Ampicillin + Sulbactam Mylan

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ampicillin + Sulbactam Mylan?

Lek Ampicillin + Sulbactam Mylan to antybiotyk działający poprzez zabijanie bakterii powodujących zakażenia. Zawiera dwa różne leki o nazwie ampicylina i sulbaktam.

Ampicylina należy do grupy leków zwanych penicylinami, natomiast sulbaktam należy do grupy leków zwanych inhibitorami beta-laktamaz.

Lek Ampicillin + Sulbactam Mylan stosowany jest u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń
– zapalenie płuc
– zakażenia nerek
– zakażenia jamy brzusznej
– zakażenie narządów rozrodczych u kobiet
– zakażenia skóry i tkanek miękkich

Lek Ampicillin + Sulbactam Mylan stosowany jest do zapobiegania zakażeniom jamy brzusznej.

Jaki jest skład Ampicillin + Sulbactam Mylan, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi są sulbaktam sodowy i ampicylina sodowa.

Ampicillin + Sulbactam Mylan 1 g + 0,5 g
Jedna fiolka zawiera 1 610 mg proszku, w którym znajduje się 547 mg sulbaktamu sodowego, co odpowiada 0,5 g sulbaktamu, i 1 063 mg ampicyliny sodowej, co odpowiada 1 g ampicyliny.

Ampicillin + Sulbactam Mylan 2 g + 1 g
Jedna fiolka zawiera 3 220 mg proszku, w którym znajduje się 1 094 mg sulbaktamu sodowego, co odpowiada 1 g sulbaktamu, i 2 126 mg ampicyliny sodowej, co odpowiada 2 g ampicyliny.

Jak dawkować Ampicillin + Sulbactam Mylan?

Pacjent nie będzie nigdy podawać sobie tego leku samodzielnie. Lek będzie podawany przez wykwalifikowany personel, jak lekarz lub pielęgniarka.

W zależności od ciężkości zakażenia zalecana dawka leku Ampicillin + Sulbactam Mylan dla dorosłych wynosi od 3 do 12 g podzielone na równe dawki podawane co 6 do 8 godzin.

Noworodki powyżej drugiego tygodnia życia, niemowlęta i małe dzieci do 2 lat
Zwykła dawka wynosi 150 mg/kg/dobę (ampicylina 100 mg/kg/dobę + sulbaktam 50 mg/kg/dobę). Dawkę terapeutyczną należy podawać w trzech lub czterech równych dawkach podzielonych.

Noworodki do pierwszego tygodnia życia
Zalecana dawka wynosi 75 mg/kg/dobę (ampicylina 50 mg/kg/dobę + sulbaktam 25 mg/kg/dobę). Dawkę terapeutyczną należy podawać w dwóch równych dawkach.

Stosowanie w wieku podeszłym
Lek Ampicillin + Sulbactam Mylan można podawać pacjentom w wieku podeszłym stosując zwykłe dawki bez specjalnych środków ostrożności.

W zależności od ciężkości choroby wskazane może być podawanie leku Ampicillin + Sulbactam Mylan z większą lub mniejszą częstością.

Pacjenci z chorobami nerek
Jeśli u pacjenta występuje choroba nerek, dawka leku może się różnić. Lekarz zmoże wybrać inną moc lub inny lek.

Zalecana dawka do zahamowania zakażenia podczas i po zabiegu operacyjnym wynosi 1,5 do 3 g leku Ampicillin + Sulbactam Mylan bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym w chwili podawania znieczulenia.

W jaki sposób lek Ampicillin + Sulbactam Mylan będzie podawany
Lek zostanie podany w postaci wstrzyknięcia do żyły lub mięśnia lub w postaci wlewu dożylnego.

Czas leczenia
Czas leczenia zależy od przebiegu schorzenia. Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj 5 do 14 dni w zależności od ciężkości zakażenia. W ciężkich przypadkach okres leczenia można wydłużyć.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ampicillin + Sulbactam Mylan?

Jest mało prawdopodobne, że otrzyma się zbyt dużą dawkę leku; w przypadku podejrzenia, że podana dawka leku Ampicillin + Sulbactam Mylan jest zbyt duża, należy niezwłocznie poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Objawami mogą być: rozstrój żołądka (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych z podawaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ampicillin + Sulbactam Mylan – czy mogę spożywać alkohol?

Nie dotyczy.

Czy można stosować Ampicillin + Sulbactam Mylan w okresie ciąży i karmienia piersią?

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Aktualna ulotka leku Ampicillin + Sulbactam Mylan

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)