ApoNapro ACTIVE - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest ApoNapro ACTIVE?

ApoNapro ACTIVE to lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), którego substancją czynną jest naproksen. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz przeciwgorączkowo, co czyni go przydatnym w leczeniu szerokiego spektrum dolegliwości związanych z bólem i stanem zapalnym. Mechanizm działania naproksenu polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn – substancji odpowiedzialnych za wywoływanie bólu, gorączki i stanu zapalnego w organizmie.

U osób dorosłych i młodzieży od 16. roku życia lek jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu bólu oraz gorączki. Preparat skutecznie łagodzi objawy bólowe różnego pochodzenia, w tym bóle mięśni, stawów i ścięgien. Jest również wskazany w przypadkach nadwyrężeń i urazów mięśniowo-szkieletowych, które często towarzyszą aktywnemu stylowi życia lub intensywnym wysiłkom fizycznym.

Szczególnie istotne jest zastosowanie preparatu w leczeniu stanów zapalnych stawów, takich jak zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. W tych schorzeniach naproksen pomaga zmniejszyć obrzęk, zaczerwienienie i poczucie ciepła w okolicy dotkniętej stawy, a także poprawia zakres ruchomości. Lek znajduje również zastosowanie w terapii dny moczanowej – schorzenia charakteryzującego się nagłymi i bardzo silnymi atakami bólu stawów, najczęściej palca u stopy.

Kolejnym istotnym wskazaniem jest bolesne miesiączkowanie (dysmenorrhea), które dotyka wielu kobiet i może znacząco wpływać na komfort życia codziennego. Naproksen poprzez działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe pomaga złagodzić dolegliwości występujące podczas menstruacji. Warto podkreślić, że lek dostępny jest w postaci tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie są wygodne w przyjmowaniu i mogą działać szybciej niż tradycyjne tabletki.

Stosowanie ApoNapro ACTIVE powinno być krótkotrwałe i ograniczone do okresu niezbędnego do opanowania objawów. Długotrwałe stosowanie leków z grupy NLPZ może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, w tym dotyczących układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego. Dlatego przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z pełną charakterystyką produktu, szczególnie z przeciwwskazaniami i ostrzeżeniami dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania.

Aktualna ulotka leku ApoNapro ACTIVE

Jaki jest skład ApoNapro ACTIVE, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka musująca zawiera 250 mg naproksenu jako substancję czynną. Naproksen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym odpowiedzialnym za działanie terapeutyczne preparatu.

Pozostałe składniki to substancje pomocnicze niezbędne do wytworzenia postaci musującej:

• kwas cytrynowy
• sodu wodorowęglan
• sodu węglan
• sodu cyklaminian (E 952)
• sacharyna sodowa (E 954)
• sodu cytrynian
• powidon (K 30)
• makrogol (6000)
• mannitol (E 421)
• symetykon
• sodu dokuzynian
• aromat Cassis zawierający maltodekstrynę, mannitol (E 421), glukonolakton (E 575), sorbitol (E 420), gumę arabską (E 414), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551)

Ważną informacją jest to, że jedna tabletka musująca zawiera 345 mg (15 mmol) sodu, co odpowiada 17,2% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Osoby stosujące dietę ubogą w sód powinny wziąć ten fakt pod uwagę. Ponadto preparat zawiera sorbitol (E 420), który jest źródłem fruktozy – osoby z nietolerancją fruktozy lub dziedziczną nietolerancją fruktozy (HFI) powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania ApoNapro ACTIVE?

Przedawkowanie naproksenu może prowadzić do wystąpienia objawów niepożądanych o różnym nasileniu. Do najczęstszych objawów przedawkowania należą:

• ból brzucha
• nudności i wymioty
• bóle głowy
• zawroty głowy
• senność
• zaburzenia widzenia i drżenie oczu
• dzwonienie w uszach (szumy uszne)
• utrata przytomności

W przypadkach ciężkiego przedawkowania mogą wystąpić wysokie ciśnienie krwi, depresja oddechowa i śpiączka, choć takie sytuacje są rzadkie przy stosowaniu leków z grupy NLPZ.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku. Jeśli pacjent odczuwa, że lek nie przynosi wystarczającej ulgi w bólu, nie należy zwiększać dawki samodzielnie – należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku pominięcia dawki leku należy ją pominąć, a następnie przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania ApoNapro ACTIVE – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat należy przyjmować z posiłkiem lub po posiłku, szczególnie w przypadku wrażliwego żołądka. Pozwala to zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak zgaga, niestrawność czy ból brzucha.

Podczas stosowania leku istotne jest odpowiednie nawodnienie organizmu – pacjent powinien przyjmować wystarczającą ilość płynów. Jest to szczególnie ważne w przypadku osób z zaburzeniami czynności nerek.

Choć w ulotce nie ma bezpośredniej wzmianki o alkoholu, należy pamiętać, że spożywanie alkoholu podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych może zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawień i podrażnień błony śluzowej żołądka. Dlatego zaleca się unikanie alkoholu w okresie leczenia.

Leki zobojętniające sok żołądkowy (antacidy) mogą wpływać na wchłanianie naproksenu, dlatego jeśli pacjent stosuje takie preparaty, powinien poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Czy można stosować ApoNapro ACTIVE w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy przyjmować ApoNapro ACTIVE, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Lek może powodować zaburzenia czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka, zwiększać skłonność do krwawień u matki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.

W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować preparatu, chyba że lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Od 20. tygodnia ciąży lek może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

Karmienie piersią: Naproksen przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią.

Płodność: Naproksen może utrudnić zajście w ciążę. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)