Cutivate

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Cutivate?

Cutivate to preparat dermatologiczny zawierający flutykazonu propionian – kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym. Substancja ta działa lokalnie, hamując procesy zapalne w skórze oraz łagodząc objawy takie jak zaczerwienienie, obrzęk i świąd. Mechanizm działania opiera się na stabilizacji błon komórkowych i hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych, co prowadzi do szybkiej poprawy stanu klinicznego skóry.

Preparat stosuje się w leczeniu miejscowym zmian zapalnych skóry reagujących na kortykosteroidy. Do głównych wskazań należy atopowe zapalenie skóry, w tym wyprysk atopowy oraz wyprysk dziecięcy. Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu wyprysku pieniążkowatego oraz alergicznego wyprysku kontaktowego, które często wymagają intensywnej terapii miejscowej.

W praktyce dermatologicznej Cutivate wykorzystywany jest także w przypadkach świerzbiączki guzkowej i ograniczonej, gdzie silne działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe jest szczególnie istotne. Preparat znajduje zastosowanie w łuszczycy, z wyłączeniem zmian uogólnionych, gdzie wymaga nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby lub rozwoju łuszczycy krostkowej.

Kolejnym wskazaniem jest liszaj płaski oraz, jako leczenie wspomagające, toczeń rumieniowaty w postaci skórnej i łojotokowe zapalenie skóry. Preparat może być również stosowany w przypadku dużych odczynów po ukąszeniach owadów, gdzie szybkie złagodzenie stanu zapalnego i świądu jest kluczowe dla komfortu pacjenta.

W szczególnych przypadkach Cutivate może być wykorzystywany w erytrodermiach – uogólnionych chorobach skóry charakteryzujących się rozległym zaczerwienieniem i złuszczaniem naskórka. W takich sytuacjach preparat stanowi ograniczone miejscowe leczenie wspomagające kortykoterapię ogólną, pod ścisłą kontrolą specjalisty.

Dostępność preparatu w dwóch postaciach – kremu i maści – pozwala na dostosowanie terapii do charakteru zmian skórnych. Krem przeznaczony jest głównie do stosowania na zmiany wilgotne i sączące się, podczas gdy maść znajduje zastosowanie w przypadku zmian suchych, liszajowatych i łuszczących się. Taki dobór postaci farmaceutycznej optymalizuje penetrację substancji czynnej i przyspiesza proces gojenia.

Aktualna ulotka leku Cutivate

Jaki jest skład Cutivate, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest flutykazonu propionian mikronizowany, który występuje w dwóch stężeniach w zależności od postaci farmaceutycznej:

• Krem 0,5 mg/g – każdy gram kremu zawiera 0,5 mg flutykazonu propionianu
• Maść 0,05 mg/g – każdy gram maści zawiera 0,05 mg flutykazonu propionianu

Krem zawiera następujące substancje pomocnicze: parafina ciekła, izopropylu myrystynian, alkohol cetostearylowy, makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy (100 mg w każdym gramie), imidomocznik (uwalniający śladowe ilości formaldehydu), disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny oraz woda oczyszczona.

Maść zawiera: glikol propylenowy (50 mg w każdym gramie), sorbitolu półtoraoleinian, wosk mikrokrystaliczny oraz parafina ciekła. Obie postaci zawierają parafinę, co wiąże się z ryzykiem pożarowym – materiały mające kontakt z preparatem łatwiej się palą.

Jak dawkować Cutivate?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Cutivate?

W przypadku długotrwałego lub nieprawidłowego użycia preparatu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nadmierne stosowanie kortykosteroidów miejscowych może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych charakterystycznych dla tej grupy leków.

Do potencjalnych skutków przedawkowania należą: zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, objawy zespołu Cushinga (zwiększenie masy ciała, twarz księżycowata, otyłość centralna), zmniejszenie stężenia kortyzolu we krwi, hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, osteoporoza, a także jaskra i zaćma.

Ryzyko wystąpienia objawów ogólnoustrojowych jest szczególnie wysokie przy stosowaniu preparatu na dużą powierzchnię ciała, przez długi czas, pod opatrunkiem okluzyjnym, na uszkodzoną skórę lub na obszary o cienkiej skórze (np. twarz). U dzieci ryzyko jest większe niż u dorosłych ze względu na większą powierzchnię ciała w stosunku do masy ciała.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cutivate – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat Cutivate przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę, co oznacza, że nie wchłania się do krwiobiegu w takim stopniu, aby znacząco oddziaływać z pokarmami czy napojami. W związku z tym nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych z jego stosowaniem.

Nie ma również bezpośrednich przeciwwskazań do spożywania alkoholu podczas leczenia tym preparatem. Warto jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu może wpływać na ogólny stan zdrowia skóry oraz osłabiać naturalną barierę ochronną naskórka, co może negatywnie wpływać na proces leczenia chorób dermatologicznych.

W przypadku dodatkowego stosowania leków doustnych (szczególnie innych kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych) zaleca się konsultację z lekarzem w kwestii bezpieczeństwa spożywania alkoholu, gdyż mogą występować interakcje na poziomie ogólnoustrojowym.

Czy można stosować Cutivate w okresie ciąży i karmienia piersią?

Cutivate może być stosowany u kobiet w ciąży i w trakcie karmienia piersią jedynie wówczas, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w tym okresie.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni stan kliniczny i dokona indywidualnej oceny ryzyka i korzyści z terapii.

Nie należy stosować preparatu na piersi w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko przypadkowego spożycia leku przez niemowlę. Jeśli leczenie jest konieczne, należy unikać nakładania preparatu na okolice, które mogą mieć kontakt z ustami dziecka podczas karmienia.

Jakie są skutki uboczne Cutivate?

Czy mogę łączyć Cutivate z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)