Fanipos PLUS ALLERGY - ulotka dla pacjenta

Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Fanipos PLUS ALLERGY?

Fanipos PLUS ALLERGY to złożony lek podawany donosowo w postaci aerozolu do nosa (zawiesiny), przeznaczony do łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Preparat łączy w jednym opakowaniu dwie substancje czynne o odmiennych mechanizmach działania: azelastyny chlorowodorek oraz flutykazonu propionian. Jedna dawka donosowa (jedno rozpylenie) dostarcza 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 50 mikrogramów flutykazonu propionianu.

Wskazania do stosowania. Lek stosuje się w celu złagodzenia objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jest on przeznaczony dla pacjentów, u których leczenie innymi lekami donosowymi, zawierającymi wyłącznie lek przeciwhistaminowy albo wyłącznie kortykosteroid, uznano za niewystarczające. Oznacza to, że preparat nie jest zazwyczaj pierwszym wyborem w łagodnych postaciach alergii, lecz opcją terapeutyczną rozważaną przy bardziej nasilonych lub utrzymujących się dolegliwościach.

Czym jest alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa? To rodzaj reakcji alergicznej, w której błona śluzowa nosa reaguje stanem zapalnym na kontakt z alergenami obecnymi w powietrzu. Wyróżnia się postać sezonową, pojawiającą się w określonych porach roku (np. w okresie pylenia roślin, popularnie nazywaną katarem siennym), oraz całoroczną, w której objawy utrzymują się niezależnie od pory roku. Do najczęstszych czynników wywołujących należą:

• pyłki roślin – drzew, traw i chwastów (katar sienny),
• roztocza kurzu domowego,
• zarodniki pleśni,
• kurz,
• sierść zwierząt domowych.

Jakie objawy łagodzi lek? Fanipos PLUS ALLERGY stosowany jest w celu zmniejszenia typowych dolegliwości towarzyszących alergii dotyczącej nosa, takich jak:

• wodnista wydzielina z nosa (katar),
• wydzielina spływająca po tylnej ścianie gardła,
• napadowe kichanie,
• swędzenie nosa,
• uczucie zatkania (niedrożności) nosa.

Jak działa azelastyna? Azelastyny chlorowodorek należy do grupy leków przeciwhistaminowych. W przebiegu reakcji alergicznej organizm uwalnia różne substancje, w tym histaminę, która odpowiada za wiele typowych objawów – m.in. kichanie, świąd i wodnisty wyciek z nosa. Azelastyna przeciwdziała działaniu histaminy i podobnych substancji, dzięki czemu ogranicza nasilenie objawów alergicznego nieżytu nosa.

Jak działa flutykazon? Flutykazonu propionian należy do grupy kortykosteroidów (glikokortykosteroidów) o działaniu przeciwzapalnym. Podany miejscowo na błonę śluzową nosa zmniejsza toczący się w niej stan zapalny, który odpowiada m.in. za obrzęk śluzówki i uczucie zatkanego nosa.

Dlaczego połączenie dwóch substancji? Zestawienie leku przeciwhistaminowego i kortykosteroidu w jednym aerozolu pozwala oddziaływać jednocześnie na dwa elementy reakcji alergicznej – działanie mediatorów alergii (takich jak histamina) oraz stan zapalny błony śluzowej. Podanie obu składników w jednym rozpyleniu upraszcza również samo leczenie, ponieważ pacjent nie musi stosować dwóch oddzielnych preparatów. Aby leczenie przyniosło zamierzone korzyści, lek powinien być stosowany regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Kto może stosować lek? Preparat przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Lek może być stosowany długotrwale – czas leczenia powinien odpowiadać okresowi, w którym występują objawy alergii.

Przeciwwskazania. Leku nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na azelastyny chlorowodorek, flutykazonu propionian lub na którykolwiek z pozostałych składników preparatu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:

• pacjent przeszedł niedawno operację lub uraz nosa bądź jamy ustnej,
• w obrębie nosa występuje zakażenie – powinno ono zostać wyleczone lekami przeciwbakteryjnymi lub przeciwgrzybiczymi; osoby leczone z powodu zakażenia nosa mogą jednocześnie kontynuować leczenie alergii tym preparatem,
• pacjent choruje na gruźlicę lub ma nieleczone zakażenie,
• pacjent zauważył zmianę widzenia lub w przeszłości rozpoznano u niego podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskrę i (lub) zaćmę – takie osoby wymagają ścisłej obserwacji w trakcie leczenia,
• występują zaburzenia czynności nadnerczy – szczególna ostrożność jest konieczna przy zamianie steroidów podawanych ogólnie na ten lek,
• rozpoznano ciężką chorobę wątroby – zwiększa się wówczas ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

W powyższych sytuacjach o możliwości zastosowania preparatu decyduje lekarz prowadzący. Należy pamiętać, że stosowanie kortykosteroidów donosowych w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do zahamowania czynności nadnerczy. Objawami tego stanu mogą być m.in. zmniejszenie masy ciała, zmęczenie, osłabienie mięśni, obniżenie stężenia cukru we krwi, zwiększone zapotrzebowanie na sól, bóle stawów, depresja oraz ciemniejsze zabarwienie skóry. W takim przypadku lekarz może zalecić dodatkowy lek na okres stresu lub planowanego zabiegu chirurgicznego. Aby zmniejszyć to ryzyko, lekarz może zalecić stosowanie najmniejszej dawki pozwalającej na utrzymanie kontroli objawów.

