Luxfen - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Luxfen?

Lek Luxfen stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia wewnątrz oka (ciśnienia śródgałkowego). Substancją czynną preparatu jest winian brymonidyny, który działa poprzez mechanizm zmniejszania produkcji płynu wewnątrzgałkowego oraz poprawę jego odpływu, co przekłada się na redukcję ciśnienia panującego w gałce ocznej. Brymonidyna należy do grupy agonistów receptorów alfa-2-adrenergicznych i wykazuje selektywne działanie na te receptory, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego. Jaskra jest przewlekłą chorobą oczu, w której dochodzi do uszkodzenia nerwu wzrokowego, zazwyczaj w wyniku podwyższonego ciśnienia śródgałkowego. Nieleczona może prowadzić do postępującego upośledzenia pola widzenia, a w konsekwencji do nieodwracalnej utraty wzroku. Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego stanowi podstawowy cel terapeutyczny w zapobieganiu progresji choroby i ochronie funkcji wzrokowych pacjenta.

Luxfen może być stosowany jako monoterapia u pacjentów, u których leczenie kroplami do oczu blokującymi receptory β-adrenergiczne jest przeciwwskazane. Dotyczy to szczególnie osób z chorobami układu oddechowego (takimi jak astma oskrzelowa czy przewlekła obturacyjna choroba płuc), u których beta-blokery mogą powodować skurcz oskrzeli, oraz pacjentów z zaburzeniami rytmu serca lub ciężką niewydolnością serca, gdzie beta-blokery mogą pogorszyć stan kliniczny.

Preparat znajduje również zastosowanie jako lek wspomagający w terapii skojarzonej, gdy monoterapia innymi kroplami do oczu nie pozwala na uzyskanie wystarczającej kontroli ciśnienia śródgałkowego. W przypadkach, gdzie pojedynczy lek nie obniża ciśnienia w stopniu wystarczającym do ochrony nerwu wzrokowego, dodanie brymonidyny do schematu leczenia może przynieść dodatkowy efekt hipotensyjny. Taka strategia terapeutyczna jest często stosowana w praktyce okulistycznej, szczególnie w zaawansowanych stadiach jaskry lub w przypadkach opornych na standardowe leczenie.

Decyzja o włączeniu leku Luxfen do terapii powinna być podjęta przez specjalistę okulistę po dokładnej ocenie stanu pacjenta, zmierzeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz ocenie stopnia zaawansowania zmian w nerwie wzrokowym i polu widzenia. Leczenie jaskry wymaga regularnych kontroli okulistycznych w celu monitorowania skuteczności terapii i ewentualnej modyfikacji schematu leczenia. Pacjenci powinni być świadomi, że jaskra jest chorobą przewlekłą wymagającą długotrwałego, często dożywotniego stosowania leków obniżających ciśnienie śródgałkowe.

Aktualna ulotka leku Luxfen

Jaki jest skład Luxfen, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Luxfen jest winian brymonidyny. Jeden mililitr roztworu zawiera 2 mg winianu brymonidyny, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny w postaci zasady.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• benzalkoniowy chlorek (0,05 mg w 1 ml, co odpowiada 0,025 mg w 5 ml)
• alkohol poliwinylowy
• sodu chlorek
• sodu cytrynian
• kwas cytrynowy jednowodny
• woda do wstrzykiwań
• sodu wodorotlenek (do dostosowywania pH)
• kwas solny (do dostosowywania pH)

Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność benzalkoniowego chlorku, który pełni funkcję konserwującą, ale może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i powodować ich przebarwienie. Substancja ta może również wywoływać podrażnienie oczu, szczególnie u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Luxfen?

U dorosłych: U pacjentów, którym podano więcej kropli leku niż jest zalecane, zgłaszane działania niepożądane były podobne do tych obecnie znanych występujących po zastosowaniu leku Luxfen w zalecanych dawkach. U osób dorosłych, które przypadkowo połknęły lek Luxfen, wystąpił spadek ciśnienia krwi, po którym u niektórych pacjentów wystąpił wzrost ciśnienia krwi.

U dzieci: Ciężkie działania niepożądane zgłaszano u dzieci, które przypadkowo połknęły lek Luxfen. Zaobserwowano następujące objawy:

• senność
• obniżenie napięcia mięśniowego
• obniżenie temperatury ciała
• bladość
• trudności z oddychaniem

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W przypadku połknięcia lub zastosowania większej niż zalecana dawki leku Luxfen, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Luxfen – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Luxfen znajdują się informacje dotyczące interakcji z alkoholem. Należy powiadomić lekarza w przypadku regularnego spożywania alkoholu, ponieważ alkohol może nasilać działanie uspokajające brymonidyny i powodować dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi.

Brymonidyna może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak:

• leki przeciwbólowe
• leki uspokajające
• opioidowe leki przeciwbólowe
• barbiturany
• leki znieczulające

Jednoczesne stosowanie brymonidyny z wymienionymi substancjami może nasilać ich działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do nasilonej senności, zmęczenia lub obniżenia ciśnienia krwi. Z tego względu szczególną ostrożność należy zachować podczas regularnego spożywania alkoholu w trakcie leczenia lekiem Luxfen.

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących pokarmów podczas stosowania kropli do oczu Luxfen, jednak wszelkie wątpliwości dotyczące diety i interakcji z innymi substancjami należy konsultować z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Luxfen w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Przed zastosowaniem leku Luxfen w okresie ciąży, gdy pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lekarz oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem brymonidyny w okresie ciąży i podejmie decyzję o kontynuacji lub zaprzestaniu terapii.

Karmienie piersią: Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Luxfen. Ulotka jednoznacznie wskazuje, że u kobiet karmiących piersią stosowanie leku nie jest zalecane. Brymonidyna może przenikać do mleka matki i wywierać działanie niepożądane u niemowlęcia, dlatego w okresie laktacji należy zaprzestać karmienia piersią lub przerwać stosowanie leku po konsultacji z lekarzem.

Decyzja o stosowaniu leku w okresie ciąży i laktacji powinna być zawsze podjęta przez lekarza specjalistę po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla matki i dziecka. W przypadku wykrycia ciąży w trakcie stosowania leku Luxfen należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu ustalenia dalszego postępowania terapeutycznego.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)