Solifurin pro - ulotka dla pacjenta

Ostatnia aktualizacja: 02.09.2026

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Solifurin pro?

Solifurin pro to lek stosowany w leczeniu objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego (ang. overactive bladder, OAB) u osób dorosłych. Substancją czynną preparatu jest solifenacyny bursztynian – związek należący do grupy leków cholinolitycznych (antycholinergicznych, określanych również jako leki antymuskarynowe). Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg solifenacyny bursztynianu i przeznaczony jest wyłącznie do stosowania u pacjentów, u których lekarz rozpoznał zaburzenia czynności pęcherza moczowego o charakterze nadreaktywności wypieracza.

Na czym polega problem pęcherza nadreaktywnego? Pęcherz moczowy w warunkach prawidłowych gromadzi mocz i pozostaje rozluźniony aż do momentu, w którym zostanie wypełniony w stopniu wywołującym świadome uczucie potrzeby oddania moczu. U osób z zespołem pęcherza nadreaktywnego mięsień wypieracz pęcherza kurczy się w sposób niekontrolowany również wtedy, gdy pęcherz nie jest jeszcze wypełniony. Skutkiem tych mimowolnych skurczów są uciążliwe dolegliwości, które w istotny sposób wpływają na codzienne funkcjonowanie, sen, aktywność zawodową oraz życie towarzyskie pacjenta.

Solifurin pro stosuje się w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego, do których należą:

• parcie naglące – epizody nagłej, niespodziewanej i trudnej do opanowania potrzeby oddania moczu;
• częstomocz – konieczność oddawania moczu znacznie częściej niż wynikałoby to z ilości przyjmowanych płynów;
• nietrzymanie moczu związane z parciem naglącym – niekontrolowane popuszczanie moczu wynikające z tego, że pacjent nie zdążył skorzystać z toalety.

Jak działa Solifurin pro? Solifenacyna zmniejsza aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego. Mechanizm ten opiera się na hamowaniu przekaźnictwa cholinergicznego w obrębie mięśnia wypieracza pęcherza – to właśnie acetylocholina, działając na receptory muskarynowe, odpowiada za skurcz pęcherza i wyzwolenie mikcji. Ograniczenie tego pobudzenia przekłada się na zmniejszenie liczby mimowolnych skurczów wypieracza. W praktyce oznacza to wydłużenie odstępów pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie oraz zwiększenie objętości moczu, jaka może zostać zgromadzona w pęcherzu przed pojawieniem się potrzeby jego opróżnienia.

Warto podkreślić, że leczenie ma charakter objawowy – preparat wpływa na dolegliwości wynikające z nadreaktywności pęcherza, nie usuwa natomiast przyczyn leżących u podłoża zaburzenia. Z tego powodu terapia jest zwykle prowadzona przewlekle, a decyzję o czasie jej trwania podejmuje lekarz na podstawie oceny nasilenia objawów oraz tolerancji leczenia. Po odstawieniu leku objawy pęcherza nadreaktywnego mogą powrócić lub ulec nasileniu, dlatego przerwanie terapii zawsze należy skonsultować z lekarzem.

Diagnostyka przed rozpoczęciem leczenia. Zanim lekarz zaleci stosowanie preparatu, ocenia, czy częste oddawanie moczu nie wynika z innych przyczyn niż nadreaktywność pęcherza. Do rozważenia pozostają między innymi:

• niewydolność serca – stan, w którym siła mięśnia sercowego jest niewystarczająca do prawidłowego pompowania krwi;
• choroby nerek i związane z nimi zaburzenia gospodarki wodnej organizmu;
• zakażenie dróg moczowych – w takim przypadku lekarz przepisuje antybiotyk, czyli lek przeciwbakteryjny działający na dane drobnoustroje.

Dla kogo przeznaczony jest lek? Preparat stosuje się u osób dorosłych. Nie należy stosować go u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat – w tej grupie wiekowej nie ustalono zasad stosowania solifenacyny. Lek wydawany jest z przepisu lekarza, a dawkowanie ustalane jest indywidualnie. Preparat został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy przekazywać go innym, nawet jeśli objawy ich choroby wydają się takie same – u innego pacjenta lek może okazać się szkodliwy, szczególnie jeśli występują u niego przeciwwskazania do stosowania leków cholinolitycznych.

Czego można oczekiwać w trakcie terapii? Leki z grupy cholinolityków działają nie tylko w obrębie pęcherza moczowego, ale również w innych narządach, w których obecne są receptory muskarynowe – dotyczy to między innymi gruczołów ślinowych, gałki ocznej oraz przewodu pokarmowego. Z tego względu w trakcie leczenia stosunkowo często pojawiają się takie dolegliwości jak uczucie suchości w jamie ustnej, zaparcia czy niewyraźne widzenie. Objawy te wynikają bezpośrednio z mechanizmu działania substancji czynnej. O każdej uciążliwej dolegliwości warto poinformować lekarza – może on rozważyć modyfikację dawki lub zaproponować postępowanie łagodzące objawy.

Przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy uważnie zapoznać się z treścią dołączonej do opakowania ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Ulotkę warto zachować, aby w razie potrzeby móc do niej wrócić. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leczenia należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Aktualna ulotka leku Solifurin pro

Ulotka Solifurin pro – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Solifurin pro: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Solifurin pro, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest solifenacyny bursztynian. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny.

Pozostałe składniki rdzenia tabletki:

• laktoza jednowodna;
• skrobia kukurydziana;
• skrobia żelowana, kukurydziana;
• magnezu stearynian.

Skład otoczki (Opadry Yellow 02F220022):

• hypromeloza 5cP;
• tytanu dwutlenek (E171);
• makrogol 8000;
• talk;
• żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie. Preparat ma postać jasnożółtej, okrągłej, obustronnie wypukłej tabletki powlekanej o średnicy 5,8 mm. Tabletki pakowane są w blistry umieszczone w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 30 tabletek.

Informacja o substancjach pomocniczych. Preparat zawiera laktozę. Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem leku powinien on skontaktować się z lekarzem.

Przechowywanie. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak jest specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania. Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku – termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Na blistrze umieszczone są oznaczenia: Lot (numer serii) oraz EXP (termin ważności). Nie należy stosować leku, jeśli zauważy się zmianę koloru tabletek lub widoczne oznaki zepsucia. Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki – o sposób usunięcia niepotrzebnych leków należy zapytać farmaceutę, co pomaga chronić środowisko.

Szczegółowe dawkowanie leku Solifurin pro – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Solifurin pro?

W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek preparatu, a także jeśli lek przypadkowo połknie dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Warto zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką, aby ułatwić personelowi medycznemu ocenę sytuacji.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• ból głowy oraz zawroty głowy;
• suchość w jamie ustnej;
• senność i zaburzenia widzenia;
• omamy (halucynacje) oraz nadmierne pobudzenie;
• napady drgawek (konwulsje);
• trudności w oddychaniu;
• przyspieszone bicie serca (tachykardia);
• gromadzenie się moczu w pęcherzu (zatrzymanie moczu);
• rozszerzone źrenice.

Ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń świadomości, drgawek czy trudności w oddychaniu, przedawkowanie leków cholinolitycznych wymaga pilnej oceny medycznej. Do czasu kontaktu z lekarzem nie należy podejmować prób leczenia na własną rękę.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Solifurin pro – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat można przyjmować podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków. Pokarm nie wymusza zmiany pory przyjmowania tabletki, dlatego pacjent może dostosować ją do własnych przyzwyczajeń – istotne jest jedynie, aby lek przyjmować regularnie, raz na dobę, najlepiej o zbliżonej porze każdego dnia. Tabletkę połyka się w całości, popijając płynem.

Alkohol. Ulotka preparatu nie zawiera odrębnego zalecenia dotyczącego spożywania alkoholu. Należy jednak pamiętać, że solifenacyna może powodować senność, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, a alkohol nasila tego rodzaju dolegliwości i dodatkowo wpływa na sprawność psychofizyczną. Alkohol działa również moczopędnie i drażniąco na pęcherz moczowy, co może zwiększać nasilenie objawów pęcherza nadreaktywnego. Z tych powodów kwestię spożywania alkoholu w trakcie leczenia warto omówić z lekarzem prowadzącym.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Preparat może powodować niewyraźne widzenie, a rzadziej senność oraz uczucie zmęczenia. Jeśli takie działania niepożądane wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych urządzeń mechanicznych do czasu ich ustąpienia.

Praktyczne wskazówki dotyczące codziennych dolegliwości. W trakcie terapii lekami cholinolitycznymi często pojawiają się suchość w jamie ustnej oraz zaparcia. Pacjenci zgłaszający takie problemy powinni omówić z lekarzem lub farmaceutą sposoby postępowania, na przykład dotyczące odpowiedniego nawodnienia organizmu, składu diety czy pielęgnacji jamy ustnej. Wszelkie modyfikacje sposobu odżywiania oraz stosowanie dodatkowych preparatów – w tym suplementów diety – warto skonsultować, ponieważ część z nich może wpływać na przebieg leczenia.

Czy można stosować Solifurin pro w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, albo gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża – nie należy przyjmować preparatu w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Decyzję w tej sprawie podejmuje lekarz po rozważeniu spodziewanych korzyści oraz możliwego ryzyka.
• Karmienie piersią – nie należy przyjmować preparatu podczas karmienia piersią, ponieważ solifenacyna przenika do mleka matki.

Przed zastosowaniem każdego leku w okresie ciąży i laktacji należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, Solifurin pro może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Solifurin pro.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Solifurin pro.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)