Noqturina - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Noqturina?

Lek Noqturina zawiera desmopresynę – substancję czynną o działaniu przeciwdiuretycznym, która wpływa na zmniejszenie wytwarzania moczu przez nerki. Mechanizm działania desmopresyny opiera się na naśladowaniu naturalnego hormonu antydiuretycznego (wazopresyny), co prowadzi do zwiększenia wchłaniania zwrotnego wody w cewkach nerkowych i w efekcie do zmniejszenia objętości produkowanego moczu.

Preparat Noqturina został opracowany specjalnie do leczenia nokturii u dorosłych, czyli dolegliwości polegającej na konieczności częstego wstawania w nocy w celu oddania moczu. Problem ten znacząco obniża jakość życia pacjentów, powodując zaburzenia snu, przewlekłe zmęczenie oraz pogorszenie funkcjonowania w ciągu dnia. Nokturia stanowi istotny problem zdrowotny, szczególnie u osób starszych, wpływając negatywnie na ich samopoczucie psychiczne i fizyczne.

Wskazaniem do stosowania leku Noqturina jest wielomocz nocny (nocturnal polyuria), który oznacza nadmierne wytwarzanie moczu właśnie w porze nocnej. U pacjentów z tą dolegliwością produkcja moczu w nocy przewyższa fizjologiczną normę, co wymusza częste wizyty w toalecie i przerywa sen. Wielomocz nocny może być spowodowany różnymi czynnikami, w tym zaburzeniami hormonalnymi, chorobami układu moczowego czy problemami kardiologicznymi.

Zastosowanie desmopresyny w postaci liofilizatu doustnego pozwala na szybkie wchłanianie substancji czynnej przez błonę śluzową jamy ustnej, co zapewnia skuteczne działanie przez całą noc. Lek przyjmowany jest jednorazowo, godzinę przed snem, co pozwala osiągnąć odpowiednie stężenie we krwi w momencie, gdy działanie jest najbardziej potrzebne. Dzięki temu pacjenci mogą liczyć na zmniejszenie liczby nocnych mikcji i poprawę jakości snu.

Warto podkreślić, że Noqturina jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów i nie powinien być stosowany u dzieci oraz młodzieży. Przed rozpoczęciem terapii lekarz dokładnie ocenia przyczynę nokturii, aby potwierdzić, że wynika ona rzeczywiście z wielomoczu nocnego, a nie z innych schorzeń wymagających odmiennego leczenia. Prawidłowa diagnoza jest kluczowa dla osiągnięcia zamierzonego efektu terapeutycznego i bezpieczeństwa stosowania preparatu.

Terapia Noqturina wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza, szczególnie w zakresie ograniczenia spożycia płynów w określonych godzinach. Leczenie powinno być prowadzone pod kontrolą medyczną, zwłaszcza u osób starszych, u których konieczne jest regularne monitorowanie stężenia sodu we krwi. Odpowiednie stosowanie leku może znacząco poprawić komfort życia pacjentów cierpiących na nokturnię spowodowaną wielomoczem nocnym.

Aktualna ulotka leku Noqturina

Jaki jest skład Noqturina, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Noqturina jest desmopresyna w postaci octanu desmopresyny. Preparat dostępny jest w dwóch mocach:

• Jeden liofilizat doustny o mocy 25 mikrogramów zawiera 25 mikrogramów desmopresyny
• Jeden liofilizat doustny o mocy 50 mikrogramów zawiera 50 mikrogramów desmopresyny

Pozostałe składniki preparatu to żelatyna, mannitol (E 421) oraz kwas cytrynowy bezwodny. Substancje te pełnią funkcje pomocnicze, zapewniając odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości organoleptyczne liofilizatu. Żelatyna stanowi osnowę krążka liofilizatu, mannitol działa jako nośnik oraz substancja słodząca, a kwas cytrynowy reguluje pH preparatu.

Liofilizat doustny ma postać białego, okrągłego krążka o średnicy około 12 mm, z oznakowaniem odpowiadającym mocy preparatu (25 lub 50) po jednej stronie. Taka forma farmaceutyczna została zaprojektowana w celu umożliwienia szybkiego rozpuszczania się produktu pod językiem, bez konieczności popijania wodą, co zapewnia wygodę stosowania oraz szybkie wchłanianie substancji czynnej przez błonę śluzową jamy ustnej.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Noqturina?

Ważne jest, aby w każdym 24-godzinnym okresie pacjent nie przyjmował większej dawki niż przepisana. Szczególną uwagę należy zwrócić na oznaki przewodnienia organizmu (zatrucie wodne), które mogą objawiać się następującymi objawami:

• Zwiększenie masy ciała
• Ból głowy
• Nudności
• W ciężkich przypadkach – drgawki

Przedawkowanie leku Noqturina może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i poważnych zaburzeń elektrolitowych, szczególnie obniżenia stężenia sodu we krwi (hiponatremia). Stan taki wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy bezzwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do oddziału pomocy doraźnej.

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania konieczne jest przerwanie leczenia i ścisłe ograniczenie przyjmowania płynów do czasu normalizacji stężenia elektrolitów we krwi. Lekarz może zalecić dodatkowe badania kontrolne oraz monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Noqturina – czy mogę spożywać alkohol?

Jedzenie: Leku Noqturina nie należy przyjmować równocześnie z pokarmem, gdyż może to osłabiać działanie lecznicze. Zaleca się przyjmowanie preparatu na pusty żołądek, co najmniej godzinę przed snem.

Płyny: Przyjmowanie płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1 godziny przed przyjęciem leku do 8 godzin po przyjęciu leku. Leczenie bez jednoczesnego ograniczenia przyjmowania płynów może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i nierównowagi elektrolitowej, co może dawać objawy takie jak ból głowy, nudności, wymioty, zwiększenie masy ciała lub, w ciężkich przypadkach, drgawki.

Alkohol: W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem, jednak należy pamiętać, że alkohol ma działanie moczopędne i może zwiększać ryzyko zaburzeń równowagi wodnej podczas leczenia. Ze względu na konieczność ścisłego ograniczenia przyjmowania płynów oraz ryzyko zaburzeń elektrolitowych, zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie stosowania leku Noqturina. Decyzję w tej kwestii należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Noqturina w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz podejmie decyzję, czy pacjentka będąca w ciąży lub karmiąca piersią może stosować ten lek.

Decyzja o stosowaniu desmopresyny w okresie ciąży i laktacji wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego. W przypadku kobiet w ciąży należy uwzględnić możliwe wpływy leku na rozwój płodu, natomiast u matek karmiących – przenikanie substancji czynnej do mleka i potencjalne skutki dla niemowlęcia. Każda sytuacja wymaga indywidualnej oceny medycznej.

Ze względu na specyficzny mechanizm działania desmopresyny oraz możliwość zaburzeń równowagi wodnej i elektrolitowej, szczególnie istotne jest dokładne monitorowanie stanu zdrowia kobiet w ciąży otrzymujących ten lek. Lekarz może zalecić częstsze badania kontrolne oraz modyfikację dawkowania w razie potrzeby.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)