Młodzież i wzrost. U dzieci i młodzieży długotrwałe przyjmowanie kortykosteroidów donosowych może spowodować spowolnienie tempa wzrostu. Lekarz powinien regularnie kontrolować wzrost i dbać o to, aby lek był stosowany w możliwie najmniejszej dawce zapewniającej kontrolę objawów.

Zaburzenia widzenia. W razie wystąpienia nieostrego widzenia lub innych zaburzeń widzenia należy skontaktować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Bardzo rzadko może wystąpić uczucie zmęczenia, osłabienie lub zawroty głowy, które mogą wynikać zarówno z samej choroby, jak i ze stosowania leku. W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Benzalkoniowy chlorek. Lek zawiera 14 mikrogramów benzalkoniowego chlorku w każdym rozpyleniu. Substancja ta może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. W przypadku odczuwania dyskomfortu podczas stosowania aerozolu należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Aktualna ulotka leku Fanipos PLUS ALLERGY

Ulotka Fanipos PLUS ALLERGY – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Fanipos PLUS ALLERGY: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Fanipos PLUS ALLERGY, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku Fanipos PLUS ALLERGY są azelastyny chlorowodorek (Azelastini hydrochloridum) oraz flutykazonu propionian (Fluticasoni propionas).

• 1 mL zawiesiny zawiera 1000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365 mikrogramów flutykazonu propionianu.
• Każde naciśnięcie dozownika (0,14 g) uwalnia 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (co odpowiada 125 mikrogramom azelastyny) oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu.

Substancje pomocnicze:

• disodu edetynian,
• glicerol (E 422),
• celuloza mikrokrystaliczna,
• karmeloza sodowa,
• polisorbat 80,
• benzalkoniowy chlorek (14 mikrogramów w każdym rozpyleniu),
• alkohol fenyloetylowy,
• woda do wstrzykiwań.

Postać i opakowanie. Lek ma postać białego aerozolu do nosa w postaci zawiesiny. Znajduje się w butelce z oranżowego szkła o pojemności 25 mL, wyposażonej w pompkę rozpylającą, aplikator donosowy i wieczko. Każda butelka zawiera 23 g zawiesiny, co odpowiada co najmniej 120 dawkom. Dostępne mogą być opakowania zawierające jedną butelkę lub opakowania zbiorcze z trzema butelkami (nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie).

Przechowywanie. Leku nie należy przechowywać w lodówce ani zamrażać. Niezużyty preparat należy wyrzucić po 6 miesiącach od pierwszego otwarcia butelki. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Szczegółowe dawkowanie leku Fanipos PLUS ALLERGY – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Fanipos PLUS ALLERGY?

W przypadku podania do nosa zbyt dużej dawki leku prawdopodobieństwo wystąpienia powikłań jest niewielkie. Należy jednak skontaktować się z lekarzem, jeśli cokolwiek niepokoi pacjenta lub jeśli przez dłuższy czas stosowano dawki większe niż zalecane – długotrwałe przekraczanie dawek kortykosteroidów donosowych może bowiem prowadzić m.in. do zahamowania czynności nadnerczy.

Przypadkowe połknięcie. Jeśli ktokolwiek, a zwłaszcza dziecko, przypadkowo wypije zawartość butelki, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.

Pominięcie dawki. Pominiętą dawkę należy zastosować, gdy tylko pacjent sobie o niej przypomni, a kolejną przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Przerwanie leczenia. Nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem, ponieważ może to spowodować powrót lub brak kontroli objawów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Fanipos PLUS ALLERGY – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka leku nie zawiera szczególnych zaleceń dotyczących diety – lek podawany jest donosowo, a jego stosowanie nie jest powiązane z porami posiłków.

Alkohol. Podczas leczenia bardzo rzadko mogą wystąpić zmęczenie, osłabienie lub zawroty głowy. Należy mieć świadomość, że picie alkoholu może nasilać te objawy, co ma znaczenie szczególnie przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Gorzki smak w ustach. Częstym działaniem niepożądanym jest gorzki posmak, zwłaszcza gdy podczas aplikacji głowa zostanie odchylona do tyłu. Posmak ten powinien ustąpić, jeśli kilka minut po zastosowaniu leku pacjent wypije napój bezalkoholowy.

Czy można stosować Fanipos PLUS ALLERGY w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, albo planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Decyzję o ewentualnym stosowaniu preparatu w tym okresie podejmuje lekarz po ocenie stosunku korzyści do możliwego ryzyka.

Jak każdy lek, Fanipos PLUS ALLERGY może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Fanipos PLUS ALLERGY.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Fanipos PLUS ALLERGY.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)