Atixarso

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Atixarso?

Atixarso zawiera substancję czynną tikagrelor, która należy do grupy leków przeciwpłytkowych. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu skupiania się płytek krwi, co zmniejsza prawdopodobieństwo tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Płytki krwi to bardzo małe komórki krwi, które w warunkach fizjologicznych pomagają zatamować krwawienie poprzez skupianie się i zamykanie niewielkich uszkodzeń naczyń, jednak w zmienionych chorobowo naczyniach mogą tworzyć niebezpieczne zakrzepy.

Lek stosuje się wyłącznie u osób dorosłych w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. W mocy 90 mg preparat przeznaczony jest dla pacjentów, u których wystąpił zawał serca lub dusznica bolesna niestabilna (ból w klatce piersiowej, który nie jest odpowiednio kontrolowany). W mocy 60 mg lek stosuje się u pacjentów, u których zawał serca wystąpił ponad rok temu. Takie różnicowanie wskazań wynika z różnych faz leczenia i profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Zakrzepy w naczyniach wieńcowych mogą całkowicie odciąć dopływ krwi do mięśnia sercowego, prowadząc do zawału serca, lub spowodować udar mózgu w przypadku lokalizacji w naczyniach mózgowych. Mogą również powodować częściową niedrożność naczyń, co zmniejsza dopływ krwi do serca i objawia się bólem w klatce piersiowej o zmieniającym się nasileniu, określanym jako niestabilna dusznica bolesna. Zastosowanie Atixarso zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia kolejnego zawału serca, udaru lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.

Terapia przeciwpłytkowa stanowi podstawę leczenia osób po ostrych zespołach wieńcowych oraz w długoterminowej prewencji wtórnej. Tikagrelor działa poprzez odwracalne hamowanie receptora P2Y12 na powierzchni płytek krwi, co odróżnia go od innych leków z tej grupy. Działanie to rozpoczyna się szybko i utrzymuje przez cały okres stosowania leku, co zapewnia ciągłą ochronę przed tworzeniem się zakrzepów w krytycznych dla pacjenta obszarach układu krążenia.

Decyzja o zastosowaniu konkretnej mocy leku oraz o długości terapii należy zawsze do lekarza prowadzącego, który uwzględnia indywidualną sytuację kliniczną pacjenta, czas od wystąpienia zdarzenia wieńcowego, obecność innych schorzeń oraz ryzyko krwawienia. Lek należy przyjmować regularnie przez okres wskazany przez lekarza, ponieważ przedwczesne przerwanie terapii może zwiększyć ryzyko wystąpienia kolejnych groźnych powikłań sercowo-naczyniowych.

Aktualna ulotka leku Atixarso

Jaki jest skład Atixarso, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest tikagrelor. Jedna tabletka powlekana o mocy 60 mg zawiera 60 mg tikagreloru, natomiast tabletka o mocy 90 mg zawiera 90 mg tikagreloru.

Do składu rdzenia tabletki należą następujące substancje pomocnicze:

• celuloza mikrokrystaliczna
• wapnia wodorofosforan dwuwodny
• hypromeloza typ 2910
• kroskarmeloza sodowa
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki 60 mg zawiera: hypromelozę typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glikol propylenowy, żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz żelaza tlenek czarny (E 172), co nadaje tabletkom jasnoróżowe zabarwienie.

Otoczka tabletki 90 mg zawiera: hypromelozę typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glikol propylenowy oraz żelaza tlenek żółty (E 172), co nadaje tabletkom lekko brązowawożółte zabarwienie.

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za produkt wolny od sodu i może być stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.

Jak dawkować Atixarso?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Atixarso?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby personel medyczny mógł zidentyfikować przyjętą substancję i jej ilość.

Głównym ryzykiem związanym z przedawkowaniem tikagreloru jest zwiększone ryzyko krwawienia. Ze względu na mechanizm działania leku, który hamuje krzepnięcie krwi, przyjęcie zbyt dużej dawki może prowadzić do poważnych powikłań krwotocznych wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.

W przypadku wystąpienia objawów sugerujących krwawienie, takich jak obfite krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł, obecność krwi w moczu lub stolcu, wymioty zawierające krew, nagłe osłabienie, zawroty głowy lub utrata przytomności, należy niezwłocznie wezwać pomoc medyczną. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspierające, prowadzone w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Atixarso – czy mogę spożywać alkohol?

Tabletki Atixarso można przyjmować w trakcie posiłku lub niezależnie od posiłku – jedzenie nie wpływa na wchłanianie i działanie leku. Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem preparatu.

W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii tikagrelorem. Należy jednak pamiętać, że alkohol może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie z przewodu pokarmowego, a jednocześnie preparat również zwiększa to ryzyko ze względu na swoje działanie przeciwpłytkowe. Z tego powodu zaleca się ostrożność lub unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia, szczególnie w większych ilościach.

Pacjenci powinni być świadomi, że pewne produkty spożywcze i napoje mogą wchodzić w interakcje z innymi przyjmowanymi lekami. W przypadku wątpliwości dotyczących diety podczas stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy mogą udzielić indywidualnych wskazówek dostosowanych do stanu zdrowia i profilu farmakoterapii pacjenta.

Czy można stosować Atixarso w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę. Kobiety w wieku rozrodczym podczas stosowania preparatu powinny używać odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby nie zajść w ciążę. Bezpieczeństwo stosowania tikagreloru u kobiet w ciąży nie zostało odpowiednio udokumentowane, dlatego potencjalne ryzyko dla płodu nie jest znane.

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz przedstawi korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem preparatu podczas karmienia piersią i podejmie decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia, bądź o zmianie terapii na bezpieczniejszą alternatywę.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna koniecznie poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Decyzja o stosowaniu tikagreloru w tych szczególnych sytuacjach musi uwzględniać indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, którą może przeprowadzić wyłącznie lekarz znający pełną historię medyczną pacjentki.

Jakie są skutki uboczne Atixarso?

Czy mogę łączyć Atixarso z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)