Procto-Hemolan - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Procto-Hemolan?

Procto-Hemolan to lek przeznaczony do leczenia zewnętrznych i wewnętrznych żylaków odbytu, znanych również jako hemoroidy. Preparat zawiera dwie substancje czynne, które wzajemnie uzupełniają swoje działanie – tribenozyd oraz lidokainę. Dzięki lokalnej aplikacji lek działa bezpośrednio w miejscu dolegliwości, nie wywołując działania ogólnoustrojowego.

Tribenozyd, będący główną substancją czynną preparatu, działa na przyczynę problemu hemoroidalnego. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, co prowadzi do redukcji obrzęku i stanu zapalnego w okolicy odbytu. Substancja ta jednocześnie poprawia napięcie ściany naczyniowej, co jest szczególnie istotne w przypadku żylaków, gdzie dochodzi do osłabienia struktury naczyń krwionośnych. Mechanizm ten pomaga w długoterminowej poprawie stanu tkanek w okolicy odbytu.

Drugi składnik aktywny – lidokaina – działa jako znieczulenie miejscowe. Substancja ta blokuje przewodzenie impulsów bólowych w zakończeniach nerwowych, dzięki czemu bardzo szybko łagodzi najbardziej dokuczliwe objawy hemoroidów. Pacjenci odczuwają ulgę w zakresie bólu, pieczenia i swędzenia, które są typowymi dolegliwościami towarzyszącymi żylakom odbytu. Działanie znieczulające umożliwia komfortowe funkcjonowanie w ciągu dnia.

Lek znajduje zastosowanie zarówno w przypadku żylaków zewnętrznych, które są widoczne i wyczuwalne wokół odbytu, jak i żylaków wewnętrznych, zlokalizowanych wewnątrz kanału odbytu. Dolegliwości hemoroidalne mogą objawiać się różnym nasileniem objawów – od lekkiego dyskomfortu, poprzez swędzenie i pieczenie, aż po silny ból i napięcie skóry w okolicy odbytu. Preparat łagodzi te symptomy poprzez kompleksowe działanie przeciwzapalne, obkurczające naczynia oraz znieczulające.

Stosowanie leku powinno być połączone z odpowiednią higieną osobistą w okolicy odbytu oraz zapobieganiem zaburzeniom wypróżniania. Zarówno zaparcia, jak i biegunka mogą nasilać objawy hemoroidalne. Jeśli po 7 dniach stosowania preparatu nie następuje poprawa lub objawy się nasilają, konieczna jest konsultacja lekarska w celu określenia dalszego postępowania i wykluczenia innych schorzeń okolicy odbytu wymagających innego leczenia.

Aktualna ulotka leku Procto-Hemolan

Jaki jest skład Procto-Hemolan, jakie substancje zawiera?

Substancje czynne: Preparat zawiera dwie substancje aktywne – tribenozyd (tribenosidum) oraz lidokainę. W postaci kremu 1 gram preparatu zawiera 50 mg tribenozydu oraz 20 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnego. W postaci czopków jeden czopek zawiera 400 mg tribenozydu oraz 40 mg lidokainy.

Pozostałe składniki kremu: alkohol cetylowy, kwas stearynowy, parafina ciekła, izopropylu palmitynian, makrogolu eter cetostearylowy, sorbitanu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol ciekły niekrystalizujący oraz woda oczyszczona.

Pozostałe składniki czopków: tłuszcz stały (Witepsol 35) oraz tłuszcz stały (Witepsol E 85).

Należy zwrócić uwagę, że krem zawiera alkohol cetylowy, który może powodować miejscową reakcję skórną, taką jak kontaktowe zapalenie skóry. Preparat w postaci kremu zawiera również parahydroksybenzoesan metylu oraz propylu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym możliwe reakcje typu późnego.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Procto-Hemolan?

Nie są znane przypadki przedawkowania preparatu stosowanego doodbytniczo. W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania porady.

W przypadku omyłkowego spożycia leku (np. czopków przez dzieci), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Szczególnie dotyczy to małych dzieci, u których przypadkowe połknięcie preparatu może wymagać obserwacji medycznej ze względu na zawartość lidokainy.

Ze względu na miejscowy charakter działania i niewielką absorpcję układową substancji czynnych przy prawidłowym stosowaniu doodbytniczym, ryzyko poważnego przedawkowania jest minimalne. Niemniej jednak przekroczenie zalecanych dawek może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Procto-Hemolan – czy mogę spożywać alkohol?

Nie są znane szczególne przeciwwskazania dotyczące spożywania pokarmów czy napojów podczas stosowania preparatu. Lek działa miejscowo w okolicy odbytu i nie jest wchłaniany do krwiobiegu w stopniu powodującym interakcje z pokarmami.

Nie ma dostępnych danych dotyczących interakcji preparatu z alkoholem. Ze względu na miejscowy charakter działania leku spożywanie umiarkowanych ilości alkoholu nie powinno wpływać na jego działanie. Jednakże należy pamiętać, że alkohol może nasilać zaparcia lub powodować biegunkę, co z kolei może pogarszać objawy hemoroidów.

Podczas leczenia żylaków odbytu zaleca się dietę bogatą w błonnik i odpowiednią podaż płynów w celu zapobiegania zaparciom. Regularne wypróżnianie i unikanie nadmiernego wysiłku podczas defekacji są istotne dla powodzenia terapii. Należy również dbać o odpowiednią higienę osobistą w okolicy odbytu.

Czy można stosować Procto-Hemolan w okresie ciąży i karmienia piersią?

Krem doodbytniczy: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie ma szczegółowych ograniczeń dotyczących stosowania kremu w okresie ciąży i karmienia piersią, jednak decyzję o zastosowaniu leku powinien podjąć lekarz.

Czopki: Leku w postaci czopków nie należy stosować w okresie pierwszych 3 miesięcy ciąży. Preparat w tej postaci może być stosowany od 4 miesiąca ciąży oraz w okresie karmienia piersią, pod warunkiem nieprzekraczania zalecanych dawek. Przed rozpoczęciem stosowania konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Ograniczenia dotyczące stosowania w pierwszym trymestrze ciąży wynikają z ostrożności w stosowaniu leków w tym krytycznym okresie rozwoju płodu. W kolejnych etapach ciąży oraz podczas karmienia piersią lek może być stosowany, jeśli lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Ze względu na miejscowy charakter działania preparatu i minimalną absorpcję układową, ilość substancji czynnych przenikających do mleka matki powinna być niewielka. Niemniej jednak każdorazowo przed zastosowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia należy skonsultować się z lekarzem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)