Lipanthyl 267M - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lipanthyl 267M?

Lipanthyl 267M należy dogrupy leków nazywanych fibratami, które wykorzystywane są w terapii zaburzeń lipidowych. Preparat stosuje się w ramach kompleksowego podejścia do obniżania stężenia tłuszczów we krwi, w tym przede wszystkim trójglicerydów.

Lek przepisywany jest łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi metodami terapeutycznymi. Do takich metod należą regularne ćwiczenia fizyczne oraz redukcja masy ciała, które wspólnie mają na celu normalizację profilu lipidowego pacjenta. Fenofibrat, będący substancją czynną preparatu, wpływa na metabolizm lipidów poprzez aktywację receptorów PPAR-alfa, co prowadzi do zmniejszenia syntezy trójglicerydów i zwiększenia ich eliminacji z organizmu.

Stosowanie leku jest szczególnie rozważane u pacjentów z hipertrójglicerydemią, u których modyfikacja stylu życia i sama dieta nie przyniosły wystarczających rezultatów. Ważne jest, aby terapia lekiem była prowadzona pod stałą kontrolą lekarza, który monitoruje poziom lipidów we krwi oraz ocenia odpowiedź organizmu na leczenie. Regularne badania laboratoryjne pozwalają na optymalizację dawkowania i wczesne wykrycie ewentualnych działań niepożądanych.

Przed rozpoczęciem terapii lekarz ocenia indywidualny profil ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta oraz obecność innych schorzeń, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia. Decyzja o włączeniu leku podejmowana jest po dokładnej analizie stężenia poszczególnych frakcji lipidowych oraz ocenie ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

Aktualna ulotka leku Lipanthyl 267M

Jaki jest skład Lipanthyl 267M, jakie substancje zawiera?

Każda kapsułka leku zawiera 267 mg fenofibratu mikronizowanego jako substancję czynną. Fenofibrat występuje w postaci mikronizowanej, co poprawia jego wchłanianie i biodostępność w organizmie.

Pozostałe składniki preparatu to:

• Laktoza jednowodna – wypełniacz stosowany w postaci stałych produktów leczniczych
• Skrobia żelowana – substancja pomocnicza ułatwiająca formowanie kapsułek
• Sodu laurylosiarczan – środek powierzchniowo czynny wspomagający rozpuszczanie substancji czynnej
• Krospowidon – środek wiążący i dezintegrujący
• Magnezu stearynian – substancja antyzbryłająca i poślizgowa

Skład otoczki żelatynowej kapsułki:

• Część dolna (koloru kości słoniowej): tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelatyna
• Część górna (koloru pomarańczowego): tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelatyna

Lek zawiera laktozę, dlatego pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej kapsułce, co oznacza, że jest uznawany za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lipanthyl 267M?

W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego zażycia preparatu przez inną osobę należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala.

Przedawkowanie fenofibratu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, w tym zaburzeń żołądkowo-jelitowych oraz potencjalnego uszkodzenia mięśni. Nie ma specyficznego antidotum na przedawkowanie fenofibratu. Leczenie jest objawowe i wspomagające, a w razie potrzeby może obejmować płukanie żołądka oraz podawanie węgla aktywowanego w celu zmniejszenia wchłaniania substancji czynnej.

Ważne jest, aby przy zgłaszaniu się do lekarza lub szpitala zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką, co ułatwi personelowi medycznemu identyfikację przyjętej substancji i podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lipanthyl 267M – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas terapii lekiem niezwykle ważne jest przyjmowanie kapsułki w trakcie posiłku. Fenofibrat znacznie lepiej wchłania się w obecności pokarmu – przyjmowanie leku na czczo powoduje, że działa on słabiej, co może negatywnie wpływać na osiągnięcie zamierzonych celów terapeutycznych.

Pacjenci przyjmujący lek powinni przestrzegać diety niskotłuszczowej, która stanowi integralną część terapii zaburzeń lipidowych. Dieta taka wspomaga działanie leku i przyczynia się do obniżenia stężenia tłuszczów we krwi. Zaleca się ograniczenie spożycia tłuszczów nasyconych, tłuszczów trans oraz produktów bogatych w cholesterol.

Alkohol:

Pacjenci pijący duże ilości alkoholu mają zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym szczególnie uszkodzenia mięśni (rabdomiolizy). Nadmierne spożycie alkoholu może również negatywnie wpływać na wątrobę, która jest istotnym organem w metabolizmie fenofibratu. Dlatego podczas leczenia zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu lub całkowitą abstynencję, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.

Przed rozpoczęciem terapii warto skonsultować się z lekarzem lub dietetykiem w celu opracowania indywidualnego planu żywieniowego, który będzie wspierać leczenie i pomagać w osiągnięciu optymalnych wyników terapeutycznych.

Czy można stosować Lipanthyl 267M w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Nie należy przyjmować leku podczas ciąży. Pacjentka powinna poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu ciąży lub planowaniu ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fenofibratu u kobiet w ciąży, dlatego lek jest przeciwwskazany w tym okresie. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.

Karmienie piersią:

Nie należy przyjmować leku w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy fenofibrat przenika do mleka kobiecego, jednak ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania tego preparatu u kobiet karmiących. W przypadku konieczności terapii fibratami lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią.

Płodność:

Brak wystarczających danych dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi. Przed zastosowaniem tego preparatu u kobiet w wieku rozrodczym należy poradzić się lekarza, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane z terapią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)