Desloratadine Sopharma

Lek Desloratadine Sopharma zawiera desloratadynę – substancję o działaniu przeciwhistaminowym.

Lek Desloratadine Sopharma to lek przeciwalergiczny, który nie powoduje senności. Ułatwia on kontrolę reakcji alergicznej i jej objawów.

Lek Desloratadine Sopharma łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub uczuleniem na roztocze) u dorosłych, młodzieży i dzieci po ukończeniu 1. roku życia. Do objawów tych należą: kichanie, wodnista wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu.

Lek Desloratadine Sopharma jest również stosowany w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (schorzenie skóry wywołane uczuleniem). Objawy te obejmują swędzenie i wysypkę pokrzywkową.

Złagodzenie tych objawów utrzymuje się przez cały dzień, co ułatwia powrót do normalnych codziennych czynności oraz normalnego snu.

Jaki jest skład Desloratadine Sopharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest desloratadyna. 1 ml roztworu doustnego zawiera 0,5 mg desloratadyny.

Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), glikol propylenowy, sukraloza (E955), hypromeloza 15 cP, sodu cytrynian, aromat kwaśnej wiśni (D-limonen, benzaldehyd, alfaterpineol, 2-fenyloetanol, triacetyna, glikol propylenowy), kwas cytrynowy jednowodny, disodu edetynian i woda oczyszczona.

Jak dawkować Desloratadine Sopharma?

Stosowanie u dzieci

Dzieci w wieku od jednego roku do 5 lat:
Zalecana dawka to 2,5 ml roztworu doustnego jeden raz na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:
Zalecana dawka to 5 ml roztworu doustnego jeden raz na dobę.

W celu podania właściwej objętości roztworu doustnego należy używać strzykawki do odmierzania leku dołączonej do opakowania.

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej
Zalecana dawka to 10 ml roztworu doustnego jeden raz na dobę.

W celu podania właściwej objętości roztworu doustnego należy używać miarki lub strzykawki do odmierzania leku dołączonej do opakowania.

Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Dawkę roztworu doustnego należy połknąć i popić wodą. Lek może być przyjmowany wraz z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

Czas, przez jaki należy przyjmować lek Desloratadine Sopharma, określi lekarz prowadzący po ustaleniu rodzaju alergicznego nieżytu nosa, który występuje u pacjenta. Jeżeli u pacjenta występuje okresowy alergiczny nieżyt nosa (objawy występują przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący zaleci schemat leczenia, biorąc pod uwagę wcześniejszy przebieg choroby. Jeżeli u pacjenta występuje przewlekły alergiczny nieżyt nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący może zalecić dłuższe stosowanie leku.

W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u poszczególnych pacjentów. Z tego powodu pacjent powinien postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Desloratadine Sopharma?

Lek Desloratadine Sopharma należy przyjmować tylko tak, jak został przepisany. Po przypadkowym przedawkowaniu leku nie powinny wystąpić poważne problemy. Jednak w przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Desloratadine Sopharma należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Desloratadine Sopharma – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Desloratadine Sopharma można przyjmować jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego.

Czy można stosować Desloratadine Sopharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Nie zaleca się stosowania leku Desloratadine Sopharma, jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Płodność
Brak dostępnych danych dotyczących płodności u kobiet i mężczyzn.

Aktualna ulotka leku Desloratadine Sopharma

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)