Groprinosin Max

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Groprinosin Max?

Groprinosin Max jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu (pobudza czynność układu odpornościowego).

Lek Groprinosin Max zawiera substancję czynną – inozyny pranobeks, która hamuje in vitro namnażanie chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy Herpes.

Wskazania do stosowania leku Groprinosin Max
Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex).
Lek Groprinosin Max może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.
Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Jaki jest skład Groprinosin Max, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (250 mg/ml).

Pozostałe składniki to: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona.

Jak dawkować Groprinosin Max?

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę.

Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku:
Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę (czyli około 5 kropli/1 kg mc. na dobę), zwykle 3 g (czyli około 300 kropli/dobę) na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny pranobeks na dobę (czyli około 400 kropli/dobę).

Dzieci w wieku powyżej 1.roku życia:
Zazwyczaj zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę (czyli około 5 kropli/kg mc. na dobę) w 3 lub 4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby.

Poniższa tabela przedstawia dawkowanie w zależności od masy ciała pacjenta.
Masa ciała (kg): 10 – Ilość kropli/dobę: 50
Masa ciała (kg): 11 – Ilość kropli/dobę: 55
Masa ciała (kg): 12 – Ilość kropli/dobę: 60
Masa ciała (kg): 13 – Ilość kropli/dobę: 65
Masa ciała (kg): 14 – Ilość kropli/dobę: 70
Masa ciała (kg): 15 – Ilość kropli/dobę: 75
Masa ciała (kg): 16 – Ilość kropli/dobę: 80
Masa ciała (kg): 17 – Ilość kropli/dobę: 85
Masa ciała (kg): 18 – Ilość kropli/dobę: 90
Masa ciała (kg): 19 – Ilość kropli/dobę: 95
Masa ciała (kg): 20 – Ilość kropli/dobę: 100
Masa ciała (kg): 21-25 – Ilość kropli/dobę: 105-125
Masa ciała (kg): 26-30 – Ilość kropli/dobę: 130-150
Masa ciała (kg): 31-35 – Ilość kropli/dobę: 155-175
Masa ciała (kg): 36-40 – Ilość kropli/dobę: 180-200
Masa ciała (kg): 41-45 – Ilość kropli/dobę: 205-225
Masa ciała (kg): 46-50 – Ilość kropli/dobę: 230-250

Krople można stosować dodając je do łyżeczki cukru lub mieszając z niewielką ilością płynu (woda, herbata) bezpośrednio przed podaniem.

Czas trwania leczenia
Leczenie trwa zazwyczaj od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów stosowanie leku zazwyczaj kontynuuje się jeszcze przez 1 do 2 dni.

Stosowanie u dzieci
Nie należy stosować leku u dzieci poniżej 1. roku życia.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Groprinosin Max?

Dotychczas nie zgłaszano przypadków przedawkowania. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub złego samopoczucia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Groprinosin Max – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych.

Czy można stosować Groprinosin Max w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować leku Groprinosin Max w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Prowadzenie pojazdów

Jest mało prawdopodobne, aby lek Groprinosin Max miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Aktualna ulotka leku Groprinosin Max

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)