Meropenem AptaPharma - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Meropenem AptaPharma?

Meropenem AptaPharma to antybiotyk z grupy karbapenemów, który działa poprzez niszczenie bakterii odpowiedzialnych za ciężkie zakażenia. Substancja czynna – meropenem – wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwbakteryjnej, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, w tym wiele szczepów opornych na inne antybiotyki.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń płuc, w tym zapalenia płuc oraz zapalenia oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy. Jest stosowany u pacjentów dorosłych oraz u dzieci w wieku od 3 miesięcy wzwyż, u których standardowa antybiotykoterapia może być niewystarczająca ze względu na charakter zakażenia lub stan kliniczny pacjenta.

Preparat jest również wskazany w leczeniu powikłanych zakażeń układu moczowego, które nie reagują na konwencjonalne leczenie, oraz w przypadku powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej, gdzie wymagane jest systemowe, silne działanie antybakteryjne. Stosuje się go także w zakażeniach śródporodowych i poporodowych, które mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia matki.

Kolejnym ważnym wskazaniem są powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia ran chirurgicznych, tkanki podskórnej lub mięśni. Lek ma zastosowanie w leczeniu ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, będącego stanem zagrożenia życia wymagającym natychmiastowej interwencji medycznej.

Meropenem AptaPharma może być stosowany u pacjentów z gorączką i neutropenią, u których podejrzewa się zakażenie bakteryjne. Neutropenia to stan obniżonej liczby białych krwinek, często występujący u osób poddawanych chemioterapii, co zwiększa ryzyko ciężkich infekcji. W takich przypadkach szybkie wdrożenie odpowiedniego antybiotyku o szerokim spektrum działania jest kluczowe dla zapobieżenia rozwinięciu się sepsy.

Lek jest również wskazany w leczeniu zakażeń bakteryjnych krwi (bakteriemii lub sepsy), które mogą być związane z którymkolwiek z wymienionych wyżej typów zakażeń. Zakażenia krwi stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają intensywnego leczenia w warunkach szpitalnych, często na oddziałach intensywnej terapii.

Ze względu na mechanizm działania i spektrum aktywności, meropenem jest zarezerwowany dla ciężkich zakażeń bakteryjnych, gdzie istnieje podejrzenie oporności na inne antybiotyki lub gdzie szybkie i skuteczne zwalczenie patogenu jest niezbędne dla przeżycia pacjenta. Decyzję o zastosowaniu tego leku podejmuje zawsze lekarz na podstawie obrazu klinicznego, wyników badań mikrobiologicznych oraz aktualnych wytycznych dotyczących racjonalnej antybiotykoterapii.

Aktualna ulotka leku Meropenem AptaPharma

Jaki jest skład Meropenem AptaPharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest meropenem w postaci meropenemu trójwodnego. Preparat dostępny jest w trzech mocach:

• 500 mg – każda fiolka zawiera meropenem trójwodny odpowiadający 500 mg meropenemu
• 1000 mg – każda fiolka zawiera meropenem trójwodny odpowiadający 1000 mg meropenemu
• 2000 mg – każda fiolka zawiera meropenem trójwodny odpowiadający 2000 mg meropenemu

Jako substancję pomocniczą preparat zawiera sodu węglan. Sód jest obecny w następujących ilościach w zależności od mocy:

• Moc 500 mg – zawiera 45 mg sodu w każdej fiolce (co odpowiada 2,3% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)
• Moc 1000 mg – zawiera 90 mg sodu w każdej fiolce (co odpowiada 4,5% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)
• Moc 2000 mg – zawiera 180 mg sodu w każdej fiolce (co odpowiada 9% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)

Pacjenci przestrzegający diety o niskiej zawartości soli powinni poinformować o tym lekarza, szczególnie jeśli wymagane jest podawanie wielu dawek leku dziennie przez dłuższy czas. Lek ma postać białego do jasnożółtego krystalicznego proszku, który po rekonstytucji tworzy przejrzysty roztwór o zabarwieniu od bezbarwnego do żółtego.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Meropenem AptaPharma?

W przypadku podejrzenia przypadkowego podania dawki leku większej niż zalecona przez lekarza, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala. Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.

Jeśli pominięto podanie leku, należy go podać najszybciej, jak to możliwe. Jednak jeśli czas do podania kolejnej dawki jest krótki, pominiętą dawkę należy opuścić. Nie należy podawać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, ponieważ może to prowadzić do przedawkowania i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Meropenem AptaPharma – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Meropenem AptaPharma jest podawany dożylnie w warunkach szpitalnych, dlatego kwestie dotyczące posiłków są zazwyczaj koordynowane przez personel medyczny. Nie ma szczególnych ograniczeń żywieniowych związanych ze stosowaniem meropenemu.

W dokumentacji nie zawarto specyficznych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Niemniej jednak, podczas leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych, a także w trakcie hospitalizacji, spożywanie alkoholu jest odradzane, ponieważ może negatywnie wpływać na proces zdrowienia i osłabiać układ odpornościowy.

Pacjenci przestrzegający diety o niskiej zawartości sodu powinni poinformować o tym lekarza, ponieważ lek zawiera znaczące ilości sodu, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek lub przy wielokrotnym podawaniu w ciągu dnia.

Czy można stosować Meropenem AptaPharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna koniecznie poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku.

Ciąża: Zaleca się unikanie podawania meropenemu w okresie ciąży. Lek powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Decyzję o zastosowaniu leku u kobiety w ciąży podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu klinicznego.

Karmienie piersią: Małe ilości meropenemu przenikają do mleka kobiecego. Z tego powodu lekarz podejmuje decyzję, czy pacjentka powinna otrzymać lek podczas karmienia piersią, uwzględniając potencjalne ryzyko dla niemowlęcia oraz korzyści terapeutyczne dla matki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)