Skutki uboczne Scopolan Compositum

Działania niepożądane leku Scopolan Compositum

Jak każdy lek, Scopolan Compositum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z ciężkich działań niepożądanych.

Najpoważniejsze działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

• Agranulocytoza (bardzo mała liczba białych krwinek): nagle pojawiająca się gorączka, dreszcze, ból gardła i bolesne owrzodzenia błony śluzowej w jamie ustnej, nosie, gardle lub w okolicy narządów płciowych lub odbytu
• Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona (czerwonawe, płaskie plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko)
• Zespół DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi): rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (częstość nieznana)
• Uszkodzenie wątroby: złe samopoczucie, gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha (częstość nieznana)
• Reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny: trudności w oddychaniu, znaczny spadek ciśnienia tętniczego, nagły obrzęk, pokrzywka (częstość nieznana)

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• Niezbyt często: rumień, pieczenie skóry, świąd, pokrzywka, obrzęk

Zaburzenia żołądka i jelit:

• Niezbyt często: suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia

Zaburzenia serca i naczyniowe:

• Niezbyt często: tachykardia (przyspieszenie akcji serca), hipotensja (niedociśnienie)

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

• Rzadko: uszkodzenie nerek, anuria (zatrzymanie wydalania moczu)

Zaburzenia oka:

• Rzadko: zaburzenia widzenia

Zaburzenia krwi i układu chłonnego (bardzo rzadko, mogą zakończyć się zgonem):

• Agranulocytoza: znaczne zmniejszenie liczby granulocytów (komórek obronnych organizmu), objawiające się gorączką, dreszczami, bólami mięśni kończyn i stawów, pogarszającym się stanem ogólnym, stanem zapalnym i owrzodzeniem błony śluzowej jamy ustnej, gardła, narządów płciowych
• Trombocytopenia: zmniejszenie liczby płytek krwi, objawiające się wybroczyn na skórze i błonach śluzowych, nawracającymi krwawieniami z dziąseł, nosa, przewodu pokarmowego
• Anemia: zmniejszenie liczby krwinek czerwonych i wartości hemoglobiny, objawiające się bladością powłok skórnych, osłabieniem
• Pancytopenia: znaczne zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi, objawiające się pogarszającym się stanem ogólnym, osłabieniem, objawami infekcji, gorączką, wybroczyn i nawracającymi krwawieniami, bladością skóry

Zaburzenia układu immunologicznego (częstość nieznana): reakcje anafilaktyczne, reakcje anafilaktoidalne, astma, wstrząs anafilaktyczny.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (częstość nieznana): uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła agranulocytoza podczas stosowania metamizolu lub podobnych leków, nie należy nigdy w przyszłości przyjmować ponownie tego leku. Podobnie, jeśli kiedykolwiek wystąpiły ciężkie reakcje skórne, nie należy nigdy w przyszłości ponawiać leczenia preparatem.