Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Paklitaksel |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania dyspersji do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | ratiopharm GmbH |
| Kod ATC | L01CD01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pazenir?
Pazenir to specjalistyczny lek przeciwnowotworowy zawierający substancję czynną paklitaksel połączoną z ludzkim białkiem albuminą w formie nanocząsteczek. Jest stosowany w leczeniu kilku typów zaawansowanych nowotworów. W raku piersi z przerzutami lek stosuje się, gdy wcześniejsze metody leczenia nie przyniosły oczekiwanych rezultatów, a pacjent nie kwalifikuje się do terapii antracyklinami. W przypadku raka trzustki z przerzutami Pazenir podaje się w skojarzeniu z gemcytabiną, co w badaniach klinicznych wydłużało czas przeżycia pacjentów w porównaniu do monoterapii gemcytabiną. Lek znajduje również zastosowanie w terapii niedrobnokomórkowego raka płuc, gdzie jest podawany razem z karboplatyną, gdy leczenie chirurgiczne lub radioterapia nie są możliwe. Paklitaksel działa poprzez hamowanie podziału komórek nowotworowych, prowadząc do ich śmierci. Innowacyjne połączenie z albuminą ułatwia rozpuszczanie paklitakselu we krwi i jego przenikanie do guza, eliminując konieczność stosowania dodatkowych substancji chemicznych, które mogłyby powodować poważne działania niepożądane.
Aktualna ulotka leku Pazenir
| Pazenir, 5 mg/ml, proszek do sporządzania dyspersji do infuzji (Paklitaksel) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Pazenir, jakie substancje zawiera?
Jedna fiolka leku zawiera 100 mg paklitakselu w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą. Po przygotowaniu dyspersji, każdy mililitr zawiera 5 mg paklitakselu. Dodatkowo lek zawiera albuminę ludzką z dodatkiem soli sodowej kwasu kaprylowego oraz N-acetylo-DL-tryptofanu. Pazenir można uznać za produkt "wolny od sodu", ponieważ zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 100 mg preparatu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Pazenir?
Lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. W przypadku podania zbyt dużej dawki pacjent pozostaje pod ścisłą kontrolą medyczną, a lekarz wdraża odpowiednie leczenie objawowe. Szczególną uwagę zwraca się na możliwe nasilenie działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, neuropatia obwodowa czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pazenir – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas terapii lekiem Pazenir należy stosować się do zaleceń dietetycznych przekazanych przez lekarza prowadzącego. Szczególną uwagę należy zwrócić na odpowiednie nawodnienie organizmu i zbilansowaną dietę, która pomoże w utrzymaniu dobrego stanu zdrowia podczas chemioterapii. Ze względu na możliwe interakcje z innymi substancjami oraz obciążenie wątroby podczas terapii, zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia.
Czy można stosować Pazenir w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku Pazenir w okresie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne wady wrodzone u płodu. Przed rozpoczęciem leczenia wykonuje się test ciążowy. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez miesiąc po jej zakończeniu. Karmienie piersią jest przeciwwskazane w trakcie leczenia, gdyż nie określono, czy paklitaksel przenika do mleka matki.
Mężczyźni przyjmujący lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. Ze względu na możliwość wystąpienia nieodwracalnej niepłodności, przed rozpoczęciem terapii zaleca się rozważenie zamrożenia nasienia.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Pazenir, 5 mg/ml, proszek do sporządzania dyspersji do infuzji (Paklitaksel) |
