stosowania tego preparatu. Lek jest podawany w formie wziewnej bezpośrednio do dróg oddechowych, co ogranicza jego interakcje z pożywieniem.

Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań do spożywania alkoholu podczas leczenia tym lekiem, jednak należy pamiętać, że nadmierne spożycie alkoholu może nasilać objawy chorób układu oddechowego i negatywnie wpływać na ogólny stan zdrowia. U pacjentów z astmą lub POChP alkohol może potencjalnie nasilać objawy ze strony układu oddechowego.

Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków, które mogą wchodzić w interakcje z flutykazonem lub salmeterolem. Szczegółowe informacje na temat interakcji z innymi lekami znajdują się w osobnej sekcji poniżej.

Czy można stosować Seretide Dysk w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Decyzja o stosowaniu Seretide Dysk w okresie ciąży lub karmienia piersią należy wyłącznie do lekarza.

Lekarz dokona oceny stosunku korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem leku w tym szczególnym okresie. Uwzględni przy tym stopień kontroli objawów choroby, możliwe alternatywne metody leczenia oraz potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

Doświadczenie kliniczne ze stosowaniem kortykosteroidów wziewnych i długo działających β2-agonistów w okresie ciąży jest ograniczone. Z tego powodu stosowanie leku w tym okresie wymaga szczególnie starannej oceny lekarskiej. Podobnie w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem lub kontynuacją terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)