Pazenir - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPaklitaksel
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania dyspersji do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyratiopharm GmbH
Kod ATCL01CD01
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pazenir?

Pazenir to specjalistyczny lek przeciwnowotworowy zawierający substancję czynną paklitaksel połączoną z ludzkim białkiem albuminą w formie nanocząsteczek. Jest stosowany w leczeniu kilku typów zaawansowanych nowotworów. W raku piersi z przerzutami lek stosuje się, gdy wcześniejsze metody leczenia nie przyniosły oczekiwanych rezultatów, a pacjent nie kwalifikuje się do terapii antracyklinami. W przypadku raka trzustki z przerzutami Pazenir podaje się w skojarzeniu z gemcytabiną, co w badaniach klinicznych wydłużało czas przeżycia pacjentów w porównaniu do monoterapii gemcytabiną. Lek znajduje również zastosowanie w terapii niedrobnokomórkowego raka płuc, gdzie jest podawany razem z karboplatyną, gdy leczenie chirurgiczne lub radioterapia nie są możliwe. Paklitaksel działa poprzez hamowanie podziału komórek nowotworowych, prowadząc do ich śmierci. Innowacyjne połączenie z albuminą ułatwia rozpuszczanie paklitakselu we krwi i jego przenikanie do guza, eliminując konieczność stosowania dodatkowych substancji chemicznych, które mogłyby powodować poważne działania niepożądane.

Aktualna ulotka leku Pazenir

Pazenir, 5 mg/ml, proszek do sporządzania dyspersji do infuzji (Paklitaksel)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Pazenir, jakie substancje zawiera?

Jedna fiolka leku zawiera 100 mg paklitakselu w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą. Po przygotowaniu dyspersji, każdy mililitr zawiera 5 mg paklitakselu. Dodatkowo lek zawiera albuminę ludzką z dodatkiem soli sodowej kwasu kaprylowego oraz N-acetylo-DL-tryptofanu. Pazenir można uznać za produkt "wolny od sodu", ponieważ zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 100 mg preparatu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Pazenir?

Lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. W przypadku podania zbyt dużej dawki pacjent pozostaje pod ścisłą kontrolą medyczną, a lekarz wdraża odpowiednie leczenie objawowe. Szczególną uwagę zwraca się na możliwe nasilenie działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, neuropatia obwodowa czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pazenir – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas terapii lekiem Pazenir należy stosować się do zaleceń dietetycznych przekazanych przez lekarza prowadzącego. Szczególną uwagę należy zwrócić na odpowiednie nawodnienie organizmu i zbilansowaną dietę, która pomoże w utrzymaniu dobrego stanu zdrowia podczas chemioterapii. Ze względu na możliwe interakcje z innymi substancjami oraz obciążenie wątroby podczas terapii, zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia.

Czy można stosować Pazenir w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Pazenir w okresie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne wady wrodzone u płodu. Przed rozpoczęciem leczenia wykonuje się test ciążowy. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez miesiąc po jej zakończeniu. Karmienie piersią jest przeciwwskazane w trakcie leczenia, gdyż nie określono, czy paklitaksel przenika do mleka matki.

Mężczyźni przyjmujący lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. Ze względu na możliwość wystąpienia nieodwracalnej niepłodności, przed rozpoczęciem terapii zaleca się rozważenie zamrożenia nasienia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Pazenir, 5 mg/ml, proszek do sporządzania dyspersji do infuzji (Paklitaksel)