Skutki uboczne Proxacin 250 / 500

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCyprofloksacyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyZentiva, k.s.
Kod ATCJ01MA02
ProceduraNAR
Kategorie

Działania niepożądane leku Proxacin 250 / 500

Jak każdy lek, Proxacin 250 / 500 może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane z podziałem na częstość ich występowania.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem lub przerwania leczenia:

  • Ból, obrzęk lub stan zapalny ścięgien (zwłaszcza ścięgna Achillesa) – ryzyko zerwania ścięgna; objaw wymaga natychmiastowego odciążenia i konsultacji lekarskiej.
  • Ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) – ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności, omdlenie.
  • Drgawki – należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
  • Objawy zaburzeń psychicznych – depresja, lęk, omamy, myśli samobójcze.
  • Zagrażające życiu zmiany skórne – pęcherze, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka).
  • Objawy uszkodzenia nerwów (neuropatia) – ból, pieczenie, mrowienie, drętwienie kończyn.
  • Nagły silny ból brzucha, pleców lub klatki piersiowej – możliwy objaw tętniaka lub rozwarstwienia aorty.
  • Objawy uszkodzenia wątroby – żółtaczka, ciemny mocz, utrata apetytu, swędzenie skóry.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Nudności (mdłości), biegunka.
  • Bóle i zapalenie stawów u dzieci.

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Ból stawów u dorosłych, nadkażenia grzybicze.
  • Zwiększone stężenie eozynofili we krwi, zmniejszone łaknienie.
  • Nadmierna aktywność psychoruchowa lub pobudzenie.
  • Ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia smaku.
  • Wymioty, bóle brzucha, niestrawność, wzdęcia.
  • Zwiększone stężenie aminotransferaz lub bilirubiny we krwi.
  • Wysypka, swędzenie skóry lub pokrzywka.
  • Zaburzenie czynności nerek.
  • Ból mięśni i kości, ogólne osłabienie, gorączka.
  • Zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi.

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Drgawki.
  • Ból mięśni, zapalenie stawów, kurcze mięśni.
  • Zapalenie jelita grubego związane ze stosowaniem antybiotyków (rzadko śmiertelne).
  • Zmiany w liczbie krwinek – leukopenia, leukocytoza, neutropenia, niedokrwistość, zaburzenia liczby płytek krwi.
  • Reakcja alergiczna, obrzęk naczynioruchowy.
  • Hiper- lub hipoglikemia (ważne dla pacjentów chorych na cukrzycę).
  • Splątanie, dezorientacja, lęk, niezwykłe sny, depresja, omamy.
  • Zaburzenia czucia, drżenie, zawroty głowy.
  • Zaburzenia widzenia (w tym widzenie podwójne).
  • Szumy uszne, zaburzenia lub utrata słuchu.
  • Tachykardia (przyspieszone bicie serca), zmniejszone ciśnienie tętnicze.
  • Duszność, stany astmatyczne.
  • Zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby.
  • Nadwrażliwość na światło słoneczne i promieniowanie UV.
  • Niewydolność nerek, krew lub kryształki w moczu, zapalenie układu moczowego.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • Ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny).
  • Zapalenie lub zerwanie ścięgna (zwłaszcza ścięgna Achillesa).
  • Zagrażające życiu zmiany skórne (zespół Stevensa-Johnsona, TEN).
  • Niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, pancytopenia, zahamowanie czynności szpiku kostnego.
  • Ciężkie zaburzenia psychotyczne, reakcje maniczne lub hipomaniakalne.
  • Migrena, zaburzenia koordynacji, zaburzenia chodu, zaburzenia węchu, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
  • Zaburzone widzenie kolorów.
  • Zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki.
  • Martwica wątroby, rzadko prowadząca do zagrażającej życiu niewydolności wątroby.
  • Wybroczyny, różne wykwity skórne.
  • Nasilenie objawów miastenii.

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • Zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca, wydłużenie odstępu QT.
  • Zaburzenia krzepliwości krwi u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K.
  • Zespół nieadekwatnego wydzielania ADH (SIADH) – zmniejszenie stężenia sodu we krwi.
  • Śpiączka hipoglikemiczna.
  • Neuropatia obwodowa – długotrwały ból, pieczenie, mrowienie, drętwienie kończyn.
  • Długotrwałe lub trwałe zaburzenia: ból stawów, trudności w chodzeniu, zaburzenia pamięci i koncentracji, zaburzenia snu, lęk, depresja, myśli samobójcze, zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu.
  • Poszerzenie lub osłabienie ściany tętnicy (tętniak, rozwarstwienie), niedomykalność zastawek serca.
  • Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).

Przydatne zasoby