Allopurinol Aurovitas - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Allopurinol Aurovitas?

Allopurinol Aurovitas zawiera substancję czynną allopurynol, która należy do grupy leków nazywanych inhibitorami enzymów. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu oksydazy ksantynowej, co spowalnia przekształcanie puryn w kwas moczowy. Dzięki temu lek zmniejsza wytwarzanie kwasu moczowego w organizmie oraz jego stężenie we krwi i moczu.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest długotrwałe, zapobiegawcze leczenie dny moczanowej. Dna moczanowa to schorzenie wynikające z nadmiernego gromadzenia się kryształów moczanu sodu w stawach i tkankach, co prowadzi do bolesnych stanów zapalnych stawów. Lek nie jest stosowany w ostrym ataku dny, ale ma na celu zapobieganie kolejnym atakom poprzez obniżanie poziomu kwasu moczowego w organizmie.

Preparat znajduje zastosowanie także w innych stanach związanych z nadmiarem kwasu moczowego w organizmie. Należą do nich kamica nerkowa moczanowa, gdzie nadmiar kwasu moczowego prowadzi do powstawania kamieni w układzie moczowym. Lek jest również stosowany w leczeniu innych rodzajów chorób nerek związanych z zaburzeniami metabolizmu kwasu moczowego.

U dzieci stosowanie leku jest wskazane głównie w szczególnych przypadkach klinicznych. Obejmują one niektóre typy nowotworów, w szczególności białaczki, gdzie chemioterapia prowadzi do masywnego rozpadu komórek i gwałtownego wzrostu poziomu kwasu moczowego. Lek stosuje się także w pewnych zaburzeniach enzymatycznych, takich jak zespół Lescha-Nyhana, rzadkie dziedziczne schorzenie metaboliczne charakteryzujące się nadmierną produkcją kwasu moczowego.

W trakcie leczenia nowotworów preparatem można zapobiegać hiperurykemii wtórnej do chemioterapii. Przy intensywnym leczeniu cytostatycznym dochodzi do szybkiego rozpadu dużej liczby komórek nowotworowych, co prowadzi do uwolnienia znacznych ilości puryn i w konsekwencji do gwałtownego wzrostu stężenia kwasu moczowego. Zapobieganie temu zjawisku jest istotne dla ochrony nerek przed uszkodzeniem.

Lek działa długofalowo i wymaga regularnego przyjmowania przez dłuższy czas, aby osiągnąć i utrzymać odpowiednie obniżenie poziomu kwasu moczowego. Efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo, dlatego zaleca się rozpoczynanie terapii od małych dawek i powolne ich zwiększanie pod kontrolą lekarza. Monitorowanie stężenia kwasu moczowego we krwi pozwala na optymalne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktualna ulotka leku Allopurinol Aurovitas

Jaki jest skład Allopurinol Aurovitas, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest allopurynol. Preparat dostępny jest w dwóch mocach: tabletki 100 mg zawierają 100 mg allopurynolu, natomiast tabletki 300 mg zawierają 300 mg allopurynolu.

Pozostałe składniki preparatu to substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią formę i stabilność tabletek. Należą do nich: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-30, karboksymetyloskrobia sodowa typu A oraz magnezu stearynian. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni zwrócić szczególną uwagę na obecność laktozy jednowodnej w składzie i skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Tabletki 100 mg mają kształt okrągły o średnicy 8 mm, są białe lub prawie białe, o ściętych krawędziach, z wytłoczonym napisem "A" i "1" po obu stronach linii podziału na jednej stronie oraz gładkie po drugiej stronie. Tabletki 300 mg są również okrągłe, ale większe – o średnicy 11,5 mm, białe lub prawie białe, o ściętych krawędziach, z wytłoczonym napisem "A" i "3" po obu stronach linii podziału na jednej stronie i gładkie po drugiej. Linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do dzielenia na równe dawki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Allopurinol Aurovitas?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub jeśli istnieje podejrzenie, że dziecko połknęło tabletkę, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub natychmiast zgłosić się do szpitalnego oddziału ratunkowego.

Do najczęstszych objawów przedawkowania należą:

• Nudności
• Wymioty
• Biegunka
• Zawroty głowy

Udając się do szpitala, należy zabrać ze sobą tę ulotkę, pozostałe tabletki i opakowanie leku, aby lekarz wiedział, jakie dokładnie tabletki zostały połknięte. Informacja ta jest istotna dla podjęcia odpowiedniego postępowania medycznego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Allopurinol Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących bezpośredniego wpływu alkoholu na działanie allopurynolu. Należy jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu może podwyższać poziom kwasu moczowego we krwi, co jest przeciwskuteczne wobec celu terapii. Pacjenci z dną moczanową powinni ograniczyć lub całkowicie zrezygnować z alkoholu.

Podczas stosowania leku zaleca się zwiększone spożycie płynów – od 2 do 3 litrów dziennie. Odpowiednie nawodnienie pomaga w optymalnym rozcieńczeniu moczu i minimalizuje ryzyko powstawania kamieni nerkowych, szczególnie u pacjentów z kamicą nerkową lub zespołem Lesch-Nyhana.

Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych bezpośrednio z przyjmowaniem leku, jednak pacjenci z hiperurikemią powinni przestrzegać diety ubogopurynowej. Zaleca się ograniczenie spożycia produktów bogatych w puryny, takich jak czerwone mięso, podroby, niektóre ryby oraz produkty zawierające drożdże.

Czy można stosować Allopurinol Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża: Nie należy przyjmować leku podczas ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci inaczej po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści w stosunku do ryzyka dla płodu.

Karmienie piersią: Allopurynol jest wydzielany z mlekiem kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się stosowania allopurynolu podczas karmienia piersią. Nie należy przyjmować leku jeśli pacjentka karmi piersią, chyba że lekarz wyraźnie zaleci inaczej.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)