Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu?

Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu to preparat łączący właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne, przeznaczony do miejscowego stosowania w jamie ustnej i gardle. Zawiera dwie substancje czynne – chlorowodorek benzydaminy oraz chlorek cetylopirydyniowy, które uzupełniają się wzajemnie w działaniu terapeutycznym.

Chlorowodorek benzydaminy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu miejscowym. Działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie, zmniejszając obrzęk, zaczerwienienie i pieczenie błony śluzowej gardła. Substancja ta penetruje tkanki, gdzie hamuje wydzielanie mediatorów zapalnych, dzięki czemu łagodzi dyskomfort związany z zapaleniem. Chlorek cetylopirydyniowy pełni funkcję antyseptyczną – jest związkiem czwartorzędowym amoniowym, który skutecznie odkaża jamę ustną i gardło, działając na mikroorganizmy wywołujące zakażenia. Dzięki takiemu połączeniu preparat nie tylko zmniejsza objawy, ale także wpływa na przyczynę dolegliwości.

Lek jest stosowany w leczeniu objawów bólu gardła związanego z łagodnymi zakażeniami w obrębie jamy ustnej i gardła. Obejmuje to między innymi zapalenie gardła, które objawia się bólem podczas połykania, zaczerwienieniem ścian gardła, uczuciem suchości i pieczenia oraz trudnościami w normalnym funkcjonowaniu. Preparat może być również stosowany w przypadku zapalenia dziąseł, które powoduje bolesność, obrzęk i zaczerwienienie w obrębie jamy ustnej.

Działanie leku polega na miejscowym oddziaływaniu na zajęte tkanki. Pastylki należy wolno rozpuszczać w jamie ustnej, co pozwala substancjom czynnym osiągnąć odpowiednie stężenie w miejscu dolegliwości. Dzięki temu preparat działa szybko i ukierunkowanie, przynosząc ulgę w bólu i zmniejszając nasilenie stanu zapalnego. Jednocześnie składnik antyseptyczny redukuje liczbę drobnoustrojów odpowiedzialnych za infekcję.

Należy pamiętać, że preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w łagodnych zakażeniach górnych dróg oddechowych. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpi poprawa lub objawy nasilą się, konieczna jest konsultacja lekarska. Pojawienie się gorączki lub innych objawów ogólnych również wymaga oceny medycznej. Lek nie zastępuje antybiotykoterapii w przypadku ciężkich infekcji bakteryjnych i nie powinien być stosowany w terapii przewlekłych schorzeń gardła bez nadzoru lekarza.

Aktualna ulotka leku Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu

Jaki jest skład Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu, jakie substancje zawiera?

Każda pastylka twarda zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego jako substancje czynne odpowiedzialne za działanie terapeutyczne preparatu.

Pozostałe składniki leku to:

• olejek miętowy
• lewomentol
• sukraloza (E 955) – substancja słodząca
• kwas cytrynowy (E 330)
• izomalt typu M (E 953) – substancja wypełniająca
• aromat cytrynowy zawierający butylohydroksyanizol (E 320)
• aromat kwiatu bzu
• barwnik kurkumina (E 100) zawierająca benzoesan sodu (E 211)
• kompleksy miedziowe chlorofiliny (E 141) zawierające sód

Obecność izomaltu (E 953) w składzie preparatu może mieć znaczenie dla osób z nietolerancją niektórych cukrów. Butylohydroksyanizol (E 320) może powodować miejscową reakcję skórną lub podrażnienie błon śluzowych u wrażliwych pacjentów. Benzoesan sodu (E 211) w niewielkich ilościach może wywoływać miejscowe podrażnienie. Zawartość sodu jest minimalna – poniżej 1 mmol (23 mg) na pastylkę, co oznacza że preparat jest praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu?

W razie przypadkowego spożycia nadmiernej dawki leku, należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie chlorowodorku benzydaminy, zwłaszcza u dzieci, może prowadzić do objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Przedawkowanie chlorku cetylopirydyniowego może powodować objawy ze strony układu pokarmowego.

Nawet jeśli nie występują natychmiastowe objawy, zaleca się kontakt z personelem medycznym w celu oceny sytuacji i ewentualnego wdrożenia odpowiedniego postępowania. Przy wizycie w placówce medycznej warto zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką, co ułatwi identyfikację substancji czynnych i podjęcie właściwych działań terapeutycznych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu – czy mogę spożywać alkohol?

Nie należy przyjmować leku jednocześnie z mlekiem, ponieważ mleko zmniejsza jego skuteczność. Zaleca się również unikanie stosowania preparatu bezpośrednio przed lub po spożyciu posiłków czy napojów. Aby zapewnić optymalne działanie leku, nie należy jeść ani pić przez co najmniej 1 godzinę po zastosowaniu pastylki.

Nie zaleca się stosowania leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów, gdyż chlorek cetylopirydyniowy może wchodzić w interakcje ze związkami anionowymi obecnymi w pastach do zębów, co może zmniejszać skuteczność preparatu.

Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Jednakże ogólnie zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia objawów infekcji górnych dróg oddechowych, ponieważ może to dodatkowo podrażniać błonę śluzową gardła i osłabiać naturalną odporność organizmu.

Czy można stosować Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego preparatu. Bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku benzydaminy i chlorku cetylopirydyniowego u kobiet w ciąży nie zostało w pełni ustalone, dlatego zaleca się ostrożność.

Przed zastosowaniem leku w trakcie karmienia piersią należy omówić to z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy należy przerwać karmienie piersią na czas leczenia, czy też należy zrezygnować z zastosowania preparatu. Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego, dlatego decyzja powinna być podejmowana indywidualnie z uwzględnieniem korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)